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PREMARIN Tabletas
Marca

PREMARIN

Sustancias

ESTRÓGENOS CONJUGADOS

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja , Envase de burbuja (aluminio-PVC) , 28 Tabletas , 0.300 Miligramos

1 Caja, Envase de burbuja (aluminio-PVC), 28 Tabletas, 0.625 Miligramos

1 Caja, Envase de burbuja (aluminio-PVC), 42 Tabletas, 0.625 Miligramos

1 Caja , Envase de burbuja (aluminio-PVC) , 42 Tabletas , 0.300 Miligramos

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Estrógenos conjugados de origen equino

0.300 mg

0.625 mg

Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Tratamiento de síntomas vasomotores de intensidad moderada a severa asociados con la menopausia.

Tratamiento de atrofia vulvar y vaginal asociados a la menopausia. Cuando se prescribe únicamente para el tratamiento de síntomas de atrofia vulvar y vaginal, se deben considerar los productos vaginales tópicos.

Prevención de la osteoporosis posmenopáusica. Prevención de osteoporosis posmenopáusica en mujeres con riesgo de fracturas futuras.

Tratamiento de hipoestrogenismo debido a hipogonadismo, castración o insuficiencia ovárica primaria.

Tratamiento de cáncer de seno (solamente de manera paliativa) en mujeres y hombres seleccionados apropiadamente con enfermedad metastásica.

Tratamiento de carcinoma andrógeno-dependiente de próstata avanzado (solamente de manera paliativa).

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades Farmacocinéticas:

Absorción: Los estrógenos conjugados son hidrosolubles y se absorben bien desde el tracto gastrointestinal después de la administración de la formulación del fármaco. La tableta de EC (Estrógenos conjugados) los libera lentamente durante varias horas. Las concentraciones plasmáticas máximas se logran aproximadamente 6 a 10 horas después de la administración de la tableta de EC. Los estrógenos generalmente se eliminan en forma casi paralela con una vida media de 10 a 20 horas, cuando se corrige para concentraciones endógenas por razón necesaria.

Distribución: La distribución de estrógenos exógenos es similar a la de los estrógenos endógenos. Los estrógenos se distribuyen ampliamente en el organismo y generalmente se encuentran en concentraciones más altas en los órganos sexuales blanco. Los estrógenos circulan en el torrente sanguíneo principalmente unidos a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG, por sus siglas en inglés) y a la albúmina.

Metabolismo: Los estrógenos exógenos se metabolizan de la misma manera que los estrógenos endógenos. Los estrógenos circulantes existen en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas. Estas transformaciones tienen lugar principalmente en el hígado. El estradiol se convierte en forma reversible en estrona, y ambos se convierten en estriol, que es el principal metabolito en orina. Los estrógenos también experimentan recirculación enterohepática por medio de la conjugación de sulfato y glucurónido en el hígado, secreción biliar de conjugados en el intestino e hidrólisis en el intestino seguida de reabsorción. En mujeres posmenopáusicas hay una proporción significativa de estrógenos circulantes como conjugados de sulfato, en especial sulfato de estrona, que sirve como depósito circulante para la formación de estrógenos más activos.

Excreción: El estradiol, estrona y estriol se excretan en la orina, junto con conjugados de glucurónido y sulfato.

Poblaciones especiales: No se realizaron estudios farmacocinéticos en poblaciones especiales, entre ellas, las de pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Propiedades Farmacodinámicas:

Actualmente, no hay datos conocidos de la farmacodinamia de estrógenos conjugados.

Modo de acción: Los estrógenos endógenos son en gran medida responsables del desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino y de sus características sexuales secundarias. Aunque los estrógenos circulantes existen en un equilibrio dinámico de interconversiones metabólicas, el estradiol es el principal estrógeno humano intracelular y es substancialmente más potente que sus metabolitos, estrona y estriol, a nivel de receptor.

La fuente principal de estrógeno en un ciclo normal de un adulto femenino es el folículo ovárico, el cual secreta de 70 a 500 mcg de estradiol diarios, dependiendo de la fase del ciclo menstrual. Después de la menopausia, la mayor parte del estrógeno endógeno se produce por la conversión de androstenediona, que es secretada por la corteza suprarrenal, a estrona en el tejido periférico. Por lo tanto, la estrona y el sulfato en su forma conjugada, sulfato de estrona, son los estrógenos circulantes más abundantes en las mujeres posmenopáusicas.

Los estrógenos generalmente actúan a través de la unión a receptores nucleares en tejidos estrógeno-responsivos. Hasta la fecha solo 2 receptores han sido identificados. Esto varía en proporción, de tejido a tejido. Los estrógenos modulan la secreción pituitaria de las gonadotrofinas, hormona luteinizante (HL) y hormona folículo estimulante (HFE), a través de un mecanismo de retroalimentación negativa. Los estrógenos actúan reduciendo los elevados niveles de las gonadotrofinas observadas en las mujeres posmenopáusicas.

Farmacología clínica:

Efectos en los síntomas vasomotores: En el primer año del estudio Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógenos (HOPE-Health and Osteoporosis, Progestin and Estrogen), un total de 2,805 mujeres posmenopáusicas (edad promedio 53.3 ± 4.9 años) fueron asignadas en forma aleatoria a uno de ocho grupos de tratamiento para recibir ya sea placebo o estrógenos conjugados, con o sin acetato de medroxiprogesterona. Durante las primeras 12 semanas de tratamiento se evaluó la eficacia para los síntomas vasomotores en un subgrupo de mujeres sintomáticas (n = 241) que tenían por lo menos siete bochornos moderados a intensos al día, o por lo menos 50 bochornos moderados a intensos durante la semana previa a la aleatorización. Con EC (tabletas de 0.3 mg, 0.45 mg y 0.625 mg), se demostró que el alivio tanto en la frecuencia como en la intensidad de los síntomas vasomotores moderados a severos mejoró estadísticamente en comparación con placebo en las semanas 4 y 12. La tabla 1 presenta el promedio ajustado de bochornos en los grupos de tratamiento EC 0.3 mg, 0.45 mg y 0.625 mg y placebo durante el periodo inicial de 12 semanas.

Tabla 1. Cuadro sinóptico del número de bochornos por día – Valores promedio y comparaciones entre los grupos con tratamiento activo y el grupo placebo: Pacientes con por lo menos 7 bochornos de moderados a intensos por día o por lo menos 50 por semana en la basal, análisis de la última observación considerada (LOCF)

Tratamiento

(No. de pacientes)

No. de Bochornos/día

Tiempo (semana)

Valor basal

promedio ± DE

Valor promedio observado ± DE

Cambio

promedio ± DE

Valores de p Vs. Placeboa

EC 0.625 mg (n = 27)

4

12.29 ± 3.89

1.95 ± 2.77

-10.34 ± 4.73

< 0.001

12

12.29 ± 3.89

0.75 ± 1.82

-11.54 ± 4.62

< 0.001

EC 0.45 mg (n = 32)

4

12.25 ± 5.04

5.04 ± 5.31

-7.21 ± 4.75

< 0.001

12

12.25 ± 5.04

2.32 ± 3.32

-9.93 ± 4.64

< 0.001

CE 0.3 mg (n = 30)

4

13.77 ± 4.78

4.65 ± 3.71

-9.12 ± 4.71

< 0.001

12

13.77 ± 4.78

2.52 ± 3.23

-11.25 ± 4.60

< 0.001

Placebo (n = 28)

4

11.69 ± 3.87

7.89 ± 5.28

-3.80 ± 4.71

12

11.69 ± 3.87

5.71 ± 5.22

-5.98 ± 4.60

a Basados en el análisis de covarianza con el tratamiento como factor y el valor basal como covariable.

Efectos en atrofia vulvar y vaginal: Los resultados de los índices de maduración vaginal en los ciclos 6 y 13 demostraron que las diferencias con placebo eran estadísticamente significativas (p < 0.001) en todos los grupos de tratamiento.

Efectos en la densidad mineral ósea:

Estudio de Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógeno (HOPE):

El estudio HOPE fue un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo/fármaco activo, multicéntrico de mujeres posmenopáusicas sanas con útero intacto. Las pacientes (edad promedio 53.3 ± 4.9 años) tenían un promedio de 2.3 ± 0.9 años desde la menopausia y tomaban una tableta de 600 mg de calcio elemental (Caltrate®) todos los días. Las pacientes recibieron tratamiento con EC 0.625 mg, 0.45 mg, 0.3 mg o placebo y no se les administraron complementos con vitamina D. Se evaluó la prevención de pérdida ósea por medio de la medición de la densidad mineral ósea (DMO), principalmente en la columna lumbar anteroposterior (L2 a L4). En segundo término, también se analizaron las mediciones de DMO de todo el cuerpo, cuello femoral y trocánter. Los niveles de osteocalcina sérica, calcio en orina y N-telopéptido se usaron como marcadores de recambio óseo (MRO) en los ciclos 6, 13, 19 y 26.

Pacientes por intención a tratar: Todos los grupos con tratamiento activo demostraron diferencias significativas con placebo en cada uno de los cuatro objetivos finales de DMO en los ciclos 6, 13, 19 y 26. En la tabla 3 se presentan los cambios porcentuales desde la basal hasta la evaluación final.

Tabla 3. Cambio porcentual en la densidad mineral ósea: comparación entre los grupos con tratamiento EC y placebo en la población por intención a tratar, análisis de la última observación considerada LOCF

Región evaluada

Grupo de tratamientoa

No. de pacientes

Valor basal (g/cm2)

Promedio ± DE

Cambio desde la basal (%)

Promedio ajustado ± DE

Valor de p vs. placebo

DMO L2 a L4

0.625

83

1.17 ± 0.15

2.46 ± 0.37

< 0.001

0.45

91

1.13 ± 0.15

2.26 ± 0.35

< 0.001

0.3

87

1.14 ± 0.15

1.13 ± 0.36

< 0.001

Placebo

85

1.14 ± 0.14

-2.45 ± 0.36

DMO de todo el cuerpo

0.625

84

1.15 ± 0.08

0.68 ± 0.17

< 0.001

0.45

91

1.14 ± 0.08

0.74 ± 0.16

< 0.001

0.3

87

1.14 ± 0.07

0.40 ± 0.17

< 0.001

Placebo

85

1.13 ± 0.08

-1.50 ± 0.17

DMO del cuello femoral

0.625

84

0.91 ± 0.14

1.82 ± 0.45

< 0.001

0.45

91

0.89 ± 0.13

1.84 ± 0.44

< 0.001

0.3

87

0.86 ± 0.11

0.62 ± 0.45

< 0.001

Placebo

85

0.88 ± 0.14

-1.72 ± 0.45

DMO de trocánter femoral

0.625

84

0.78 ± 0.13

3.82 ± 0.58

< 0.001

0.45

91

0.76 ± 0.12

3.16 ± 0.56

0.003

0.3

87

0.75 ± 0.10

3.05 ± 0.57

0.005

Placebo

85

0.75 ± 0.12

0.81 ± 0.58

a Identificado por dosificación (mg) de ECE o placebo.

La figura 1 presenta el porcentaje acumulado de pacientes con cambios desde la de la DMO de la columna vertebral igual o mayor que el valor mostrado en el eje de la x.

Cambio porcentual desde la basal en la DMO de la columna vertebral

Figura 1. Porcentaje Acumulado de pacientes con cambios desde la basal en la DMO de la columna vertebral de una magnitud dada o mayor en los grupos ECE y placebo.

Los cambios porcentuales promedio desde la basal en la DMO a nivel de L2 a L4 de mujeres que completaron el estudio de densidad ósea se muestran con barras de error estándar por grupo de tratamiento. Se encontraron diferencias significativas entre cada uno de los grupos de dosis de ECE y placebo en los ciclos 6, 13, 19 y 26.

Figura 2. Cambio porcentuaL (EE) promedio ajustado desde la basal en cada ciclo en la DMO de la columna vertebral: pacientes que completaron en los grupos ECE y placebo.

Los marcadores de recambio óseo, osteocalcina sérica y N-telopéptido en orina disminuyeron significativamente (p < 0.001) en todos los grupos con tratamiento activo en los ciclos 6, 13, 19 y 26 en comparación con el grupo placebo. Se observaron reducciones promedio mayores desde la basal en los grupos con tratamiento activo que en el grupo placebo. Las diferencias significativas de calcio en orina con respecto a placebo fueron menos frecuentes.

Efectos en el hipogonadismo femenino:

Tabletas EC: En estudios clínicos de pubertad tardía debida a hipogonadismo femenino, el desarrollo de mamas se indujo por medio de dosis bajas de hasta 0.15 mg. La dosis puede ajustarse gradualmente en forma ascendente a intervalos de 6 a 12 meses según sea necesario para lograr un avance adecuado de la edad ósea y un cierre epifisiario final. Los datos disponibles sugieren que la dosificación crónica con 0.625 mg es suficiente para inducir menstruaciones cíclicas artificiales con tratamiento consecutivo con progestina y mantener la densidad mineral ósea después de lograr la madurez ósea.

Estudios de la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI, por sus siglas en inglés): La Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) reclutó aproximadamente 27,000 mujeres posmenopáusicas en su mayoría sanas en dos subestudios para evaluar los riesgos y beneficios de los estrógenos conjugados naturales de origen equino (EC) [0.625 mg al día] solos o en combinación con acetato de medroxiprogesterona (MPA) [0.625 mg/2.5 mg al día] en comparación con placebo en la prevención de ciertas enfermedades crónicas. El objetivo final primario fue la incidencia de cardiopatía coronaria (CC) [es decir, infarto del miocardio (IM) no fatal, IM silencioso y muerte coronaria], con cáncer de mama invasivo como resultado adverso primario. El "índice global" incluye la ocurrencia temprana de una CC, cáncer de mama invasivo, evento vascular cerebral, embolia pulmonar (EP), cáncer endometrial (sólo en el sub-estudio de estrógenos conjugados en combinación con MPA), cáncer colorrectal, fractura de cadera o muerte por otras causas. El estudio no evaluó los efectos de la terapia de reemplazo hormonal con o sin MPA en los síntomas menopáusicos.

Sub-estudio WHI de estrógenos solos: El sub-estudio WHI de estrógenos solos se suspendió prematuramente debido a que se observó un mayor riesgo de evento vascular cerebral, y se consideró que no se obtendría más información con respecto a los riesgos y beneficios del tratamiento con sólo estrógenos en objetivos finales primarios predeterminados.

En la siguiente tabla se presentan los resultados del sub-estudio con estrógenos solos, el cual incluyó 10,739 mujeres (edad promedio de 63 años, rango 50 a 79; 75.3% caucásicas, 15.1% de raza negra, 6.1% hispanas, 3.6% otras), después de un seguimiento promedio de 7.1 años.

En el sub-estudio con estrógenos solos del WHI, no hubo un efecto global significativo en el riesgo relativo (RR) de CC (RR 0.95, intervalo de confianza nominal [ICn] del 95% 0.78-1.16); un RR de CC ligeramente elevado se reportó en el periodo inicial de seguimiento y disminuyó con el tiempo. No se reportó un efecto significativo en el RR de cáncer de mama invasivo (RR 0.80, ICn del 95% 0.62-1.04) o cáncer colorrectal (RR 1.08, ICn del 95% 0.75-1.55). El uso de estrógenos se asoció con un mayor riesgo de evento vascular cerebral estadísticamente significativo (RR 1.33, ICn del 95% 1.05-1.68) y trombosis venosa profunda (TVP) (RR 1.47, ICn del 95% 1.06-2.06). El RR de EP (RR 1.37, ICn del 95% 0.90-2.07) no aumentó significativamente. Se observó una reducción estadísticamente significativa del riesgo de fracturas de cadera, vertebrales y totales con el uso de estrógenos [(RR 0.65, ICn del 95% 0.45-0.94), (RR 0.64, ICn del 95% 0.44-0.93) y (RR 0.71, ICn del 95% 0.64-0.80), respectivamente]. El sub-estudio de estrógenos solos no reportó un efecto estadísticamente significativo en muerte debida a otras causas (RR 1.08, ICn del 95% 0.88-1.32) ni un efecto en el riesgo de mortalidad total (RR 1.04, ICn del 95% 0.88-1.22). Estos intervalos de confianza no están ajustados para aspectos múltiples y comparaciones múltiples.

Tabla 4. Riesgo relativo y absoluto observado en el estudio de estrógenos solos WHIa

Evento

Riesgo relativo ECE vs placebo (95% nICb)

Placebo

N = 5429

ECE

N = 5310

Riesgo absoluto por 10,000 mujeres-años

Eventos CCc

0.95 (0.78-1.16)

57

54

IM no fatalc

0.91 (0.73-1.14)

43

40

Muerte por CCc

1.01 (0.71-1.43)

16

16

Todas las apoplejíasb

1.33 (1.05-1.68)

33

45

Apoplejía Isquémicac

1.55 (1.19-2.01)

25

38

Trombosis venosa profundac,d

1.47 (1.06-2.06)

15

23

Embolia pulmonarc

1.37 (0.90-2.07)

10

14

Cáncer de mama invasivoc

0.80 (0.62-1.04)

34

28

Cáncer colorrectale

1.08 (0.75-1.55)

16

17

Fractura de caderac

0.65 (0.45-0.94)

19

12

Fracturas vertebralesc,d

0.64 (0.44-0.93)

18

11

Brazo inferior/fracturas de muñecac,d

0.58 (0.47-0.72)

59

35

Fracturas totalesc,d

0.71 (0.64-0.80)

197

144

Muerte debida a otras causase,f

1.08 (0.88-1.32)

50

53

Mortalidad totalc,d

1.04 (0.88-1.22)

75

79

Indice globalg

1.02 (0.92-1.13)

201

206

a Adaptación de numerosas publicaciones WHI. Las publicaciones WHI pueden verse en www.nhlbi.nih.gov/whi.

b Intervalos de confianza nominales no ajustados para aspectos múltiples y comparaciones múltiples.

c Los resultados se basan en datos adjudicados centralmente para un seguimiento promedio de 7.1 años.

d No incluido en el índice global.

e Resultados basados en un seguimiento promedio de 6.8 años.

f Todas las muertes, excepto para cáncer de mama o colorrectal, definitivo/probable CC, EP o enfermedad vascular cerebral.

g Un subgrupo de eventos fue combinado en un “índice global”, definido como la aparición temprana de eventos CC, cáncer de mama invasivo, apoplejía, embolia pulmonar, cáncer colorrectal, fractura de cadera, o muerte debida a otras causas.

La tabla 5 describe los resultados primarios del subestudio con estrógenos solos estratificados por edad en la basal.

Tabla 5. Resultados del Sub-estudio de estrógenos solos de la Iniciativa de Salud de la Mujer estratificados por edad en la basal

EDAD

Objetivo final

50-59 años

60-69 años

70-79 años

EC

(N = 1,637)

Placebo

(N = 1,673)

EC

(N = 2,387)

Placebo

(N = 2,465)

EC

(N = 1,286)

Placebo

(N = 1,291)

CCa,b

Número de casos

21

34

96

106

84

77

Riesgo absoluto (N)c

17

27

58

62

98

88

Relación de riesgo

(IC del 95%)

0.63 (0.36-1.09)

0.94 (0.71-1.24)

1.13 (0.82-1.54)

Evento vascular cerebralb

Número de casos

18

21

84

54

66

52

Riesgo absoluto (N)c

15

17

51

31

76

59

Relación de riesgo

(IC del 95%)

0.89 (0.47-1.69)

1.62 (1.15-2.27)

1.21 (0.84-1.75

TVPb

Número de casos

16

10

39

29

30

20

Riesgo absoluto (N)c

13

18

23

17

34

22

Relación de riesgo

(IC del 95%)

1.64 (0.74-3.60)

3.02 (1.51-6.06)

4.54 (2.22-9.31)

TEVb

Número de casos

20

15

54

43

37

28

Riesgo absoluto (N)c

16

12

32

25

42

31

Relación de riesgo

(IC del 95%)

1.37 (0.70-2.68)

2.82 (1.59-5.01)

3.77 (2.07-6.89)

Embolia pulmonarb

Número de casos

12

8

28

17

12

14

Riesgo absoluto (N)c

10

6

17

10

14

16

Relación de riesgo

(IC del 95%)

1.54 (0.63-3.77)

2.80 (1.28-6.16)

2.36 (0.96-5.80)

Cáncer de mama invasivo

Número de casos

25

35

42

60

27

29

Riesgo absoluto (N)c

21

29

26

36

32

34

Relación de riesgo

(IC del 95%)

0.72 (0.43-1.21)

0.72 (0.49-1.07)

0.94 (0.56-1.60)

Cáncer colorrectal

Número de casos

8

14

26

31

27

13

Riesgo absoluto (N)c

7

12

16

19

32

15

Relación de riesgo

(IC del 95%)

0.59 (0.25-1.41)

0.88 (0.52-1.48)

2.09 (1.08-4.04)

Fractura de caderab

Número de casos

5

1

9

20

32

52

Riesgo absoluto (N)c

4

1

5

12

37

58

Relación de riesgo

(IC del 95%)

5.02 (0.59-43.02)

0.47 (0.22-1.04)

0.64 (0.41-0.99)

Fracturas totalesb

Número de casos

153

173

220

348

167

240

Riesgo absoluto (N)c

126

139

132

201

191

269

Relación de riesgo

(IC del 95%)

0.90 (0.72-1.12)

0.63 (0.53-0.75)

0.70 (0.57-0.85)

Mortalidad totalb

Número de casos

34

48

129

131

134

113

Riesgo absoluto (N)c

28

38

77

75

153

127

Relación de riesgo

(IC del 95%)

0.71 (0.46-1.11)

1.02 (0.80-1.30)

1.20 (0.93-1.55)

a CC definida como infarto del miocardio o muerte coronaria.

b Basado en datos adjudicados durante un tratamiento con duración promedio de 7.1 años.

c El riesgo absoluto es por 10,000 personas-años.

d Relaciones de riesgo de TEV en comparación con mujeres entre 50 y 59 años que tomaban placebo.

El tiempo de inicio del tratamiento con estrógenos respecto al inicio de la menopausia puede afectar el perfil general de riesgo-beneficio. El sub-estudio con estrógenos solos del estudio de WHI estratificado por edad demostró una tendencia no significativa hacia un menor riesgo de CC y mortalidad total en comparación con placebo en mujeres que iniciaron la terapia hormonal más cerca de la menopausia que las que iniciaron el tratamiento a mayor distancia de la menopausia.

