PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Dexketoprofeno 25 mg
Paracetamol 500 mg

CONTRAINDICACIONES:

Antecedente de hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos. Hemorragia digestiva, hemorragia esofágica, úlcera péptica activa, hemorragia cerebral. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, ambas en fase activa. Insuficiencia cardíaca, renal y/o hepática grave, pacientes con diabetes hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Dexketoprofeno debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera o alteraciones gastrointestinales. Deberá administrarse con especial cuidado en pacientes con historial de asma bronquial o enfermedades alérgicas, que hayan experimentado rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico tras haber utilizado ASA u otro AINE.

Todos los AINEs pueden inhibir la agregación plaquetaria y pueden aumentar el tiempo de coagulación por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

Se recomienda valorar su empleo en pacientes con trastornos funcionales renales, hepáticos o cardíacos. Se recomienda hacer un ajuste de la dosis en pacientes ancianos. Se debe evitar la administración prolongada de este medicamento, salvo criterio médico.

No consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS:

Dexketoprofeno: Trastornos digestivos como molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Dexketoprofeno es el racémico de ketoprofeno por lo que posee menores efectos secundarios a la misma equivalencia de concentración terapéutica (25 mg vs 50 mg).

Paracetamol: A dosis terapéuticas no presenta efectos secundarios relevantes.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Dexketoprofeno: Elevadas dosis de salicilatos. Anticoagulantes orales. Heparina. Puede aumentar la toxicidad de metotrexato y su empleo conjunto debe ser monitoreado cuidadosamente.

Los efectos de algunos fármacos antihipertensivos, como los inhibidores de la ECA, ARA II, los ß-bloqueadores y los diuréticos, pueden quedar reducidos. Puede aumentar los efectos de la fenitoína y de antidiabéticos de la familia de las sulfonilúreas.

El riesgo de hemorragias puede verse aumentado con el uso de pentoxifilina y otros agentes trombolíticos (clopidogrel, ticlopidina). Pueden producirse convulsiones por interacción con quinolonas.

Paracetamol: Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina). Alcohol etílico. Anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona). Cloranfenicol. Estrógenos. Diuréticos del Asa. Isoniazida. Lamotrigina. Probenecid. Propranolol. Rifampicina. Anticolinérgicos (glicopirrono, propantelina). Resinas de intercambio iónico (colestiramina). Zidovudina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media se aconseja: 1 cápsula de KETOFLEX DÚO cada 8 a 12 horas, sin exceder 3 cápsulas en 24 horas.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 30 cápsulas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR