Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Bolivia

FLEXICAM Ampollas
Marca

FLEXICAM

Sustancias

MELOXICAM

Forma Farmacéutica y Formulación

Ampollas

Presentación

1 Estuche, 3 Ampolla, 1,5 ml, 15 mg

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Meloxicam 15 mg/1,5 mL

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Úlcera gástrica o duodenal activa. Insuficiencia hepática severa e insuficiencia renal severa no dializada. Historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros AINEs (ataque asmático, rinitis alérgica). Tratamiento del dolor perioperatorio en cirugías de revascularización.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Personas con antecedentes ulcerosos gastroduodenales, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Las afecciones hematológicas y los problemas de coagulación requieren supervisión constante; lo mismo en pacientes que padecen de insuficiencia cardíaca o renal. Controlar fórmula sanguínea periódicamente en tratamientos prolongados.

Debe tenerse especial precaución en los pacientes con insuficiencia renal, cardíaca, hipovolemia y en aquellos tratados con diuréticos. En los pacientes de edad avanzada, delicados o muy delgados, se recomienda utilizar la dosis mínima efectiva. Con meloxicam al igual que con otros AINEs, puede presentarse una elevación de una o más enzimas hepáticas. Durante el tratamiento prolongado con el fármaco, debe indicarse como medida preventiva, el control de la función hepática.

Se recomienda cautela cuando se utiliza meloxicam en pacientes con porfiria hepática, porque puede desencadenar un ataque. Durante la terapia prolongada con meloxicam, al igual que con otros antiinflamatorios, se recomienda recuentos hemáticos. La dosis de meloxicam en pacientes con insuficiencia renal terminal en hemodiálisis no debe ser superior a 7,5 mg.

Por contener alcohol bencílico está contraindicado en niños menores de 3 años. Propilenglicol puede causar somnolencia, se debe tener cuidado al manejar maquinaria.

REACCIONES ADVERSAS:

Meloxicam es generalmente bien tolerado. Pueden presentarse los siguientes efectos secundarios:

Tracto gastrointestinal: Dolor abdominal y otras alteraciones gastrointestinales, tales como: Náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.

Sistema Nervioso Central: Ocasionalmente, cefaleas, mareos o vértigo.

Piel: Ocasionalmente, erupciones cutáneas (exantema, prurito). Raras veces, urticaria, estomatitis.

Genitourinario: Anormalidades urinarias tales como: Hematuria, proteinuria, ocasionalmente aumento de los niveles plasmáticos de creatinina y urea.

Hígado: Ocasionalmente, elevación de las aminotransferasas séricas (GOT y GPT).

Sangre: En casos aislados, anemia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Meloxicam puede aumentar el efecto de anticoagulantes orales y heparina, la toxicidad hematológica de metotrexato, el efecto hipoglucemiante de sulfonilúreas, la concentración plasmática de digoxina y/o litio, la nefrotoxicidad de ciclosporina y el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico reduce recíprocamente la biodisponibilidad.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antiinflamatorio, analgésico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

1 ampolla cada 24 horas, preferentemente después de las comidas. Vía de administración: Intramuscular profunda.Vía de administración: Intramuscular.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 3 ampollas de 1,5 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR