ML PRIM
IBUPROFENO, METOCARBAMOL
Cápsulas
1 Caja, 6 Cápsulas,
1 Caja, 10 Cápsulas,
1 Caja, 12 Cápsulas,
1 Caja, 24 Cápsulas,
1 Caja, 48 Cápsulas,
FÓRMULA:
Cada CÁPSULA contiene:
Metocarbamol 375 mg
Ibuprofeno 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES terapéuticas:
Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo y relajante muscular que alivia el dolor asociado con espasmos musculares como dolor de espalda causado por estrés, malas posturas y excesiva actividad física, tensión en los músculos del cuello, distensión muscular y esguinces.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico u otros AINES. No se administre a pacientes con alteraciones hepáticas o renales severas ni a personas que se encuentren bajo tratamiento con anticoagulantes o que presenten alteraciones en la coagulación. No debe usarse en forma concomitante con depresores del SNC.No se administre a pacientes con gastritis, úlcera péptica o con diarrea. Menores de 12 años.
No se administre durante el embarazo y la lactancia. No se administre en pacientes con epilepsia o antecedentes de asma. Pacientes con el síndrome completo o parcial de pólipos nasales.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se administre durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El metocarbamol puede causar somnolencia, mareo, incoordinación, visión borrosa, fiebre, náusea y cefalea, reacciones alérgicas en piel, conjuntivitis con congestión nasal.
El ibuprofeno puede causar náusea, vómito, diarrea, gastritis, úlcera gástrica, hemorragia digestiva, toxicidad renal y hepática, trombocitopenia y fotosensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
El ibuprofeno administrado conjuntamente reduce el efecto de algunos antihipertensivos y diuréticos, disminuye la eliminación del litio y metrotexato, aumenta el efecto de los anticoagulantes y los riesgos de hemorragia gastrointestinal. El metocarbamol administrado con fármacos depresores del SNC puede producir sedación aditiva.
PRECAUCIONES GENERALES:
A los pacientes con deterioro severo en la función hepática debe administrárseles una dosis menor, debido a que pueden presentar un aclaramiento reducido.
El medicamento es eliminado básicamente vía renal, los pacientes con daño en la función renal deben monitorearse cercanamente y se debe prever una reducción en la dosificación para evitar la acumulación de los fármacos.
No administrarse por más de 5 días. Debe evitar consumir alcohol o medicamentos depresores del SNC (benzodiacepinas, antihistamínicos de primera generación o productos herbales) mientras se encuentre en tratamiento con este medicamento, ya que éste puede provocar un aumento de los efectos adversos del medicamento.
Tenga precaución al manejar, operar maquinaria o al realizar otras actividades peligrosas, puede causar mareo o somnolencia.
Este producto contiene el colorante azul No. 1 que puede producir reacciones de hipersensibilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
DOSIS Y MODO DE EMPLEO:
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de una a dos cápsulas cada 6 u 8 horas dependiendo de la intensidad del dolor.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
La sobredosificación puede producir somnolencia, temblores, náuseas, vómitos, palidez, dolor abdominal, sequedad bucal, convulsiones, colapso vascular e hipertensión arterial. La ingestión de 8 a 12 g de ibuprofeno por adultos produjo mareo, entorpecimiento, desmayo e hipertensión. En caso de sobredosis no existe un tratamiento específico y deberán tomarse medidas sintomáticas y las habituales en casos de intoxicación.
PRESENTACIONES:
Caja con 6, 10, 12, 24 o 48 cápsulas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a no más de 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y lactancia, ni en niños menores de 12 años.
Hecho en México por:
GELPHARMA S.A. de C.V.
Reg. Núm. 065M2019, SSA VI