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PLM-Logos
Bandera México
TAVANIC Tabletas
Marca

TAVANIC

Sustancias

LEVOFLOXACINO

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja,10 Tabletas,250 mg

1 Caja,10 Tabletas,500 mg

1 Caja,14 Tabletas,500 mg

1 Caja,14 Tabletas,250 mg

1 Caja,3 Tabletas,250 mg

1 Caja,3 Tabletas,500 mg

1 Caja,3 Tabletas,750 mg

1 Caja,5 Tabletas,500 mg

1 Caja,5 Tabletas,250 mg

1 Caja,5 Tabletas,750 mg

1 Caja,7 Tabletas,250 mg

1 Caja,7 Tabletas,500 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Para Levofloxacino contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO
Fórmula:

Cada TABLETA contiene:
Levofloxacino hemihidratado equivalente a 250 mg de levofloxacino
Excipiente cbp 1 tableta

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO
Fórmula:

Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Para Levofloxacino contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

• Infecciones urinarias debidas a microorganismos sensibles al levofloxacino.

• Infecciones complicadas de las vías urinarias, incluyendo pielonefritis.

Para Fenazopiridina contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Está indicado como acidificante/antiséptico de orina, auxiliar en el tratamiento de infecciones de las vías urinarias.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

FARMACODINAMIA:


El levofloxacino es un fármaco antibacteriano sintético de amplio espectro, que pertenece a la clase de las fluoroquinolonas. Es el (S)-enantiómero (forma levógira) de la sustancia farmacéutica racémica ofloxacino.

Mecanismo de acción: Como fluoroquinolona antibacteriana, levofloxacino actúa sobre el complejo DNA-girasa y topoisomerasa IV.

Puntos de corte: Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) preliminares recomendadas por el CLSI (Clinical and Laboratory Standards lnstitute) para levofloxacino, separando los microorganismos sensibles de los medianamente sensibles y los medianamente sensibles de los resistentes, son:

Cepas de microorganismos

CMI (mg/L)

Zona de inhibición (mm)

Sensibles

≤ 2

≥ 17

Medianamente sensibles

4

14-16

Resistentes

≥ 8

≤ 13

Espectro antibacteriano: El levofloxacino es altamente bactericida in vitro. Su espectro antibacteriano cubre a numerosas bacterias Grampositivas y Gramnegativas, las cuales se detallan a continuación (la sensibilidad al levofloxacino puede variar, dependiendo de la epidemiología y del nivel de resistencia de cada país):

MICROORGANISMOS SENSIBLES:

Aerobios Gram positivos:
Enterococcus faecalis*, Enterococcus spp, Staphylococcus aureus meti-R*, Staphylococcus epidermidis meti-S, Streptococcus agalactiae.

La sensibilidad de los microorganismos probados contra levofloxacino está clasificada como sigue:

Grupo A: La resistencia no está descrita o es poco común (< 10%).

Grupo B: La resistencia ocurre en 10%-50%.

Grupo C: Resistencia inherente o resistencia que ocurre frecuentemente (< 50%).

Microorganismos aerobios Gram positivos:

Grupo

Concentración Mínima Inhibitoria (mg/L)

rango

50%

90%

Enterococcus spp

A

2-4

2

4

Enterococcus faecalis*

A

0.5-4

1

2

Enterococcus faecium

B

1- 16

2

Staphylococcus aureus meti-R

B

0.06-64

4

16

Staphylococcus aureus meti-S

A

0.06-8

0.25

0.25

Staphylococcus epidermidis meti-R

B

0.125-32

0.25

8

Staphylococcus epidermidis meti-S*

A

0.06

0.25

0.5

Staphylococcus haemolyticus meti-R

B

0.06-64

4

32

Staphylococcus haemolyticus meti-S

A

0.06-32

0.12

0.5

Staphylococcus saprophyticus

A

0.12-0.25

0.12

0.12

Streptococcus agalactiae

A

0.5

0.5

0.5

* La eficacia clínica ha sido probada en estudios clínicos.

Grupo B: esta categoría implica un riesgo intrínseco de fracaso terapéutico, cuando se elige terapia empírica y no se dispone de información microbiológica (sensibilidad). Los beneficios potenciales deben ser ponderados contra el riesgo de fracaso.

Aerobios Gramnegativos: Acinetobacter baumannii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp, Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis β+/β-*, Morganella morganii*, Neisseria gonorrhoeae no PPNG-PPNG, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa*(1), Pseudomonas spp.

Microorganismos aerobios Gram negativos:

Grupo

*

rango

50%

90%

Acinetobacter baumannii

A

0.06-32

0.25

8

Enterobacter cloacae**

A

0.06-0.25

0.12

0.25

Enterobacter aerogenes

A

0.06-0.25

0.12

0.25

Enterobacter agglomerans

A

0.03-0.5

0.06

0.25

Enterobacter spp

A

0.015-32

0.06

2

Escherichia coli*

A

0.015->64

0.03

0.12

Gardnerella vaginalis

A

0.25-4

1

2

Klebsiella spp

A

0.015-64

0.06

0.06

Moraxella catarrhalis β+/β-**

A

0.03-012

0.06

0.5

Morganella morganii*

A

0.015-0.12

0.03

0.06

Neisseria gonorrhoeae no PPNG

A

0.004-0.008

0.008

0.12

Pasteurella multocida

A

< 0.008-0.06

0.015

0.06

Pasteurella spp

A

0.03-32

0.06

0.015

Proteus mirabilis**

A

0.06-2

0.06

0.25

Proteus vulgaris

A

0.06-2

0.5

0.5

Pseudomonas aeruginosa**

A

0.06-32

0.5

2

Pseudomonas spp

A

<0.03-4

0.25

1

** La eficacia clínica ha sido probada en estudios clínicos.

Infecciones nosocomiales debidas a Pseudomonas aeruginosa pueden requerir tratamiento combinado.

Anaerobios: Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp. Provetella spp y Porphyromonas spp.

Microorganismos anaerobios:

Grupo

Concentración Mínima Inhibitoria (mg/L)

rango

50%

90%

Bacteroides fragilis

A

0.15-16

1

4

Fusobacterium spp

A

0.125-4

1

2

Provetella spp y Porphyromonas spp

B

0.125-4

2

4

Otros: Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae*, Rickettsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Otros Microorganismos:

Grupo

Concentración Mínima Inhibitoria (mg/L)

rango

50%

90%

Mycoplasma hominis

A

0.25-1

0.25

0.5

Mycoplasma pneumoniae**

A

0.5-1

Ureaplasma urealyticum

16

** La eficacia clínica ha sido probada en estudios clínicos.

MICROORGANISMOS MEDIANAMENTE SENSIBLES:

Aerobios Grampositivos: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecicum, Staphylococcus epidermidis meti-R, Staphylococcus haemolyticus meti-R (ver Tabla Microorganismos Aerobios gram positivos).

Aerobios Gramnegativos: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli (ver Tabla microorganismos aerobios gram negativos).

Anaerobios: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp y Parphyromonas spp (ver Tabla microorganismos anaerobios).

MICROORGANISMOS RESISTENTES:

Aerobios Grampositivos:
Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus meti-R, Staphylococcus coagulasa negativo meti-R (ver Tabla microorganismos aerobios gram positivos).

Aerobios Gramnegativos: Alcaligenes xylosoxidans (ver Tabla microorganismos aerobios gram negativos).

Anaerobios: Bacteroides thetaiotaomicron (ver Tabla microorganismos anaerobios).

Otros: Mycobacterium avium (ver Tabla otros microorganismos).

Resistencia:

El mecanismo principal de resistencia se debe a una mutación gyr-A. La resistencia adquirida a levofloxacino ha sido recientemente documentada en 1997:

Streptococcus pneumoniae en Francia: ≤ 1%.

Haemophylus influenzae: raro.

Debido a su mecanismo de acción, generalmente no hay resistencia cruzada entre el levofloxacino y otras clases de agentes antibacterianos.

FARMACOCINÉTICA:

Absorción:
Después de su administración oral, el levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente alcanzando concentraciones plasmáticas pico dentro de 1-2 horas (Cmax 5.2/1.2 μg/mL, después de la administración de una dosis de 500 mg de levofloxacino. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 99-100%. El levofloxacino obedece una farmacocinética lineal en un rango de 50 a 1000 mg. Los alimentos tienen poco efecto sobre la absorción del levofloxacino.

Las condiciones de estado de equilibrio se alcanzan dentro de las 48 horas siguientes a la administración de un régimen de 500 mg una vez o dos veces al día, o 750 mg una vez al día.

Los picos de concentraciones plasmáticas observados en el día 10 después de administrar un régimen de dosificación múltiple de 500 mg por vía oral o IV una o dos veces al día (ver el cuadro siguiente).

Parámetro FC

(media± DE)

Régimen de dosis múltiples para 500 mg

Una vez al día

Dos veces al día

500 mg oral

500 mg IVa

500 mg oral

500 mg IVª

Concentración plasmática Pico (μg/mL)

5.7 +/-1.4

6.4 +/-0.8

7.8 +/-1.1

7.9 +/-1.1

Concentración plasmática Mínima (μg/mL)

0.5 +/-0.2

0.6 +/-0.2

3.0 +/-0.9

2.3 +/-0.5

ª La duración de la infusión es de 60 minutos para 500 mg IV.

Las concentraciones pico y mínimas observadas a los 10 días después de la administración de una dosis oral o IV múltiple de 750 una vez al día (ver la siguiente tabla).

Parámetro FC

(media± DE)

Régimen de dosis múltiples para 750 mg

Una vez al día

750 mg oral

750 mg IVª

Concentración plasmática Pico (μg/mL)

8.6 +/-1.9

12.1 +/-4.1

Concentración Plasmática Mínima (μg/mL)

1.1 +/-0.4

1.3 +/-0.7

ª La duración de la infusión es de 90 minutos para 750 mg IV.

Distribución: El volumen medio de distribución de levofloxacino es de aproximadamente 100 L después de una dosis única o repetida de 500 mg y 750 mg, lo que indica una amplia distribución en los tejidos del cuerpo. Aproximadamente 30-40% del levofloxacino se une a proteínas plasmáticas.

Después de 5 días de la administración oral de 500 y 750 mg, las concentraciones medias 4 horas después de la última toma fueron 9.94 y 22.12 μg /mL, respectivamente, en líquido de revestimiento epitelial, de 97.9 μg /mL y 105.1 μg/L en los macrófagos alveolares.

Penetración en el tejido prostático: Después de la administración por vía oral de 600 mg de levofloxacino un vez al día durante 3 días, las concentraciones promedio en tejido prostático fueron 8.7 μg/g, 8.2 μg/g y 2.0 μg/g después de 2 horas, 6 horas y 24 horas, respectivamente; la proporción de concentracion próstata/plasma promedio fue 1.84.

Concentración en orina: Las concentraciones promedio en orina 8-12 horas después de una dosis oral única de 150 mg, 300 mg o 600 mg de levofloxacino fueron de 44 μg/mL, 91 μg/mL y 162 μg/mL respectivamente.

Metabolismo: El levofloxacino se metaboliza en una proporción muy pequeña, los metabolitos resultantes son el desmetil-levofloxacino y el levofloxacino N-óxido. Estos metabolitos representan menos del 5% de la dosis administrada y se excretan a través de la orina. El levofloxacino es estereoquímicamente estable y no tiene inversión quiral.

Eliminación: Después de administración oral, el levofloxacino es eliminado del plasma con relativa lentitud (t½: 6-8 h). Su excreción es primordialmente por vía renal (> 85% de la dosis administrada).

No hay diferencias mayores en la farmacocinética del levofloxacino después de administración intravenosa u oral, lo que sugiere que las vías intravenosa y oral son intercambiables.

Poblaciones especiales:

Sujetos de diferentes géneros:
Análisis específicos en sujetos masculinos y femeninos no mostraron diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética del levofloxacino.

Sujetos de edad avanzada: No existen diferencias significativas en la cinética del levofloxacino entre sujetos jóvenes y de edad avanzada, excepto las relacionadas con diferencias en la depuración de creatinina.

Sujetos con insuficiencia renal: La farmacocinética del levofloxacino se ve afectada por la insuficiencia renal. Con función renal decreciente, la eliminación y depuración renal se ven disminuidas, y la vida media de eliminación aumentada, como se muestra en las dos siguientes tablas:

Farmacocinética en la insuficiencia renal después de una dosis única de 500 mg

Aclaramiento de creatinina

(Clcr [mL/min])

<20

20-49

50-80

Clr (mL/min)

13

26

57

t½ (h)

35

27

9

CLR = Tasa de aclaramiento renal para levofloxacino.

t½ = Vida media de eliminación.

Farmacocinética en insuficiencia renal después de una dosis múltiple de 750 mg (7 días)

Aclaramiento de creatinina

(Clcr [mL/min])

<20

20-49

50-80

Clr (mL/min)

7

19

65

t½ (h)

42

32

9

CLR = Tasa de aclaramiento renal para levofloxacino.

t½ = Vida media de eliminación.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Farmacocinética y Farmacodinamia:


La fenazopiridina se absorbe por vía oral, tiene biotransformación hepática y posiblemente otros tejidos la metabolizan. Cabe destacar que uno de sus metabolitos principales es el paracetamol. La ligadura plasmática es inexistente y tiene una vida media de 8-12 horas. La vía de eliminación es renal, excretándose hasta un 80% de la dosis administrada sin cambios en 24 horas, incluyendo sus metabolitos. Aproximadamente un 18% de la dosificación se elimina como paracetamol.

La acción analgésica y anestésica local de la fenazopiridina sobre la mucosa del tracto urinario ayuda a aliviar el dolor, ardor disuria, urgencia y frecuencia miccional, sin embargo, el mecanismo de acción exacto de este fármaco se desconoce hasta la fecha.

CONTRAINDICACIONES:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO, no debe administrarse:

• A pacientes hipersensibles al levofloxacino u otras quinolonas y a cualquier componente de la fórmula.

• A pacientes con epilepsia.

• A pacientes con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas.

• A niños o adolescentes en fase de crecimiento.

• Durante el embarazo y la lactancia.

• Menores de 18 años.

El uso de levofloxacino en niños y adolescentes, en el embarazo y la lactancia, está contraindicado debido a que, con base en los estudios realizados en animales, no puede excluirse por completo el riesgo de daño al cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

La fenazopiridina no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a la sal y/o sus metabolitos, ni a pacientes con insuficiencia renal, oliguria, glomerulonefritis, insuficiencia hépatica, hepatitis, pielonefritis asociada con el embarazo y trastornos gastrointestinales ni en pacientes con antecedentes de metahemoglobulinemia por deficiencia enzimática.

No se administre en niños menores de 18 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

TAVANIC® no debe emplearse durante el embarazo ni en la lactancia.

PIRIMIR® no debe emplearse durante los dos primeros trimestres del embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Los eventos adversos fueron clasificados según el "Consejo para las Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas" (CIOMS por sus siglas en inglés):

Muy común ≥ 10%; común ≥ 1 y < 10%; no común ≥ 0.1 y < 1%; raro ≥ 0.01 y < 0.1% y muy raro < 0.01%, Desconocido: No pueden ser estimadas basados en los datos disponibles.

La siguiente información se basa en datos obtenidos de estudios clínicos realizados en 8,352 pacientes tratados con levofloxacino y en una amplia experiencia durante la comercialización.

• Infecciones e infestaciones:

Poco común: infección micótica, resistencia a patógenos.

• Alteraciones del sistema linfático y sanguíneo:

Poco comunes: eosinofilia, leucopenia.

Raros: neutropenia, trombocitopenia.

Desconocidos: pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica.

• Alteraciones del sistema inmunológico:

Raros: angioedema.

Desconocidos: shock anafiláctico, shock anafilactoide.

En ocasiones pueden presentarse reacciones anafilácticas/anafilactoides, aun después de la primera dosis.

• Alteraciones nutricionales y del metabolismo:

Desconocidos: anorexia.

Raros: hipoglicemia, particularmente en pacientes diabéticos.

Frecuencia no conocida: hiperglucemia, coma hipoglucémico.

• Alteraciones psiquiátricas:

Común: insomnio.

Poco común: ansiedad, confusión.

Raro: desórdenes psicóticos (por ejemplo alucinaciones, paranoia), depresión, agitación, sueños, anormales, pesadillas.

Desconocido: trastorno psicótico con alteraciones en el comportamiento que ponen en peligro la vida incluyendo ideación suicida o intento de suicidio, deterioro de la memoria, delirio.

• Alteraciones del Sistema nervioso:

Comunes: cefalea, mareo.

Poco comunes: somnolencia, temblor, disgeusia.

Raros: parestesia, convulsiones.

Desconocidos: neuropatía sensorial o sensitivo-motora periférica, discinesia, desórdenes extrapiramidales, ageusia, parosmia, anosmia, síncope, presión intracraneal elevada.

• Alteraciones oculares:

Raros: Alteraciones visuales tales como visión borrosa.

Desconocidos: uveítis (eventos posteriores a la comercialización).

• Alteraciones del oído y laberinto:

Poco comunes: vértigo.

Raros: tinnitus.

Desconocidos: afectación de la audición.

• Alteraciones vasculares:

Común: flebitis.

Raros: hipotensión.

• Alteraciones del sistema respiratorio, tórax y mediastino:

Poco común: disnea.

Desconocidos: broncoespasmo, neumonitis alérgica.

• Alteraciones gastrointestinales:

Comunes: diarrea, vómito, náusea.

Poco comunes: dolor abdominal, dispepsia.

Desconocidos: diarrea sanguinolenta, que en muy raros casos puede ser indicativa de enterocolitis, incluyendo colitis pseudomembranosa.

• Alteraciones cardiovasculares:

Raros: taquicardia.

Desconocidos: prolongación del intervalo QT (ver sección de Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental [antídotos]).

• Alteraciones hepatobiliares:

Común: aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST).

Poco común: aumento de bilirrubina en sangre.

Desconocido: se informó daño hepático grave, incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda en pacientes con enfermedades graves subyacentes (p. ej., sepsis), hepatitis.

• Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo:

Poco común: rash, prurito y urticaria.

Desconocidos: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema polimorfo, reacción de fotosensibilidad, vasculitis leucocitoclástica, estomatitis.

En ocasiones pueden presentarse reacciones mucocutáneas aun después de la primera dosis.

• Alteraciones músculo-esqueléticas y del tejido conectivo:

Poco común: artralgia, mialgia.

Raros: trastornos de tendones incluyendo tendinitis (por ej. tendón de Aquiles), debilidad muscular, que puede ser de importancia especial en pacientes con miastenia gravis.

No conocidos: rabdomiólisis, ruptura de tendón (p. ej. tendón de Aquiles), ruptura del ligamento, ruptura del músculo, artritis.

• Alteraciones renales y urinarias:

Poco común: aumento de creatinina sérica.

Raros: insuficiencia renal aguda (p. ej. debida a nefritis intersticial).

• Alteraciones generales y del sitio de administración:

Poco común: astenia.

Raros: pirexia.

Otros efectos indeseables que han sido relacionados con la administración de fluoroquinolonas:

Muy raros: Síntomas extrapiramidales y otros trastornos de coordinación muscular. Crisis de porfiria en pacientes con porfiria.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Ocasionalmente pueden presentarse cefalea o trastornos gastrointestinales, tales como dispepsia, náusea y vómito. Bajo tratamiento la orina toma un color anaranjado rojizo, hecho que debe ser informado a los pacientes. Puede llegar a presentarse un tinte amarillento en piel y escleróticas, lo cual puede indicar acumulación del fármaco debido a falla en la excreción renal, en estos casos el tratamiento deberá suspenderse.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

En estudios con animales, levofloxacino no mostró efectos sobre la fertilidad o el comportamiento reproductivo. No es teratogénico, sin embargo, se observó retraso en la maduración de los fetos como resultado de la toxicidad materna. Como con otras fluoroquinolonas, levofloxacino produce ampollas y cavidades en el cartílago de animales, sobre todo en animales jóvenes. Levofloxacino no induce mutación genética en células bacterianas y de mamíferos; sin embargo, in vitro se observaron aberraciones cromosómicas en células de pulmón del hámster chino, en ausencia de activación metabólica. En pruebas in vivo no mostró potencial genotóxico. Estudios en ratones después de la administración oral e intravenosa mostraron que levofloxacino es fototóxico sólo a dosis muy elevadas. En un ensayo de fotomutagenicidad, levofloxacino no mostró potencial genotóxico y redujo el desarrollo de tumores en un estudio de fotocarcinogénesis. Levofloxacino no es carcinogénico.

Para Fenazopiridina contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

A la fecha no existen reportes de teratogénesis, mutagénesis o carcinogénesis con el uso de la fenazopiridina en humanos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Teofilina, fenbufeno o medicamentos antiinflamatorios no esteroides similares:
En un estudio clínico no se encontró interacción farmacocinética de levofloxacino con teofilina. Sin embargo, puede presentarse una reducción pronunciada del umbral de crisis convulsivas cuando se administran quinolonas al mismo tiempo que teofilina, antiinflamatorios no esteroideos u otros agentes que disminuyen el umbral de las crisis.

Las concentraciones de levofloxacino fueron aproximadamente 13% más altas en presencia de fenbufeno, que cuando se administró solo.

Probenecid y cimetidina: Debe tenerse cuidado cuando se coadministra levofloxacino con medicamentos que afectan la secreción tubular renal, como el probenecid y la cimetidina, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal. El probenecid y la cimetidina tienen un efecto estadísticamente significativo sobre la eliminación del levofloxacino. La depuración renal del levofloxacino es reducida por cimetidina (24%) y probenecid (34%), ya que ambos medicamentos son capaces de bloquear la secreción tubular renal del levofloxacino. Sin embargo, a las dosis que fueron empleadas durante el estudio, es muy poco probable que las diferencias estadísticamente significativas en la cinética tengan relevancia clínica.

Ciclosporina: La vida media de la ciclosporina aumentó 33% cuando se administró en forma concomitante con levofloxacino. Debido a que este aumento es clínicamente irrelevante, no se requiere ajuste de la dosis de la ciclosporina.

Antagonistas de la vitamina K: Se han reportado sangrado y/o aumentos en las pruebas de coagulación (TP/INR), lo cual puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (por ej. warfarina). Por lo tanto, deben monitorearse las pruebas de coagulación en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K y levofloxacino.

Medicamentos conocidos que prolongan el intervalo QT: El levofloxacino, al igual que las otras fluoroquinolonas, debe utilizarse con precaución en los pacientes que reciben medicamentos que se conoce prolongan el intervalo QT (ej. antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos).

Alimentos: No hay una interacción clínicamente relevante con alimentos, por lo que no hace falta tomar en cuenta este factor ver sección de Dosis y vía de administración, Farmacocinética y farmacodinamia).

Sales de hierro, antiácidos a base de magnesio o aluminio: Medicamentos que contengan cationes di-o trivalentes tales como sales de hierro o antiácidos a base de magnesio o aluminio no deben ingerirse en el transcurso de las dos horas anteriores o posteriores a su administración.

No se observó interacción con carbonato de calcio.

Sucralfato: Su biodisponibilidad se reduce significativamente cuando se administra junto con sucralfato.

Si el paciente debe recibir ambos medicamentos, es mejor administrar el sucralfato dos horas después de su administración.

Otros: La farmacocinética del levofloxacino no fue afectada en forma clínicamente importante cuando se administró junto con carbonato de calcio, digoxina, glibenclamida, ranitidina o warfarina.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Hasta el momento no se han reportado.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Puede inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis y, por lo tanto, puede ocasionar resultados falsos negativos en el diagnóstico bacteriológico de la tuberculosis.

En los pacientes tratados con levofloxacino, la determinación de opioides en orina puede dar resultados falsos-positivos. Puede ser necesario confirmar la positividad del opioide por métodos más específicos.

Se ha reportado sangrado y/o aumentos en las pruebas de coagulación (TP/INR), lo cual puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (por ej, warfarina) (ver sección de Interacciones medicamentosas y de otro género).

También puede presentarse aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST), bilirrubina y creatinina sérica.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Debido a sus propiedades como un compuesto azoado, la fenazopiridina puede interferir con uroanálisis basados en espectrometría o reacciones de color. Puede haber trastornos en exámenes de orina, como son la determinación de albúmina y cetonas, dependiendo del método empleado. Puede obtenerse una reacción falsa positiva a la prueba de la glucosa y de las porfirinas.

PRECAUCIONES GENERALES:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Riesgo de Resistencia:

La prevalencia de la resistencia adquirida puede variar geográficamente y por tiempo para especies seleccionadas. Por lo tanto, se requiere información local sobre resistencia; diagnóstico microbiológico con aislamiento del patógeno y la demostración de la susceptibilidad se debe solicitar, especialmente para infecciones severas o daño a la respuesta del tratamiento.

S. aureus resistente a Meticilina:

Es muy probable la co-resistencia de S. aureus resistente a Meticilina, a fluoroquinolonas, incluido levofloxacino. Por lo tanto, levofloxacino no es recomendable para el tratamiento de una probable infección SARM a menos que los resultados de laboratorio confirmen la susceptibilidad de los microorganismos a levofloxacino.

Reacciones adversas graves, potencialmente irreversibles y discapacitantes de Fluoroquinolonas:

Las fluoroquinolonas, incluido levofloxacino, se han asociado con reacciones adversas graves, potencialmente irreversibles, de diferentes sistemas corporales que pueden ocurrir juntas en el mismo paciente. Las reacciones adversas de las fluoroquinolonas incluyen tendinitis, rotura del tendón, artralgia, mialgia, neuropatía periférica y efectos en el sistema nervioso central (alucinaciones, ansiedad, depresión, insomnio, cefaleas y confusión). Estas reacciones pueden ocurrir dentro de unas horas o semanas después de comenzar con el levofloxacino. Los pacientes de cualquier edad o sin factores de riesgo preexistentes han experimentado estas reacciones adversas. El levofloxacino debe interrumpirse inmediatamente a los primeros signos o síntomas de cualquier reacción adversa grave. Además, evite el uso de fluoroquinolonas, incluido levofloxacino, en pacientes que han experimentado cualquiera de estas reacciones adversas graves.

Pacientes propensos a trastornos convulsivos:

Levofloxacino está contraindicado en pacientes con antecedentes de epilepsia y, como con otras quinolonas, deberá ser usado con extrema precaución en pacientes predispuestos a crisis convulsivas, tales como pacientes con lesiones preexistentes del SNC, tratamiento concomitante con fenbufen y antiinflamatorios no esteroideos similares o con medicamentos que bajan el umbral de las crisis convulsivas, como la teofilina (ver Interacciones medicamentosas y de otro género).

En caso de convulsiones, el tratamiento con levofloxacino debe ser descontinuado.

Reacciones psiquiátricas:

Se han reportado reacciones psicóticas incluyendo ideación/intento suicida (ver sección de Reacciones secundarias y adversas) en pacientes que recibieron fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, algunas veces después de una sola dosis. En el caso de que un paciente desarrolle estas reacciones, el levofloxacino debe interrumpirse inmediatamente y si es posible y necesario cambiar a un antibiótico no fluoroquinolona y se deben tomar medidas adecuadas. El levofloxacino debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes subyacentes o trastornos psiquiátricos.

Neuropatía periférica:

La neuropatía periférica sensorial o motora ha sido reportada en pacientes que reciben quinolonas, incluyendo levofloxacino, la cual puede ser de rápido inicio. TAVAMIR® debe suspenderse si el paciente experimenta síntomas de neuropatía. Esto reducirá al mínimo el posible riesgo de desarrollar una condición irreversible (ver sección de Reacciones secundarias y adversas). Los pacientes deben ser informados para consultar su tratamiento profesional si han experimentado cualquier síntoma de neuropatía. Fluoroquinolonas deben ser evitadas en pacientes con un historial médico de neuropatía periférica.

Colitis pseudomembranosa:

Diarrea, sobre todo si es severa, persistente y/o sanguinolenta, durante o después del tratamiento con levofloxacino, puede ser sintomática de colitis pseudomembranosa debida a Clostridium difficile. Si hay sospecha de colitis pseudomembranosa debe suspenderse inmediatamente su administración, y los pacientes deben ser tratados con terapia antibiótica específica sin pérdida de tiempo (por ej. vancomicina oral, metronidazol o teicoplanina oral). En esta situación clínica están contraindicados los productos que inhiben el peristaltismo.

