PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Amoxicilina 800 mg
Ácido clavulánico 57 mg/5 mL
Sabor banana

CONTRAINDICACIONES:

Fármacos derivados de las penicilinas.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Se han reportado casos de colitis pseudomembranosa tras la administración de casi todos los agentes antibacterianos, incluidos aquellos que se componen de amoxicilina y ácido clavulánico. Los casos leves de colitis pseudomembranosa generalmente ceden a la interrupción del tratamiento. El tratamiento con antibióticos altera la microbiota normal del colon y puede permitir la proliferación de C. difficile cuya toxina es una causa primaria de colitis asociada a la administración de antibióticos.

No se aconseja administrar amoxicilina/ácido clavulánico a pacientes con mononucleosis por aumento en la probabilidad de aparición de rash eritematoso. Precaución en pacientes con falla hepática. Durante el tratamiento con amoxicilina/ácido clavulánico se puede producir una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos resistentes a este antibiótico. En caso de sobreinfección interrumpir el tratamiento.

Parabenos pueden provocar reacciones alérgicas, sorbitol puede causar molestias estomacales.

Una vez reconstituida la suspensión puede adquirir una coloración café claro, que no afecta la potencia ni la acción terapéutica.

REACCIONES ADVERSAS:

Los más frecuentes son diarrea, heces blandas, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, urticaria y vaginitis. Menos frecuentes son malestar abdominal, flatulencia, cefalea. Otras reacciones adversas asociadas a antibióticos del tipo ampicilina, son indigestión, gastritis, estomatitis, glositis, lengua oscurecida, candidiasis muco cutánea, enterocolitis, colitis hemorrágica ó pseudomembranosa, incremento moderado de las SGOT, SGPT, bilirrubina sérica y fosfatasa alcalina, disfunción hepática (incluyendo hepatitis e ictericia colestásica), anemia, trombocitopenia, trombocitopenia purpúrea, eosinofília, leucopenia, agranulocitosis. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen prurito, angioedema, eritema multiforme, pustulosis exantemática aguda generalizada, vasculitis, dermatitis. Reacciones neurológicas: agitación, ansiedad, cambios de ánimo, confusión convulsiones, mareos, insomnio, hiperactividad. Nefritis intersticial, hematuria, cristaluria y decoloración dental.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Disminución de la eficacia: amikacina, dibekacina, framivetina, gentamicina, estreptomicina, tobramicina. Incrementa el riesgo de hemorragia, si se administra conjuntamente con acenocumarol o warfarina. Existe un aumento de la probabilidad de experimentar rash si se administra conjuntamente con alopurinol. Aumenta la toxicidad de metrotrexato. Su adminitración junto a la vacuna para la fiebre tifoidea disminuye su respuesta inmunologíca. Aumenta el riesgo de producir un síndrome serotoninérgico cuando se administra en conjunto con venlafaxina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antibiótico betalactámico dual.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología de orientación se aconseja:

Niños de 3 meses a 2 años la dosis debe ajustarse de acuerdo al peso.

Niños mayores de 2 años: 90/6,4 mg/kg peso/día. Niños entre 2 y 6 años (13 a 21 kg): 5 ml de suspensión oral cada 12 horas.

Niños entre 7 y 12 años (22 a 40 kg): 10 ml de suspensión oral cada 12 horas.

En pacientes con insuficiencia hepática dosificar controlando la función hepática periódicamente. Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Frasco con polvo para suspensión x 80 ml. Sabor banana.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC en su envase original.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR