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Bandera Bolivia

AZIMAX Suspensión oral
Marca

AZIMAX

Sustancias

AZITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión oral

Presentación

1 Caja, 1 Frasco(s), 30 ml, 40 mg/ml

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Azitromicina 200 mg/5 mL
Sabor banana

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de los antibióticos macrólidos y pacientes diagnosticados con insuficiencia renal.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Pacientes con patología hepática y/o renal, pacientes tratados con ergotamina. Propilenglicol puede producir somnolencia, que afecta la capacidad para manejar herramientas, maquinaria y/o vehículos. Metilparabeno puede provocar reacciones alérgicas. Sorbitol puede causar molestias estomacales, no utilizar en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa.

REACCIONES ADVERSAS:

Azitromicina es en general bien tolerada, posee baja incidencia de efectos secundarios. Se observó ocasionalmente pacientes con diarrea, náuseas, vómitos, flatulencia. Ocasionalmente elevaciones reversibles de las transaminasas hepáticas con una frecuencia similar a la de otros macrólidos y penicilinas. Reacciones alérgicas como rash, angioedema y anafilaxia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La administración simultánea con antiácidos puede disminuir las concentraciones máximas de azitromicina. La administración conjunta con digoxina puede incrementar los niveles de ésta última. No se recomienda el uso simultáneo con fármacos derivados de ergotamina por el riesgo de producir ergotismo. Se recomienda monitorización de las pruebas de coagulación cuando se utiliza concomitantemente con anticoagulantes.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antibiótico macrólido de amplio espectro.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Dosis pediátrica de niños mayores de 2 años:10 mg/Kg-peso/día se administra como una dosis única al día durante 3 días.

El tratamiento puede ser administrado durante 5 días con una dosis de 10 mg/Kg-peso/día para el primer día y una dosis de 5 mg/Kg-peso/día para los siguientes 4 días (del día 2 al día 5).

No sobrepasar la dosis de 500 mg en 24 horas.

No se necesita reajuste de dosis en pacientes con daño hepático.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Frasco para suspensión x 30 ml. Sabor banana.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30° C y en su envase original antes de ser reconstituido.

La suspensión reconstituida mantiene su eficacia por 7 días, siempre y cuando esté refrigerada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Venta bajo receta médica.

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