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Bandera México

METICEL OFTENO Solución
Marca

METICEL OFTENO

Sustancias

HIPROMELOSA

Forma Farmacéutica y Formulación

Solución

Presentación

1 Caja,1 Frasco gotero,10 ml,0.5 %

1 Caja,1 Frasco gotero,10 ml,2 %

1 Caja,1 Frasco gotero,15 ml,0.5 %

1 Caja,1 Frasco gotero,15 ml,2 %

1 Caja, 1 Solución , 10 ml,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

SOLUCIÓN a 0.5%:

Cada ml contiene:

Hipromelosa 5 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

SOLUCIÓN A 2%:

Cada ml contiene:

Hipromelosa 20 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METICEL OFTENO® a 0.5% es un lubricante ocular (lágrima artificial) indicado para el alivio temporal del ardor, de la sensación de cuerpo extraño y de la resequedad ocular debidos a conjuntivitis, queratoconjuntivitis, blefaroconjuntivitis, queratitis por exposición, queratitis neuroparalítica, blefaritis, irritaciones oculares leves por rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a luz intensa. Además, está indicado como coadyuvante en cualquier tratamiento tópico ocular para restablecer la calidad de la película lagrimal precorneal y prolongar el tiempo de contacto de las drogas empleadas en aplicación tópica.

Ventajas: Su consistencia ligeramente viscosa lo hace permanecer por tiempo prolongado en contacto y lubricando la superficie ocular.

METICEL OFTENO® 2% está indicado como lubricante durante la colocación de las lentes de contacto de gonioscopía, lente de tres espejos, lente de panfundoscopía y otras lentes de inmersión, como procedimiento diagnóstico o terapéutico.

Es un producto de uso exclusivo en el consultorio médico y en el quirófano para procedimientos de exploración y tratamientos con rayo láser.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La hipromelosa (conocida también como metilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa) es un compuesto viscoso, transparente y no irritante, usado como lubricante ocular y como vehículo oftálmico que prolonga el tiempo de contacto de las drogas en aplicación tópica; además, se utiliza como medio para modificar la interfase aire-lágrima en el uso de las lentes de contacto de inmersión para exploración y tratamientos oculares. No tiene capacidad de penetración intraocular ni de absorción sistémica y prolonga el tiempo de ruptura de la película lagrimal precorneal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la hipromelosa y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Irritación transitoria ocasional, adherencia del medicamento a las pestañas, con sensación de pestañas “pegajosas”. Visión borrosa que puede durar algunos segundos en el caso de METICEL OFTENO® a 0.5% y algunos minutos cuando se utiliza METICEL OFTENO® a 2%.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han realizado estudios en mujeres embarazadas con METICEL OFTENO® a 0.5 o 2% para evaluar su potencial sobre estos efectos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

METICEL OFTENO® a 0.5 o 2% aplicado tópicamente no se conoce que produzca interacciones medicamentosas y se puede administrar concomitantemente con antibióticos, esteroides y antiglaucomatosos; aumenta el tiempo de contacto de los medicamentos con los tejidos oculares.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio ocasionadas por la hipromelosa.

PRECAUCIONES GENERALES: Para evitar contaminación del frasco gotero se debe tener cautela de no tocar la punta con ninguna superficie.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Aplicar una o dos gotas de METICEL OFTENO® a 0.5% en el fondo de saco conjuntival inferior, tan frecuente como se requiera. La dosis habitual es de 1 o 2 gotas cada 2 o 3 horas, según se requiera (3 a 7 veces al día).

Aplique una cantidad suficiente de METICEL OFTENO® a 2% sobre la superficie de la lente de contacto diagnóstica que se va a colocar sobre la córnea.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación tópica puede favorecer la aparición de los efectos secundarios y adversos locales; sin embargo, este producto no se absorbe sistémicamente, por lo que no ocasiona problemas de intoxicación.

Sus efectos secundarios son menores y locales. En caso de ingesta accidental, administre líquidos orales para diluirlo.

PRESENTACIONES: Cajas con frasco gotero con 10 o 15 ml (0.5 y 2%).

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado, a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. embarazada.jpg

LABORATORIOS SOPHIA, S. A. de C. V.

Av. Paseo del Norte Núm. 5255
Col. Guadalajara Technology Park 45010
Zapopan, Jalisco, México

Reg. Núm. 61986, SSA IV