Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México
SABIMA Tabletas
Marca

SABIMA

Sustancias

SECNIDAZOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja,8 Tabletas,500 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Secnidazol 500 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

El frasco con polvo para SOLUCIÓN contiene:

Secnidazol 900 mg

Excipiente, c.b.p. 9 g.

Una vez hecha la mezcla cada cucharadita de 5 mL contiene el equivalente a 150 mg de secnidazol.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: SABIMA® está indicado para el tratamiento de la amebiasis intestinal, giardiasis, tricomoniasis vaginal y vaginosis bacteriana.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El secnidazol pertenece a la familia de los 5-nitroimidazoles, con una actividad anaeróbica in vitro similar a la de los derivados 5-nitroimidazoles y una mayor vida media de eliminación in vivo.

Estudios in vivo demuestran que el secnidazol es efectivo contra E. histolytica, T. vaginalis y G. lamblia y Gardnerella vaginalis al producir la degradación del DNA, así como la inhibición de la síntesis del ácido nucleico.

Después de su administración oral, el secnidazol se absorbe rápidamente en el tubo digestivo, distribuyéndose en los diversos líquidos corporales, alcanzando altas concentraciones en saliva, bilis, líquido seminal, hueso, hígado, pulmones y secreciones vaginales.

Vida media plasmática: Después de la administración oral de 2 g, el secnidazol presenta concentraciones plasmáticas máximas rápidamente, las cuales persisten hasta por 48-72 horas en niveles sanguíneos terapéuticos.

El secnidazol se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina, heces fecales y leche materna como secnidazol en forma inalterada, conjugados glucurónidos, conjugados de sulfato y derivados hidroxilados. La vida media de eliminación es de aproximadamente 20 horas y el aclaramiento total es de 25 mL/min.

CONTRAINDICACIONES: El secnidazol está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo o sus derivados 5-nitroimidazoles, así como también en pacientes con discrasias sanguíneas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Se carece de estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que secnidazol debe ser administrado durante el embarazo cuando sea estrictamente necesario y previa valoración del posible riesgo-beneficio de su administración. No se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo. No debe ser usado en mujeres que le estén dando pecho al recién nacido, en todo caso debe de suspenderse la lactancia al seno materno.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El secnidazol habitualmente es bien tolerado, pero pueden presentarse náuseas, vómito, dolor epigástrico, diarrea, vértigo y sabor metálico.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El secnidazol no presenta potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni existen reportes de alteraciones sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La administración concomitante del secnidazol con: anticoagulantes potencia el efecto de éstos.

Fenobarbital disminuye la vida media plasmática del secnidazol.

Litio se asocia con potencial de toxicidad.

Alcohol produce intolerancia etílica.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: El secnidazol puede interferir con las pruebas de funcionamiento hepático (transaminasas) y de enzimas hepáticas en sangre, produciendo resultados anormalmente bajos; asimismo interfiere con el método de hexoquinasa para determinar las concentraciones de glucosa en plasma. Existen reportes de interferencia del secnidazol en los ensayos para determinar las concentraciones de procainamida.

PRECAUCIONES GENERALES: Realizar la determinación del tiempo de protrombina y el monitoreo de la INR (International Normalized Ratio) con más frecuencia. La ingestión de bebidas alcohólicas, debe evitarse, ya que ocasiona intolerancia similar a la producida por el disulfiram.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

SABIMA® Tabletas:

Adultos: 2 tabletas de 500 mg por vía oral cada 12 horas (un solo día de tratamiento). Previa valoración y severidad de la amebiasis intestinal el médico deberá de evaluar la posibilidad de prolongar el tratamiento hasta por tres días consecutivos.

En los casos de vaginosis bacteriana, tricomoniasis vaginal y uretritis, se recomienda evaluar la posibilidad de administrar el tratamiento a la pareja (un solo día de tratamiento para ambos).

SABIMA® Solución:

Niños: 30 mg/kg/día por vía oral dividido en 2 tomas con un intervalo de administración de cada 12 horas (un solo día de tratamiento).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Manifestaciones: Náuseas, vómito y ataxia.

Manejo: Sintomático y medidas de soporte.

PRESENTACIONES:

Para Tabletas: Caja con 4 y 8 tabletas de 500 mg.

Para Solución: Caja con frasco con polvo para reconstituir a 30 mL de solución y cucharita dosificadora.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance
de los niños. No se administre simultáneamente con bebidas alcohólicas. No se use durante el embarazo y lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte de reacciones adversas al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

TECNOFARMA, S. A. de C. V.

Oriente 10 No. 8
Col. Nuevo Parque Industrial, C.P. 76809
San Juan del Río, Querétaro, México

Tabletas: Reg. Núm. 150M98, SSA IV

Solución: Reg. Núm. 165M2000, SSA IV