Tendinitis y ruptura del tendón.

La tendinitis, observada rara vez con quinolonas, ocasionalmente lleva a la ruptura, sobre todo del tendón de Aquiles en particular y puede ser bilateral. Este evento adverso puede presentarse dentro de las 48 horas posteriores a haber iniciado el tratamiento o hasta varios meses después de completar la terapia con fluoroquinolona. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor tendencia hacia la tendinitis y el riesgo de ruptura de un tendón, en pacientes tratados con fluoroquinolonas, puede verse incrementado por la administración simultánea de corticosteroides. Además, en pacientes que se sometieron a un trasplante, el riesgo de sufrir tendinitis es elevado, se recomienda precaución si se utilizan fluoroquinolonas para tratar a estos pacientes. La dosis diaria debe ser ajustada basada en el aclaramiento de creatinina en pacientes con insuficiencia renal. Los pacientes deben ser aconsejados de descansar al primer signo de tendinitis o ruptura de tendón, y de contactar a su profesional de la salud. Si hay sospecha de tendinitis o ruptura de tendón, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente e iniciarse un tratamiento adecuado para el tendón afectado (por ej. inmovilización).

Reacciones de Hipersensibilidad:

Levofloxacino puede causar reacciones de hipersensibilidad graves, potencialmente mortales (por ejemplo, choque anafiláctico). Los pacientes deben interrumpir el tratamiento inmediatamente y buscar ayuda médica de inmediato.

Reacciones cutáneas graves ampollosas:

Los casos de reacciones cutáneas graves, ampollosas, como síndrome de Stevens-Johnson o Necrólisis epidérmica tóxica, han sido reportados con levofloxacino (ver sección de Reacciones secundarias y adversas). En el caso de que se presenten reacciones en la piel y/o mucosas, los pacientes deben contactar a su médico inmediatamente y antes de continuar con el tratamiento.

Trastornos hepatobiliares:

Con levofloxacino han sido reportados casos de necrosis hepática, incluyendo fallo hepático fatal, principalmente en pacientes con enfermedades subyacentes graves. Se debe recomendar a los pacientes interrumpir el tratamiento y contactar con su médico si aparecen signos y síntomas de enfermedad hepática.

Prolongación del intervalo QT:

Se han reportado en muy raros casos prolongación del intervalo QT en pacientes que han tomado fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, se deberá tener precaución cuando se usen fluoroquinolonas, incluyendo levofloxacino, en aquellos pacientes con factores de riesgo conocido para prolongación del intervalo QT tales como:

- Edad avanzada.

- Balance incorrecto de electrólitos (p. ej. hipocalemia, hipomagnesemia).

- Síndrome congénito de alargamiento del QT.

- Enfermedad cardiaca (ej. insuficiencia cardiaca, infarto del miocardio, bradicardia).

- Uso de medicación concomitante con conocido efecto para prolongar el intervalo QT (p. ej. antiarrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos).

Disglucemia:

Como con todas las quinolonas, se ha reportado trastornos de la glucosa en la sangre, incluyendo tanto la hiperglucemia como la hipoglucemia, ocurriendo más frecuentemente en pacientes de edad avanzada, usualmente en pacientes diabéticos que están recibiendo tratamiento concomitante con hipoglucemiantes orales (p. ej., glibenclamida) o con insulina. En estos pacientes diabéticos es recomendable el monitoreo cuidadoso de la glucosa en sangre.

El tratamiento con levofloxacino debe interrumpirse inmediatamente si un paciente informa alteración de la glucosa en la sangre y, si es posible y necesario, cambiar a un antibiótico que no sea fluoroquinolona.

Miastenia gravis:

Pacientes con historia clínica confirmada de miastenia gravis.

Aneurisma aórtico y disección:

Los estudios epidemiológicos informan un mayor riesgo de aneurisma aórtico y disección, especialmente en la población de edad avanzada después de la ingesta de fluoroquinolonas.

Por lo tanto, las fluoroquinolonas sólo deben usarse después de una cuidadosa evaluación de riesgo beneficio y después de considerar otras opciones terapéuticas en pacientes con antecedentes familiares de enfermedad aneurismática o en pacientes diagnosticados con aneurisma aórtico o disección aórtica, o en presencia de otros factores de riesgo o condiciones predisponentes al aneurisma o disección aórtica.

En caso de la aparición repentina de dolor abdominal, de pecho o espalda, se debe recomendar a los pacientes que consulten de inmediato a un médico en un servicio de urgencias.

Pacientes con insuficiencia renal:

En virtud de que levofloxacino se excreta sobre todo por los riñones, la dosis de levofloxacino deberá ajustarse en pacientes con insuficiencia renal (ver sección de Dosis y vía de administración).

Prevención de fotosensibilidad:

Aunque la fotosensibilidad es muy rara con levofloxacino, se recomienda que los pacientes no se expongan en forma innecesaria a la luz solar intensa o a rayos UV artificiales (p. ej. lámparas solares, solarium), durante el tratamiento y durante 48 horas después de la interrupción del tratamiento con el fin de prevenir fotosensibilización.

Sobreinfecciones:

Como con otros antibióticos, el uso de levofloxacino, especialmente si es prolongado, puede resultar en sobrecrecimiento de microorganismos resistentes. Es indispensable la valoración continua de la condición del paciente. Si se presenta sobreinfección durante el tratamiento, deben tomarse las medidas apropiadas.

Pacientes con deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa:

Pacientes con defectos latentes o actuales de la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden estar expuestos a reacciones hemolíticas cuando se tratan con antibacterianos quinolónicos, por lo que el levofloxacino deberá emplearse con precaución.

Ántrax por inhalación:

El uso en humanos se basa en la información in vitro de la susceptibilidad de Bacillus anthracis en experimentos en animales junto con datos limitados obtenidos en humanos. Los médicos tratantes deben consultar a nivel nacional y/o en los consensos internacionales sobre el tratamiento del ántrax.

Algunas reacciones adversas como vértigo, somnolencia o trastornos visuales pueden afectar la capacidad de concentración y de reacción del paciente, por lo que pueden representar un riesgo en situaciones donde estas habilidades son de especial importancia, como al conducir algún vehículo u operar maquinaria.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. Bajo tratamiento la orina toma un color anaranjado rojizo, hecho que debe ser informado a los pacientes.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La dosis depende del tipo y severidad de la infección, así como de la sensibilidad del patógeno causal. La duración del tratamiento varía de acuerdo al curso de la enfermedad.

Las dosis recomendadas para adultos por vía oral son:

• Una tableta de levofloxacino de 250 mg cada 24 horas por 7-10 días.

• Una tableta de fenazopiridina 100 mg cada 12 horas por 7-10 Días (No se recomienda su uso por más de 15 días consecutivos).

Modo de administración:

Las tabletas de Levofloxacino deberán deglutirse sin moler y con una cantidad suficiente de líquido. Las tabletas se pueden tomar durante o entre las comidas. Sin embargo, si además se prescriben sales de hierro, antiácidos o sucralfato, Levofloxacino tabletas deberá tomarse por lo menos dos horas antes o después de estos medicamentos, ya que se puede presentar una reducción en la absorción de Levofloxacino.

Las tabletas de Fenazopiridina deberán deglutirse sin moler y con una cantidad suficiente de líquido y junto con las de levofloxacino.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Síntomas:
De acuerdo con estudios de toxicidad realizados en animales, los signos más importantes que pueden esperarse después de sobredosis aguda de levofloxacino son síntomas del SNC como confusión, vértigo, trastornos de la conciencia y crisis convulsivas. Los efectos sobre el SNC que se han observado incluyen confusión, alucinaciones y temblor.

Reacciones gastrointestinales como náuseas y erosiones de la mucosa.

Se ha observado aumento en el intervalo QT en estudios de farmacología clínica en los que se empleó una dosis superior a la dosis terapéutica.

Manejo: En caso de sobredosis debe vigilarse cuidadosamente al paciente (inclusive monitoreando el ECG) e implementarse tratamiento sintomático. En caso de sobredosis aguda por vía oral, también debe considerarse el lavado gástrico, y pueden usarse antiácidos para proteger la mucosa gástrica.

La hemodiálisis, inclusive diálisis peritoneal y DPCA, no son eficaces para eliminar el levofloxacino del organismo. No existe antídoto específico.

Para Fenazopiridina contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

La sobredosis puede provocar metahemoglobinemia, anemia hemolítica y toxicidad hepática y/o renal.

En caso de sobredosificación deberán proporcionarse las medidas adecuadas de apoyo, tales como: lavado gástrico, monitoreo estrecho de las condiciones del paciente y proporcionar apoyo cardiorrespiratorio, en caso necesario.

PRESENTACIONES:

Caja presentación dual conteniendo:

Una caja con 10 tabletas de 250 mg de TAVANIC® tabletas en envase de burbuja.

Una caja con 20 tabletas de 100 mg de PIRIMIR® tabletas en envase de burbuja o celopolial.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Para Levofloxacino, contenido en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Consérvese a no más de 30ºC y en lugar seco.

Para Fenazopiridina contenida en TAVANIC-PIRIMIR COMBO:

Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo, la lactancia ni a menores de 18 años. Literatura exclusiva para médicos. ANTIBIÓTICO: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

SANOFI AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Acueducto del Alto Lerma No. 2,

Zona Industrial Ocoyoacac,

C.P. 52740, Ocoyoacac, México, México

TAVANIC® Reg. Núm. 391M97 SSA IV

PIRIMIR® Reg. Núm. 59192 SSA IV

Clave interna: MX-IPPA-COMBO TAVANIC-PIRIMIR-Tab-(CCDS-v17)