Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera Bolivia

AZIMAX 500 Comprimidos recubiertos ranurados
Marca

AZIMAX 500

Sustancias

AZITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Comprimidos recubiertos ranurados

Presentación

1 Estuche, 5 Comprimidos recubiertos ranurados, 500 mg

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Azitromicina 500 mg

CONTRAINDICACIONES:

El uso de azitromicina está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de los antibióticos macrólidos y pacientes diagnosticados con insuficiencia renal.

Dada la posología recomendada para estos procesos, deben excluirse las infecciones cocomitantes por treponema pallidum (sífilis).

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Debe administrarse con precaución en pacientes con patología hepática, insuficiencia hepática y renal, pacientes tratados con ergotamina.

REACCIONES ADVERSAS:

Azitromicina es en general bien tolerada, con una baja incidencia de efectos secundarios. La mayoría de los efectos secundarios fueron de tipo gastrointestinal, observándose ocasionalmente pacientes con diarrea y molestias abdominales: Náuseas, vómitos y flatulencia. Ocasionalmente se han producido elevaciones reversibles de las transaminasas hepáticas, con una frecuencia similar a la de otros macrólidos y penicilinas. Se han comunicado reacciones alérgicas como rash, angioedema y anafilaxia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La administración simultánea con antiácidos puede disminuir las concentraciones máximas de azitromicina. La administración conjunta con digoxina puede incrementar los niveles de ésta última. No se recomienda el uso simultáneo con fármacos derivados de ergotamina por el riesgo de producir ergotismo. Se recomienda monitorización de las pruebas de coagulación cuando se utiliza concomitantemente con anticoagulantes.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antibiótico macrólido de amplio espectro.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología de orientación se aconseja.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 5 comprimidos ranurados recubiertos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y protegido de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

COFAR