FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

Paracetamol 500 mg

Clorhidrato de fenilefrina 5 mg

Loratadina 2.5 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


Cada 100 mL de JARABE contienen:

Clorhidrato de fenilefrina 33.33 mg

Loratadina 16.66 mg

Paracetamol 3.2 g

Vehículo, c.b.p. 100 mL.

INDICACIONES:

Para el alivio de las molestias de la gripe y el resfriado común, rinorrea, flujo y congestión nasal, fiebre y dolor de cabeza, y cuerpo.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a los componentes de la fórmula. Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad arterial coronaria severa, hipertiroidismo, diabetes mellitus descompensada, enfermedad hepática o renal y con anticoagulantes.

USO EN EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se use en el embarazo, ni en la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS:

En algunos casos puede presentarse fatiga, cefalea, boca seca, erupciones cutáneas, náuseas y gastritis. Alteraciones hepáticas, taquicardia, palpitaciones, somnolencia, debilidad, mareo, insomnio, nerviosismo, excitabilidad y agitación.

PRECAUCIONES:

Este medicamento no debe ser empleado durante más de 5 días ya que el paracetamol puede causar daño hepático. Si persisten las molestias por más de cinco días consulte a su médico. No debe tomarse con bebidas alcohólicas. Personas mayores de 60 años consultar al médico. Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se deje al alcance de los niños.

SENSIBIT D® NF PEDIÁTRICO: Contiene color rojo núm. 6, el cual puede provocar reacciones alérgicas en personas sensibles. Contiene 0.15% de azúcar.

DOSIS:

SENSIBIT D®NF JARABE:

Niños de 6 a 8 años: 10 mL cada 8 horas.

Niños de 8 a 12 años: 15 mL cada 8 horas.

SENSIBIT D®NF TABLETAS:

Adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 12 horas.

No exceder la dosis recomendada.

Uso pediátrico: SENSIBIT D® NF: No se use en menores de 12 años.

SENSIBIT D® NF PEDIÁTRICO: No se use en menores de 2 años.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@liomont.com.mx

Hecho en México por: Laboratorios LIOMONT, S.A. de C.V.

Regs. Núms. 007M2006 y 560M2004, SSA VI ®Marca Registrada