Estudio de memoria de la Iniciativa de Salud de la Mujer: El estudio de Memoria de la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHIMS) de estrógenos solos, un estudio adicional del WHI, donde se enrolaron 2,947 mujeres posmenopáusicas predominantemente saludables con histerectomía de 65 y más años de edad (45% eran de 65 a 69 años de edad, 36% eran de 70 a 74 años de edad, y 19% eran de 75 años de edad o más) para evaluar el efecto de la administración diaria de EC (0.625 mg) con la incidencia de una probable demencia (resultado principal) en comparación con el placebo.

Después de un seguimiento de aproximadamente 5.2 años, el riesgo relativo de probable demencia para EC solo vs. placebo fue 1.49 (IC del 95% 0.83-2.66). El riesgo absoluto de demencia probable para CE solo vs. placebo fue 37 vs. 25 casos por 10,000 mujeres-años. Demencia probable como se definió en este estudio incluyó enfermedad de Alzheimer (EA), demencia vascular (DV) y tipos mixtos (incluyendo rasgos de ambos EA y DV). La clasificación más común de demencia probable en ambos grupos tratamiento y el placebo fue EA. Ya que el sub-estudio se realizó en mujeres de 65 a 79 años de edad, se desconoce si estos hallazgos son aplicables a mujeres posmenopáusicas más jóvenes (Ver sección Precauciones generales, Demencia y Uso geriátrico).

CONTRAINDICACIONES:

• Sospecha o diagnóstico de embarazo (ver sección Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y lactancia).

• Sangrado uterino anormal no diagnosticado.

• Cáncer de mama conocido, sospechado, o antecedente previo (excepto en pacientes apropiadamente seleccionadas bajo tratamiento para enfermedad metastásica).

• Sospecha o diagnóstico de neoplasia dependiente de estrógenos (ejemplo, cáncer endometrial, hiperplasia endometrial).

• Neoplasia estrógeno-dependiente conocida o sospechada (ejemplo, cáncer endometrial, hiperplasia endometrial).

• Historia de enfermedad tromboembólica arterial o activa confirmada (ej. apoplejía, infarto del miocardio) o tromboembolismo profundo (tal como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar.

• Disfunción o enfermedad hepática activa o crónica.

• Desórdenes de trombofilia diagnosticados (ej., proteína C, proteína S, o deficiencia antitrombina).

• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este medicamento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los estrógenos no deben utilizarse durante el embarazo (Ver sección Contraindicaciones).

La administración de estrógenos en madres amamantando ha mostrado que disminuye la cantidad y calidad de la leche materna. Se han identificado cantidades detectables de estrógenos en la leche de madres que reciben el medicamento. Deberá tenerse precaución cuando se administren estrógenos a madres amamantando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas se enuncian en la Tabla en categorías de frecuencia CIOMS:

Muy comunes

≥ 10%

Comunes

≥ 1% y < 10%

No comunes

≥ 0.1% y < 1%

Raras

≥ 0.01% < 0.1%

Muy raras

< 0.01%

Clase por sistema de órgano

Reacción adversa

Sistema reproductor y trastornos de mama

Comunes

Sangrado uterino anormal; mastalgia, sensibilidad mamaria a la palpación, agrandamiento mamario; secreción; leucorrea.

No comunes

Cambio en flujo menstrual; cambio en el ectropión cervical y secreción.

Raros

Dismenorrea/dolor pélvico ; galactorrea; aumento en el tamaño de leiomiomas uterinos.

Muy raros

Hiperplasia del endometrio.

Desconocidos

Ginecomastia en hombres.

Trastornos gastrointestinales

No comunes

Náusea; distensión y dolor abdominal.

Raros

Vómito; pancreatitis; colitis isquémica.

Trastornos del sistema nervioso

No comunes

Mareo; cefalea; migraña; nerviosismo.

Raros

Accidente vascular cerebral/apoplejía; exacerbación de epilepsia.

Muy raros

Exacerbación de la corea.

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos

Comunes

Artralgias; calambres en piernas.

Trastornos psiquiátricos

No comunes

Cambios en la libido; alteraciones en el estado de ánimo; depresión; demencia.

Raro

Irritabilidad.

Trastornos vasculares

No común

Trombosis venosa; embolia pulmonar.

Raros

Tromboflebitis superficial.

Trastornos generales y alteraciones en el sitio de administración

No común

Edema.

Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo

Común

Alopecia.

No comunes

Cloasma/melasma; hirsutismo; prurito, exantema cutáneo.

Muy raros

Eritema multiforme; eritema nodoso.

Trastorno hepatobiliar

No común

Colecistopatía.

Muy raro

Ictericia colestásica.

Infecciones e infestaciones

No común

Vaginitis, incluyendo candidiasis vaginal.

Neoplasias benignas y malignas (incluyendo quistes y pólipos)

Raras

Cáncer de mama, cáncer de ovario, cambios mamarios fibroquísticos; potenciación del crecimiento de un meningioma benigno.

Muy raro

Cáncer de endometrio; aumento de tamaño de hemangiomas hepáticos.

Trastornos en el sistema inmunológico

No común

Hipersensibilidad.

Raros

Urticaria, angioedema; reacciones anafilácticas/anafilactoides.

Trastornos del metabolismo y nutrición

Raro

Intolerancia a la glucosa.

Muy raros

Exacerbación de porfiria; hipocalcemia (en pacientes con una enfermedad que pueda predisponer a una hipocalcemia severa).

Trastornos oculares

No común

Intolerancia a lentes de contacto.

Muy raro

Trombosis vascular de la retina.

Trastornos cardiacos

Raro

Infarto del miocardio.

Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino

Raro

Exacerbación de asma.

Investigaciones

Común

Cambios en el peso (aumento o reducción); aumento en los triglicéridos.

Muy raro

Elevación de la presión arterial.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ver sección Precauciones generales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Datos de un estudio de interacciones medicamentosas que incluyeron estrógenos conjugados naturales de origen equino y acetato de medroxiprogesterona, indican que la disposición farmacocinética de ambos fármacos no se altera cuando éstos se administran conjuntamente. No se han realizado otros estudios clínicos de interacciones medicamentosas con estrógenos conjugados.

Los estudios in vitro e in vivo han mostrado que los estrógenos son metabolizados parcialmente por el citocromo P4503A4 (CYP3A4). Por lo tanto, los inductores o inhibidores del CYP3A4 podrían afectar el metabolismo de los estrógenos. Los inductores del CYP3A4, tales como las preparaciones con hoja de San Juan (Hypericum perforatum), fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona podrían reducir las concentraciones plasmáticas de los estrógenos, posiblemente resultando en una disminución de los efectos terapéuticos y/o cambios en el perfil de sangrado uterino. Los inhibidores de la CYP3A4, tales como cimetidina, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, ritonavir y jugo de toronja, podrían incrementar las concentraciones plasmáticas de los estrógenos y podrían resultar en eventos adversos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Tiempo de protrombina acelerado, tiempo de tromboplastina parcial, y tiempo de agregación plaquetaria; cuenta plaquetaria incrementada; factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, IX, X, XII, complejo VII-X complejo II-VII-X y beta-tromboglobulina incrementados; niveles disminuidos de factor antiXa y antitrombina III, actividad disminuida antitrombina III; niveles incrementados del fibrinógeno y de la actividad del fibrinógeno; incremento del antígeno plasminógeno y de su actividad.

Los estrógenos pueden aumentar la globulina transportadora de hormonas tiroideas (TBG, por sus siglas en inglés) lo que lleva a un incremento en la hormona tiroidea total circulante, medida por el yodo unido a proteínas (PBI, por sus siglas en inglés), niveles T4 por columna o radioinmunoensayo o niveles T3 por radioinmunoensayo. La captación de la resina T3 disminuye, reflejando niveles elevados de TBG. Las concentraciones de T4 libre y T3 libre no se alteran.

Otras proteínas transportadoras pueden elevarse en suero, es decir la globulina transportadora de corticosteroides (CBG, por sus siglas en inglés), globulina transportadora de esteroides sexuales (SHBG, por sus siglas en inglés) produciendo un aumento en los corticosteroides y esteroides sexuales circulantes, respectivamente. Las concentraciones libres o biológicamente activas de hormonas pueden disminuir. Pueden aumentar otras proteínas plasmáticas (sustrato angiotensinógeno/renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina).

Concentraciones plasmáticas incrementadas de HDL y HDL2 subfracción colesterol, concentraciones reducidas de colesterol LDL, niveles incrementados de triglicéridos.

Tolerancia a la glucosa deteriorada.

La respuesta a metirapona puede disminuir.

PRECAUCIONES GENERALES:

Retención de líquidos: Debido a que los estrógenos pueden causar cierto grado de retención de líquidos, los pacientes con padecimientos que pueden verse influenciados por este factor, como disfunción cardiaca o renal, se justifica una observación minuciosa cuando se prescriben estrógenos.

Hipertrigliceridemia: En el estudio de Salud y Osteoporosis, Progestina y Estrógeno (HOPE), la media de los incrementos de la línea basal en los triglicéridos séricos después de un año de tratamiento con EC 0.625 mg, 0.45 mg y 0.3 mg comparados con placebo fueron de 34.3, 30.2, 25.1 y 10.8% de incremento a partir de la línea basal, respectivamente.

Deberán tomarse precauciones en pacientes con hipertrigliceridemia preexistente debido a que se han reportado casos aislados de grandes incrementos en triglicéridos plasmáticos que llevan a pancreatitis con el tratamiento con estrógenos en esta población.

Insuficiencia hepática y antecedentes de ictericia colestásica: Para pacientes con antecedentes de ictericia colestásica asociada con el uso anterior de estrógenos o embarazo, deberá tenerse precaución, y en caso de recurrencia, deberá suspenderse el medicamento. Los estrógenos pueden ser ineficientemente metabolizados en pacientes con insuficiencia hepática.

Hipertensión Arterial: En un pequeño número de reportes de casos, se han atribuido incrementos sustanciales en la presión arterial, durante la TE a reacciones idiosincrásicas a estrógenos.

En un estudio clínico extenso aleatorizado, controlado con placebo, no se observó ningún efecto generalizado de TE sobre la presión arterial.

Exacerbación de otros padecimientos: La terapia de reemplazo estrogénico/hormonal puede causar exacerbación del asma, epilepsia, migraña con aura, otosclerosis, porfiria, lupus eritematoso sistémico, y hemangiomas hepáticos, y en mujeres con estos padecimientos deberá utilizarse con precaución.

La endometriosis puede exacerbarse con la administración de la terapia hormonal. Deberá de considerarse la adición de una progestágeno en mujeres que se hayan sometido a una histerectomía pero que se conozca que tienen endometriosis residual, ya que se han reportado algunos casos de transformación maligna después de terapia con estrógenos solos.

Hipocalcemia: En pacientes con una enfermedad que predisponga a hipocalcemia severa, los estrógenos deben utilizarse con precaución.

Hipotiroidismo: La administración de estrógenos induce un incremento del nivel de globulina-tiroidea (TBG, por sus siglas en inglés). Las pacientes que dependen de una terapia de reemplazo de hormona tiroidea, y que reciben terapia con estrógenos, pueden requerir dosis mayores para mantener sus niveles de hormona tiroidea libre en un rango aceptable (Ver sección Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio).

Monitoreo de laboratorio: La administración de estrógenos deberá guiarse por una respuesta clínica más que por los niveles hormonales (ej., estradiol, HFE).

Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no ha sido establecida. El tratamiento con estrógenos en niñas prepúberes induce desarrollo prematuro de mamas y cornificación vaginal, y puede inducir sangrado uterino.

Ya que las dosis altas y repetidas de estrógenos por un periodo extenso de tiempo han mostrado que aceleran el cierre epifisiario, la terapia hormonal no deberá iniciarse antes de que haya ocurrido el cierre epifisiario para no comprometer el crecimiento final.

Uso geriátrico: No ha habido el número suficiente de mujeres geriátricas para participar en estudios clínicos utilizando PREMARIN® para determinar un resultado sobre las diferencias entre las mujeres mayores a 65 años de edad y las jóvenes al usar PREMARIN®.

Estudio de la Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHI): En el sub-estudio de estrógenos solos (EC [0.625 mg] vs Placebo diarios) de la Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHI) reportó un incremento en el riesgo de apoplejía comparado con el placebo en mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o mayores (ver sección Farmacocinética y Farmacodinamia y sección Precauciones generales).

Estudio de Memoria de la Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHIMS): Un sub-estudio del Estudio de Memoria de la Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHIMS), un estudio adicional del WHI conducido en mujeres de 65-79 de edad, no se reportó un riesgo incrementado de desarrollar probable demencia cuando se comparó con placebo. Se desconoce si este hallazgo se aplica a mujeres posmenopáusicas más jóvenes (Ver sección Farmacocinética y Farmacodinamia y sección Precauciones generales).

ADVERTENCIAS ESPECIALES:

A. General: Hay riesgos incrementados y/o adicionales que pueden estar asociados con el uso de la terapia de combinación estrógenos-más-progestina comparada con el uso de regímenes de estrógenos-solos. Estos incluyen un riesgo incrementado de infarto al miocardio, embolia pulmonar, cáncer invasivo de mama y cáncer de ovario.

B. Riesgo cardiovascular: Se ha reportado que la TE incrementa el riesgo de apoplejía y trombosis venosa profunda (TVP).

Los pacientes que tienen factores de riesgo para trastornos trombóticos deberán mantenerse bajo observación cuidadosa.

Los pacientes quienes están en riesgo de desarrollar migraña con aura podrían tener el riesgo de apoplejía isquémica y tienen que estar bajo una cuidadosa observación.

Apoplejía: En el sub-estudio de estrógenos solos de la Iniciativa de Salud de las Mujeres se reportó un incremento estadísticamente significativo del riesgo de apoplejía en mujeres de 50 a 79 años de edad que habían recibido diariamente EC (0.625 mg) en comparación con aquellas que recibieron placebo (45 vs. 33 por 10, 000 mujeres-año). El incremento en el riesgo se observó durante un año y persistió.

El análisis de un subgrupo de mujeres de 50 a 59 años de edad sugirió que no había un incremento en el riesgo de apoplejía en aquellas mujeres que recibieron EC (0.625 mg) vs aquellas que recibieron placebo (18 vs 21 por 10, 000 mujeres-año).

Si ocurre una apoplejía o se sospecha, PREMARIN® deberá ser discontinuado inmediatamente (Ver sección Farmacocinética y farmacodinamia).

Tromboembolia venosa: En el sub-estudio de estrógenos solos del WHI el riesgo incrementado de trombosis venosa profunda, se reportó que era estadísticamente significativo (23 vs 15 por 10,000 persona-años). El riesgo de embolia pulmonar (PE) se reportó que se incrementó aunque no alcanza significancia estadística. El aumento en el riesgo de TEV (TVP y EP) se demostró durante los primeros dos años (30 vs. 22 por 10,000 persona-años).

Si ocurriera una TEV o se sospechara, PREMARIN® deberán discontinuarse inmediatamente (ver sección Farmacocinética y farmacodinamia).

Si se desarrolla anormalidades visuales, suspenda PREMARIN® quedando pendiente el examen si hay pérdida parcial o total de la visión repentina, o un repentino inicio de proptosis, diplopía o migraña. Si las pruebas revelan papiledema o lesiones vascular de la retina, PREMARIN® debe ser retirado. Se han informado casos de trombosis vascular de la retina en pacientes que recibieron estrógenos con o sin progestinas.

Si es factible, PREMARIN® deberá ser descontinuado por lo menos cuatro a seis semanas antes de una cirugía del tipo de las asociadas con un aumento en el riesgo de tromboembolismo, o durante periodos prolongados de inmovilización.

C. Neoplasias malignas:

Cáncer endometrial: El uso de estrógenos sin oposición en mujeres con un útero intacto han sido asociados con un aumento en el riesgo de cáncer endometrial (ver sección Farmacocinética y farmacodinamia y Precauciones generales).

El riesgo de cáncer endometrial reportado entre usuarias de estrógenos sin oposición es casi 2 a 12 veces mayor que en las no usuarias, y al parecer depende de la duración del tratamiento y dosis de estrógenos. Al parecer, el riesgo mayor está asociado con un uso prolongado, con riesgos mayores de 15 a 24 veces para 5 a 10 años o más, y este riesgo ha mostrado persistir por lo menos durante 8 a 15 años después de suspender la TE. La adición de una progestina a la terapia posmenopáusica estrogénica ha demostrado la reducción del riesgo de hiperplasia endometrial, que podría ser un precursor del cáncer endometrial. (Ver sección Precauciones generales.)

Es importante la vigilancia clínica de todas las mujeres que toman estrógenos o estrógenos-más-progestágeno combinados. Deberán tomarse medidas adecuadas de diagnóstico, para descartar malignidad en todos los casos de sangrado uterino anormal persistente o recurrente no diagnosticado.

