FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Quinfamida 150 mg
Albendazol 200 mg
Excipiente cbp 1 Tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: OXAL® está indicado en Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica. OXAL® está indicado en el tratamiento de la Giardiasis causada por Giardia intestinalis (lambia).

Helmintiasis: OXAL® es un antihelmíntico efectivo contra nemátodos y céstodos, indicado en el tratamiento de Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Taenia saginata, Taenia solium e Hymenolepsis nana.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicado en pacientes que cursen con hipersensibilidad a la Quinfamida o a los derivados del acetilquinolinol, en amebiasis extraintestinal, disentería amebiana severa, embarazo, lactancia en aquellos pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Niños menores de 2 años de edad.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En algunos pacientes que han recibido tratamiento con Quinfamida se han observado los siguientes efectos: cefalea, náusea y dolor abdominal, los cuales han sido de leve intensidad y transitorios. También se ha reportado raramente cefalea y vértigo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Hasta el momento no existen datos de interacción de la Quinfamida con otros fármacos. El prazicuantel incrementa los niveles plasmáticos del Albendazol.

PRECAUCIONES GENERALES:

Consumo de alcohol, disentería, menores de 12 años.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La vía de administración de OXAL® es oral.

Adultos y niños mayores de 12 años 400 mg de Albendazol y Quinfamida 300 mg como dosis única (dos tabletas).

Esta dosificación se administra solamente durante un día. El médico, si así lo considera, podrá prescribir la misma dosificación 3 días o más después del primer tratamiento.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sobredosificación deberán tomarse medidas de control como observación estrecha del paciente, medidas sintomáticas (lavado gástrico) y tratamiento general de apoyo.

PRESENTACIÓN:

Caja con 2 tabletas con 150 mg/200 mg en envase de burbuja e instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30°C.

No se deje al alcance de los niños.

Si persisten las molestias consulte a su médico.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@dhfarmaceutica.com.mx

Fabricado en México por:

Grimann, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11,

Parque Industrial el Cerrillo II,

C.P. 52000, Lerma, México, México.

Para:

DH Farmacéutica, S.A. de C.V.

Canal Nacional No. 2020-A, Col. Valle del Sur,

C.P. 09819, lztapalapa, Ciudad de México, México.

Reg. Núm. 432M2004 SSA VI