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Bandera Bolivia

CONDROFLEX MSM Polvo en sobres
Marca

CONDROFLEX MSM

Sustancias

COLÁGENO TIPO II NO HIDROLIZADO UC-II®, CONDROITÍN, GLUCOSAMINA, METILSULFONILMETANO

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo en sobres

Presentación

1 Estuche, 30 Sobre(s), 7 g,

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Glucosamina sulfato 1.500 mg,
Condroitina sulfato 1.200 mg,
Metilsulfonilmetano 2.400 mg,
Colágeno tipo II no hidrolizado 40 mg
Sabor naranja

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes. En pacientes tratados con anticoagulantes orales se recomienda mantener vigilancia estrecha de los indicadores de la coagulación (TP, TTP, sangría, etc.) para hacer los ajustes necesarios. Dada la ausencia de estudios clínicos que comprueben la seguridad de sulfato de condroitina, glucosamina y metilsulfonilmetano en mujeres embarazadas y niños, se contraindica su uso en embarazo y lactancia. Pacientes menores de 18 años, pacientes con fenilcetonuria e insuficiencia renal severa.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias:

Puede presentarse intolerancia gástrica, transitoria y reversible. El metilsulfonilmetano (MSM) tiene efectos anticoagulantes, por esta razón se recomienda precaución en aquellos pacientes, que estén ingiriendo este tipo de medicamentos.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas son leves y transitorias. Se puede presentar dolor epigástrico, constipación, diarrea, meteorismo y náusea. Las reacciones de hipersensibilidad reportadas en algunos pacientes manifiestan un leve rash cutáneo con prurito y eritema. Muy raramente se presenta dolor de cabeza y alteraciones visuales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La administración oral del sulfato de glucosamina puede favorecer la absorción gastrointestinal de la tetraciclina y reducir de la penicilina y el cloranfenicol, cuando son administrados conjuntamente por vía oral. No existen inconvenientes con la administración simultánea de analgésicos o de antiinflamatorios esteroideos o no esteroideos.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antiartrósico, condroregenerador.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media se aconseja: 1 sobre 1 vez al día, disuelto en agua tibia o en el líquido de su preferencia, junto con las principales comidas. Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 30 sobres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar la temperatura no mayor a 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR