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Bandera México
PHYLARM Solución
Marca

PHYLARM

Sustancias

SODIO, CLORURO DE

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución

FORMA FARMACÉUTICA
Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Cloruro de sodio 9 mg

Vehículo, c.b.p 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PHYLARM® es una solución oftálmica humectante de la conjuntiva y la córnea.

En virtud de su pH 7.4 PHYLARM® mejora las defensas naturales del ojo externo.

El pH 7.4 favorece la acción de la lisozima, compuesto antibacteriano contenido en las lágrimas que destruye las paredes celulares de los microorganismos, y promueve la oxigenación el epitelio corneal, que es máximo entre pH 7.3 y 7.4.

1. Para dar alivio al ardor o irritación debido a: uso de lentes de contacto, exceso de lectura, exceso de uso de pantallas de televisión o computadora, polvo, contaminación, exceso de calor, sistema de climatización (refrigeración, ventilación, calefacción), vicios de refracción, etcétera.

2. Humectación (hidratación) del ojo seco.

3. Higiene ocular cotidiana.

4. Higiene ocular postquirúrgica en niños y adultos.

5. Afecciones irritativas de los párpados.

6. Tratamiento coadyuvante en los cuadros infecciosos, inflamatorios o alérgicos de los párpados, la conjuntiva y la córnea.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Produce deshidratación del epitelio corneal debido a una redistribución del líquido intercelular por ósmosis. Los agentes hiperosméticos tópicos no se absorben sistémicamente, su objetivo es favorecer el movimiento de líquido de la córnea hacia la película lagrimal hiperosmolar y eliminarlo a través del mecanismo de flujo normal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se tienen estudios bien controlados del uso del cloruro de sodio en mujeres embarazadas y lactantes, aunque la droga no se absorbe sistémicamente, se recomienda precaución cuando se use en estas condiciones.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Si bien PHYLARM® es muy bien tolerado por los usuarios, podría ocurrir irritación o ardor transitorio después de su aplicación, hiperemia conjuntiva o visión borrosa. Descontinuar su uso si alguno de dichos síntomas persiste.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No hay estudios adecuados para valorar su potencial en carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ninguna.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Aplicar una o dos gotas en el ojo u ojos afectados cuantas veces sea necesario.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios

PRESENTACIÓN: Caja y frasco gotero de 10 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco.

Consérvese el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

En caso de persistir las molestias consulte
a su médico. No se deje al alcance de los niños.
Descartar al mes de abrir el envase.

Hecho en Argentina por:

LABORATORIOS POEN, S. A. C. I. F. I.

Distribuido por:

Siegfried Rhein, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 345M2004, SSA VI

LEAR-07330022080175/RM2007