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Bandera México
ULGEL Suspensión
Marca

ULGEL

Sustancias

ALUMINIO, ALUMINIO, HIDRÓXIDO DE, DIMETICONA, MAGNESIO, MAGNESIO, HIDRÓXIDO DE

Forma Famacéutica y Formulación

Suspensión

Presentación

1 Frasco(s) , 240 ml

1 Frasco(s) , 320 ml

1 Frasco(s) , 360 ml

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Hidróxido de aluminio 3.7 g

Hidróxido de magnesio 4.0 g

Dimeticona 0.5 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ULGEL está indicado para neutralizar el ácido gástrico y con ello contrarrestar su acción lesiva sobre la mucosa esofágica, gástrica y duodenal. Además el hidróxido de aluminio de ULGEL puede actuar a través de una acción citoprotectora directa o mediante fijación de sustancias que lesionan la mucosa. ULGEL contiene dimetilpolisiloxano, un agente tensoactivo que puede disminuir la producción de espuma, la flatulencia y por ende el reflujo gastroesofágico. ULGEL se utiliza en los esquemas terapéuticos para la esofagitis por reflujo, gastritis, dispepsia ácida, meteorismo, ulceras gástrica y duodenal, alivio de los síntomas por irritación alimentaria de la mucosa gástrica, en hernia hiatal y dispepsia del embarazo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: ULGEL contiene hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio que actúan principalmente por reacción química con el ácido clorhídrico, produciendo por ser sustancias alcalinas su neutralización total o parcial y la consecuente elevación del pH del contenido gástrico. Por otra parte al neutralizarse el ácido gástrico se inactiva la acción proteolítica de la pepsina. El hidróxido de aluminio tiene una acción citoprotectora directa y además fija sustancias que lesionan la mucosa. Estos antiácidos son sustancias insolubles y se solubilizan a medida que reaccionan con el ácido clorhídrico, por lo que sus efectos son rápidos y prolongados. Estos compuestos presentan escasa absorción intestinal de los iones aluminio y magnesio, sin embargo no existe precipitación de los mismos en el tracto digestivo. La muy pequeña cantidad absorbida se excreta rápidamente a través de la orina.

El dimetilpolisiloxano es un agente tensoactivo con acción antiespumante que favorece la ruptura y desaparición de burbujas y pequeñas cámaras de gas gastrointestinal. Esto debido a que provoca la pérdida de la tensión superficial del componente líquido de las burbujas. El dimetilpolisiloxano es una sustancia inerte de acción rápida que facilita la expulsión de gases, es soluble en agua y en lípidos, no se absorbe en el tracto digestivo y se elimina a través de las heces. Dado lo anterior los componentes de ULGEL proporcionan un efecto sinérgico que coadyuva en el control y desaparición de los síntomas gastrointestinales producidos por hipersecreción ácida y acumulación de gases.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, insuficiencia renal, litiasis de vías urinarias, aclorhidria y alcalosis metabólica. No administrar en presencia de hemorragia del tracto digestivo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre durante el primer trimestre del embarazo, ni en el último trimestre de la gestación. En mujeres en periodo de lactación, su empleo debe ser por prescripción médica.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: ULGEL raramente causa efectos adversos. Las reacciones incluyen diarrea o estreñimiento. Las alteraciones del equilibrio ácido-básico son transitorias e insignificantes clínicamente en personas con función renal normal.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se desconocen efectos de este tipo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se recomienda no administrar en forma simultánea con digitálicos, propranolol y fenotiacinas; la coadministración con estos fármacos debe espaciarse cuando menos 1 hora para no alterar su absorción. ULGEL puede disminuir la absorción digestiva de tetraciclinas, ansiolíticos, antituberculosos y medicamentos para tratar la anemia. Incrementa la excreción de salicilatos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Puede haber modificación del pH urinario.

PRECAUCIONES GENERALES: No exceder la dosis recomendada. No se use por periodos prolongados sin indicación médica. En pacientes con insuficiencia renal crónica, se debe valorar la administración del fármaco por periodos prolongados.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Lactantes y niños hasta los 3 años: ¼ de cucharadita (1.25 ml) a ½ cucharadita (2.5 ml) 3 veces al día.

De 3 a 6 años: ½ cucharadita (2.5 ml) a 1 cucharadita (5.0 ml) 3 veces al día.

De 6 a 12 años: 1 cucharadita (5.0 ml) a 2 cucharaditas (10 ml) 3 veces al día.

Mayores de 12 años y adultos: 2 cucharaditas (10 ml) a 3 cucharaditas (15 ml) 3 veces al día. Después de los alimentos principales.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En sobredosis excesivas puede causar diarrea o constipación que ceden espontáneamente al suspender el medicamento.

PRESENTACIONES: Frasco con 240, 320 y 360 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de empleo delicado. No se administre en enfermedad grave de los riñones y cálculos en vías urinarias. Si está usando otros medicamentos consulte a su médico. Si persisten las molestias o hay dolor abdominal consulte a su médico.

LIFERPAL MD, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 78085, SSA VI

093300CT050095