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Bandera México
PROTALGINE Tabletas
Marca

PROTALGINE

Sustancias

LAMOTRIGINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 28 Tabletas dispersables, 100 mg

1 Caja, 28 Tabletas dispersables, 25 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA dispersable contiene:
Lamotrigina 25 mg, 100 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Anticonvulsivante. PROTALGINE dispersable está indicado en el tratamiento de las crisis parciales o generalizadas, inclusive las relacionadas con el síndrome de Lennox-Gastaut, ya sea como monoterapia o en conjunto con otros antiepilépticos, en pacientes epilépticos mayores de 16 años de edad.

Una vez controladas las crisis con terapia combinada; los fármacos antiepilépticos asociados pueden descontinuarse y el paciente podría tratarse con PROTALGINE como monoterapia.

Enfermedad bipolar: PROTALGINE está indicado como prevención de los trastornos del humor en pacientes con enfermedad bipolar, principalmente para prevenir los episodios depresivos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La lamotrigina es un compuesto químico perteneciente a la familia de las feniltriazinas, que no están relacionadas con ningún otro antiepiléptico. Bloquean los canales de sodio en forma dependiente del uso y del voltaje de la descarga en las neuronas, inhibe además la liberación patológica del glutamato y los potenciales de acción evocados por éste. Se absorbe rápidamente alcanzando una biodisponibilidad de hasta 98%. La presencia de alimentos no altera la absorción. Aproximadamente el 55% del fármaco se une a proteínas plasmáticas. La lamotrigina es capaz de generar autometabolismo, según estudios con dos dosis al día de 150 mg. El fármaco es conjugado con ácido glucurónico en el hígado. Se ha identificado un metabolito, el 2-N-metil lamotrigina, el cual se encuentra en cantidades traza y no se conoce su importancia clínica.

El tiempo necesario para que el medicamento alcance su concentración pico es de 2.5 horas, aunque puede aparecer un segundo pico 4 a 6 horas después de administrado.

La vida media de eliminación (VME) de la lamotrigina sola es de 25 a 35 horas, cuando se combina con otros medicamentos tales como anticonvulsivos inductores de enzimas, la VME es de 14 horas, combinada con ácido valproico, la VME es de hasta 70 horas aproximadamente. La excreción es principalmente por vía renal (94%) como glucurónidos conjugados y fecal (2%). La hemodiálisis es capaz de eliminar un promedio de 20% de lamotrigina en un periodo de 4 horas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso de lamotrigina durante el embarazo sólo debe darse si a juicio y responsabilidad del médico el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. El uso de lamotrigina durante la lactancia sólo debe darse si a juicio y responsabilidad del médico el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha reportado muy comúnmente erupción cutánea. En caso de aparición de manifestaciones cutáneas, descontinuar el tratamiento a menos que se esté completamente seguro de que no están relacionadas con el medicamento.

La incidencia de estas reacciones es de 0.3% en adultos y 1.1% en niños hasta de 16 años de edad.

Algunos efectos frecuentemente reportados tras el uso de lamotrigina incluyen: Cefalea, ataxia, incoordinación, alteraciones visuales (visión borrosa, diplopía), náuseas, vómito, diarrea, artralgia, los cuales se asocian con la dosis administrada.

Entre los efectos secundarios reportados con menor frecuencia se encuentran: Ansiedad, confusión, depresión, irritabilidad, nistagmo, dolor pectoral, infección, somnolencia.

Efectos secundarios de muy rara aparición incluyen: Amnesia, angioedema, discrasias sanguíneas (anemia, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia), linfadenopatía, edema facial, alteraciones hepáticas, coagulación intravascular diseminada, falla orgánica múltiple, síndrome de hipersensibilidad, vértigo, efectos extrapiramidales, eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, fiebre, petequias.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El acetaminofén a grandes dosis, usado en forma crónica, puede disminuir ligeramente la vida media y el ABC de la lamotrigina. Así mismo, se han descrito interacciones con la Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína o primidona, los cuales aceleran la eliminación de la lamotrigina. La lamotrigina inhibe la dihidrofolato reductasa, por lo que debe tenerse esto en cuenta si se usan otros folatos antagonistas. El ácido valpróico eleva hasta 2 veces la vida media y las concentraciones plasmáticas de lamotrigina. El alcohol y otros depresores del SNC pueden potenciar sus efectos en combinación con lamotrigina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No hay reportes a la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES: No se recomienda iniciar como monoterapia en pacientes pediátricos de reciente diagnóstico. Es recomendable el control de las crisis con terapia combinada, y una vez logrado, continuar con lamotrigina como monoterapia.

PROTALGINE dispersable debe usarse con precaución en pacientes con defectos de la conducción cardiaca, alteraciones de la función hepática o renal y talasemia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos carcinogénicos en animales de experimentación a dosis orales máximas toleradas, por periodos hasta de dos años.

No hay evidencia de mutagenicidad de la lamotrigina según pruebas como la de AMES, ni de alteraciones cromosomales estructurales o numéricas.

No se han demostrado efectos deletéreos sobre la fertilidad en ratas a las que se les administró hasta 2.4 veces la dosis máxima de mantenimiento en humanos (8.33 mg/kg) por día.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: PROTALGINE dispersable se administra por vía oral.

Puede masticarse, disolverse en medio vaso con agua o deglutirse enteras con un poco de agua.

Como monoterapia en pacientes > 16 años de edad se recomienda: Iniciar con 25 mg una vez al día, durante dos semanas, para posteriormente elevar a 50 mg diarios en una toma, otras dos semanas. Posteriormente, es posible incrementar la dosis a intervalos máximos de 50-100 mg cada una o dos semanas, evaluando la respuesta.

Dosis de mantenimiento: 100-200 mg diarios en una o dos tomas.

No rebasar las dosis recomendadas, por el riesgo de erupción cutánea.

Como adyuvante en pacientes > 16 años de edad se recomienda: Pacientes en tratamiento con valproato, con o sin algún otro medicamento antiepiléptico agregado, iniciar con 25 mg cada tercer día, por dos semanas. Continuar con 25 mg una vez al día las siguientes dos semanas. El escalamiento de la dosis será de máximo 50-100 mg cada una o dos semanas, evaluando la respuesta.

Dosis de mantenimiento: 100-200 mg diarios divididos en una o dos tomas.

En pacientes bajo terapia con anticonvulsivos inductores de enzimas con o sin otros anticonvulsivos (excepto valproato), iniciar con 50 mg diarios, en una toma, por dos semanas, seguidos por 100 mg diarios en una toma por otras dos semanas. Escalar la dosis en máximo 100 mg cada una o dos semanas, evaluando la respuesta.

Dosis de mantenimiento: 200-400 mg diarios, en dos tomas.

Si se desconoce si los antiepilépticos concomitantes interaccionan con la lamotrigina, usar la dosis y escalamiento correspondiente a lamotrigina + valproato.

No rebasar las dosis recomendadas, por el riesgo de erupción cutánea.

Se recomienda tener cuidado en la administración de PROTALGINE dispersable en ancianos y en niños menores de dos años de edad.

Enfermedad bipolar: Debe usarse la dosis recomendada, ya que puede presentarse erupción cutánea tanto al inicio como en el tratamiento subsecuente.

El siguiente régimen terapéutico debe seguirse para evitar los episodios depresivos. El régimen de transición incluye dosis de escalamiento y de mantenimiento a 6 semanas (véase tabla 1), momento en que se pueden retirar otros medicamentos psicotrópicos o antiepilépticos si se justifica clínicamente (véase tabla 2).

Para los episodios maniacos, debe considerarse terapia de adición ya que la eficacia de lamotrigina no ha sido establecida en manía.

Tabla 1. Escalamiento de la dosis de mantenimiento recomendada para adultos desde los 18 años de edad tratados para enfermedad bipolar

Régimen de tratamiento

Semanas 1-2

Semanas 3-4

Semana 5

Dosis de mantenimiento

(Semana 6)**

Valproato con/sin otro(s) Fármacos antiepilépticos

12.5 mg a 25 mg cada tercer día

25 mg una vez al día

50 mg una vez al día o dividido en dos tomas al día

100 mg una vez al día o dividido en dos tomas al día.

Terapia con inductores de enzimas por ejemplo, Carbamazepina y fenobarbital en pacientes que no toman valproato

50 mg una vez al día

100 mg dividido en dos tomas al día

200 mg dividido en dos tomas al día

300 mg/diarios en la semana 6 y aumentar a 400 mg/diarios si es necesario en la semana 7 dividido en dos tomas al día.

Lamotrigina como monoterapia o en combinación con medicamentos donde tenga interacción medicamentosa [ie, litio, anfebutamona (bupropión), inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS)]

25 mg una vez al día

50 mg una vez al día o dividido en dos tomas al día

100 mg una vez al día o dividido en dos tomas al día

200 mg rango 100 mg-400 mg una vez al día o dividido en dos tomas al día.

Nota: En pacientes tomando antiepilépticos en donde la interacción farmacocinética con lamotrigina se desconozca, la dosis de escalamiento recomendada para lamotrigina deberá ser la indicada para la asociación con valproato.

** La dosis de mantenimiento puede variar dependiendo de la respuesta clínica.

Tabla 2. Dosis total de mantenimiento en enfermedad bipolar seguido del retiro de otros medicamentos psicotrópicos o antiepilépticos

Régimen de tratamiento

Semana 1

Semana 2

Semana 3 en adelante*

Retiro de medicamentos inhibidores enzimáticos por ejemplo, valproato

Duplicar la dosis de mantenimiento lograda a las primeras 6 semanas, que no exceda de 100 mg/semana.

Mantener la dosis de 200 mg/día dividido en dos tomas al día

Ejemplo: La dosis de mantenimiento de 100 mg/día será incrementada en la primer semana de retiro a 200 mg/día.

Retiro de inductores enzimáticos, por ejemplo, carbamazepina (dependiendo de la dosis original)

Lamotrigina

Lamotrigina

Lamotrigina

400 mg

300 mg

200 mg

300 mg

225 mg

150 mg

200 mg

150 mg

100 mg

Retiro de otros medicamentos psicotrópicos o antiepilépticos sin interacción farmacocinética con lamotrigina, por ejemplo, litio, anfebutamona (bupropión), IRSS"s

Mantener la dosis alcanzada en la etapa de escalamiento (200 mg/día).

Dividido en dos tomas al día.

Rango (100-400 mg).

Nota: En pacientes tomando antiepilépticos en donde la interacción farmacocinética con lamotrigina se desconozca, la dosis de escalamiento recomendada para lamotrigina deberá ser la indicada para la asociación con valproato.

* La dosis se puede incrementar a 400 mg/día si es necesario.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación de lamotrigina puede manifestarse como toxicidad del SNC, coma, ataxia, mareo, disartria, nistagmo y/o sequedad de boca severo, cambios electrocardiográficos, cefalea severa y taquicardia.

El tratamiento incluye inducir el vómito o lavado gástrico lo más rápido posible, para evitar al máximo la absorción de lamotrigina, procedimientos que pueden requerir realizarse más de una sola vez. También puede ser útil administrar carbón activado. La hemodiálisis no es de gran utilidad.

Posteriormente, aplicar medidas de soporte general y monitorear cuidadosamente el estado del paciente.

PRESENTACIONES:

Caja con 28 tabletas dispersables con 25 mg.

Caja con 28 tabletas dispersables con 100 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre en menores de 16 años. No se administre durante el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@probiomed.com.mx

PROBIOMED, S.A. de C.V.

Yácatas No. 307, Col. Narvarte

C.P. 03020, Deleg. Benito Juárez, D.F., México

Reg. Núm. 384M2003 SSA IV