Cáncer de mama: Los estudios que incluyen el uso de estrógenos por mujeres posmenopáusicas han reportado resultados inconsistentes en el riesgo de cáncer de mama. El estudio clínico aleatorizado más importante proporcionando información acerca de este asunto es la Iniciativa de Salud de las Mujeres (WHI) (Ver sección Farmacocinética y farmacodinamia). En el sub-estudio del WHI de estrógenos solos, después de un promedio de 7.1 años de seguimiento, los EC (0.625 mg diariamente) no estuvieron asociados con un riesgo incrementado de cáncer de mama invasivo. El análisis de los resultados de salud posteriores a la intervención con EC tras un promedio de 10.7 años de seguimiento, demostró que el riesgo de cáncer mamario invasivo en mujeres histerectomizadas a quienes se asignó aleatoriamente tratamiento con EC vs. Placebo, fue similar durante las fases de intervención y post intervención. Se observó una incidencia acumulada de cáncer mamario más baja, estadísticamente significativa de 0.27% (Razón de riesgo [HR]: 0.77; intervalo de confianza [CI] de 95%: 0.62 a 0.95) en el grupo tratado con EC (n = 151), en comparación con 0.35% de los sujetos en el grupo placebo (n = 199).

Algunos estudios observacionales han reportado un incremento en el riesgo de cáncer de mama para la terapia con estrógenos solos después de varios años de uso. El riesgo incrementa con la duración del uso, y parece retornar al nivel basal dentro de aproximadamente cinco años después de detener el tratamiento.

Se ha reportado que el uso de estrógenos resulta en un aumento de mastografías anormales, requiriendo de una evaluación posterior.

Cáncer de ovario: En algunos estudios epidemiológicos, el uso de terapia de estrógenos se ha asociado con un riesgo incrementado de cáncer de ovario después de muchos años de uso. Otros estudios epidemiológicos no han mostrado una asociación significativa.

D. Demencia: En un sub-estudio del Estudio Memoria de la Iniciativa de Salud en Mujeres (WHIMS), un estudio adicional del WHI llevado a cabo en mujeres de 65-79 de edad, se reportó un incremento de riesgo (HR) de desarrollar una probable demencia en el grupo de estrógenos conjugados solos cuando se comparó con el grupo placebo de 1.49 [HR 1.49 (95% IC 0.83-2.66)] (Ver sección Precauciones generales y sección Farmacocinética y farmacodinamia).

Se desconoce si estos hallazgos aplican a mujeres jóvenes posmenopáusicas.

E. Colecistopatía: Se ha reportado un incremento de 2 a 4 veces en el riesgo de colecistopatía que requiere cirugía en mujeres bajo TE.

F. Hipercalcemia: La administración de estrógenos pueden provocar una hipercalcemia severa en pacientes con cáncer de seno y metástasis en huesos. Si esto ocurre, el medicamento debe suspenderse y deben tomarse medidas apropiadas para reducir los niveles de calcio en suero.

G. Terapia paliativa en hombres: Dosis altas de estrógenos (5 mg de estrógenos conjugados por día), comparados con aquellos utilizados para tratar el cáncer de próstata y mama, han mostrado en un extenso estudio clínico prospectivo en hombres incrementar los riesgos de infarto de miocardio no mortal, embolia pulmonar y tromboflebitis.

H. Inmune:

Angioedema: Los estrógenos exógenos pueden inducir o exacerbar los síntomas de angioedema, particularmente en pacientes con angioedema hereditario.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Los beneficios y riesgos de la TE siempre deben evaluarse cuidadosamente, teniendo en cuenta la aparición de riesgos como terapia continua (Ver sección Precauciones generales). Los estrógenos con o sin progestina deben prescribirse con la dosis efectiva más baja y por el menor tiempo de acuerdo con los objetivos y riesgos del tratamiento para cada mujer. En ausencia de datos comparables, el riesgo de ET se asume que es similar para todos los estrógenos y combinaciones estrógeno/progestina.

Los pacientes se deberán reevaluar periódicamente para determinar si el tratamiento de los síntomas es necesario todavía.

Si un estrógeno es prescrito a una mujer posmenopáusica con útero, puede ser adecuada la adición de una progestina (ver Precauciones generales, Neoplasias malignas). En algunos casos, las mujeres histerectomizadas con una historia de endometriosis podrían necesitar una progestina (ver Precauciones generales, Exacerbación de otras condiciones).

Las tabletas se deben tomar enteras, no dividir, aplastar, masticar, o disolver en la boca.

El ajuste de la dosis debe ser realizado basado en la respuesta individual de la paciente.

Síntomas vasomotores y/o atrofia vulvar y vaginal debidos a la menopausia:

– Considerar productos tópicos vaginales cuando se trata sólo la atrofia vulvar y vaginal.

Prevención/Manejo de osteoporosis posmenopáusica:

– Se deberá considerar la terapia para las mujeres posmenopáusica con riego de fracturas futuras y deberá de iniciarse tan pronto como sea posible después del inicio de la menopausia.

Hipogonadismo femenino:

– Administrar cíclicamente (ej. por tres semanas y luego una semana libre).

Castración femenina o insuficiencia ovárica primaria:

– Administrar cíclicamente (ej. por tres semanas y luego una semana libre).

Cáncer mamario (únicamente para paliación):

– 10 mg tres veces al día, por un periodo de por lo menos tres meses.

Carcinoma de próstata avanzado dependiente de andrógenos (de manera paliativa solamente):

– 1.25 mg a 2.5 mg tres veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los síntomas de sobredosificación de productos que contienen estrógenos en adultos y niños pueden incluir náusea, vómito, tensión mamaria, mareo, dolor abdominal, somnolencia/fatiga; puede ocurrir en las mujeres sangrado por deprivación. No existe ningún antídoto específico, y de ser necesario el tratamiento adicional debe ser sintomático.

PRESENTACIONES: PREMARIN® tabletas caja con 28 ó 42 tabletas de 0.300 mg ó 0.625 mg en envase de burbuja (PVC-Aluminio).

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se emplee si hay sospecha de embarazo.

PFIZER, S.A. de C.V.

Km. 63 Carretera México-Toluca

Zona Industrial, C.P. 50140 Toluca, México

Reg. Núm. 31395, SSA IV

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Fecha de aprobación: 28JUN12