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Bandera México
NATURETTI Jalea
Marca

NATURETTI

Sustancias

CASSIA FISTULA, CASSIA SENNA, CORIANDRUM SATIVUM, GLYCYRRHIZA GLABRA, PRUNUS DOMESTICA, TAMARINDUS INDICA

Forma Famacéutica y Formulación

Jalea

Presentación

1 Tarro , 120 g

1 Tarro , 300 g

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g contienen:

Polvo de las hojas de Cassia senna (sen) 9.40 g
(equivalente a 130.77 mg de antraquinonas).

Polvo del fruto de Cassia fistula (canela china) 380.00 mg

Extracto seco del fruto de Tamarindus indica (tamarindo) 380.00 mg
(equivalente a 19 mg de ácido tártarico).

Extracto seco del fruto de Coriandrum sativum (cilantro) 180.00 mg

Extracto seco de la raíz de Glycyrrhiza mediterranea (alcazuz) 78.00 mg

Pulpa del fruto de Prunus domestica (ciruela) 11.60 g

Excipiente, c.b.p. 100.00 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Laxante.

Estimulador del peristaltismo, auxiliar en situaciones como: Estreñimiento debido a viajes, menstruación, dietas, cirugía o alteración de los hábitos alimenticios.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: NATURETTI® combina la acción de sustancias naturales que estimulan al intestino y que ayudan en la regulación de la función intestinal.

Después de la dosis oral, los glucósidos antraquinonas prácticamente no son absorbidos del intestino delgado. Después de la hidrólisis por las bacterias del colon existe alguna absorción. El inicio de acción ocurre alrededor de 8 horas. Se excreta por la orina, heces y otras secreciones, incluyendo la leche.

Los ingredientes de NATURETTI® proporcionan una acción específica y efectiva en colon, que produce evacuaciones en 6 a 12 horas. Se ha encontrado que los senósidos son efectivos aun en casos de constipación funcional de difícil manejo. Los senósidos pueden ayudar en la rehabilitación del paciente con estreñimiento. Los senósidos son compuestos ampliamente evaluados mediante estudios clínicos, los cuales muestran su alto grado de eficacia en varios tipos de constipación funcional: crónica, geriátrica, en el posparto, inducida por medicamentos, pediátrica, así como también constipación concurrente con enfermedad cardiaca o cirugía anal y rectal.

En el organismo se transforman parcialmente. Al excretarse por riñón colorean la orina ácida de amarillo-amarronado y la alcalina de rojo, por lo que conviene avisar al paciente de este fenómeno.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

• En casos de obstrucción intestinal.

• Síndrome de abdomen agudo.

• Deshidratación severa.

• Hipocalcemia.

• Menores de 10 años.

• Apendicitis.

• Embarazo y lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Las antraquinonas pueden excretarse en la leche materna. Aunque no se han documentado alteraciones en humanos, como sucede con otros medicamentos, no debe utilizarse NATURETTI® durante el embarazo o la lactancia. El médico debe valorar los riesgos posibles contra los beneficios potenciales cuando se administre este producto.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: NATURETTI® es un producto seguro, pero ocasionalmente puede provocar diarrea, cólicos, vómitos, coloración oscura de orina o materia fecal y Pseudomelanosis coli (pigmentación a nivel de la lámina basal del colon), que desaparecen con la interrupción del uso o simple reducción de la dosis.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen efectos relacionados a este inciso a la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El abuso y el uso crónico de laxantes pueden reducir las concentraciones de potasio sérico, ya que promueven la pérdida de potasio del tracto intestinal; lo cual puede interferir con efectos de retención de potasio de los diuréticos ahorradores de potasio.

El abuso y la administración por tiempo prolongado pueden intervenir con el efecto de diuréticos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: El sen puede modificar el color de la orina alcalina y puede también aumentar la tasa de excreción de fenolsulftaleína (PSP).

Las concentraciones de glucosa en sangre pueden elevarse generalmente después del uso extenso de laxantes, y las concentraciones de potasio sérico pueden disminuir.

PRECAUCIONES GENERALES: No se recomienda el uso de laxantes cuando estén presentes dolor abdominal, náuseas o vómito.

Para utilizar el producto en pacientes diabéticos, deberá tomarse en cuenta el contenido de azúcar en el producto (24.94% de azúcar).

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: 1 cucharadita (5 g) antes de acostarse.

Uso pediátrico: Niños mayores de 10 años deberá ser a consideración del médico tratante.

Estas dosis pueden ser modificadas según criterio médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosis de sen puede resultar en diarrea con pérdida excesiva de agua y electrólitos, particularmente potasio.

Las manifestaciones de intoxicación pueden consistir en dolores, cólicos y deposiciones mucosas y diarreicas. Existe la posibilidad de desarrollar un colon no funcional atónico. El sangrado rectal o la falta de movimientos intestinales después del uso de laxantes pueden indicar una condición seria.

No se conocen antídotos. Se debe descontinuar la administración del medicamento e instalar tratamiento sintomático y de apoyo.

PRESENTACIONES:

Tarro con 120 g.

Tarro con 300 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Contiene 24.94% de azúcar.

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Acueducto del Alto Lerma No. 2

Zona Industrial Ocoyoacac

52740, Ocoyoacac, México

Reg. Núm. 033M93, SSA VI