Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México
MERRSIT Solución inyectable
Marca

MERRSIT

Sustancias

MEROPENEM

Forma Famacéutica y Formulación

Solución inyectable

Presentación

1 Caja , 10 Frasco(s) ámpula , 1000 mg

1 Caja , 1 Frasco(s) ámpula , 1000 mg

1 Caja , 10 Frasco(s) ámpula , 500 mg

1 Caja , 1 Frasco(s) ámpula , 500 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

El frasco con polvo contiene:

Meropenem trihidratado equivalente a

de meropenem

500 mg

Excipiente, c.s. 1 frasco.

Meropenem trihidratado equivalente a

de meropenem

1 g

Excipiente, c.s. 1 frasco.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

MERRSIT® está indicado para el tratamiento en adultos y niños de las siguientes infecciones causadas por una o varias bacterias sensibles a meropenem:

• Infecciones de vías respiratorias inferiores y neumonía nosocomial.

• Infecciones de las vías urinarias incluyendo infecciones complicadas.

• Infecciones intraabdominales.

• Infecciones ginecológicas incluyendo endometritis, enfermedad inflamatoria pélvica e infecciones posparto.

• Infecciones de la piel y tejidos blandos.

• Meningitis.

• Septicemia.

• Tratamiento empírico cuando se sospecha de infecciones en pacientes adultos y niños con neutropenia febril ya sea en monoterapia o combinado con agentes antivirales o antimicóticos.

Se ha demostrado que MERRSIT® es eficaz en el tratamiento de las infecciones polimicrobianas debido a su amplio espectro de actividad bactericida contra bacterias grampositivas, gramnegativas aerobias y anaerobias.

Meropenem intravenoso ha sido utilizado efectivamente en pacientes con fibrosis quística e infecciones crónicas del tracto respiratorio bajo ya sea como monoterapia o en combinación con otros agentes antibacterianos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Meropenem es un antibiótico para uso parenteral de la familia de carbapenems estable a deshidropeptidasa-I humana (DHP-I). Es estructuralmente similar a imipenem.

Meropenem ejerce su acción bactericida interfiriendo con la síntesis vital de la pared celular bacteriana.

La facilidad con la que penetra las paredes de la célula bacteriana su alto grado de estabilidad a la mayoría de betalactamasas y su marcada afinidad por las proteínas que se unen a la penicilina (PUP) explican la potente acción bactericida de meropenem contra un amplio espectro de bacterias aerobias y anaerobias.

Comúnmente las concentraciones bactericidas mínimas (CBM) están dentro de la doble dilución de la concentración inhibitoria mínima (CIM). Meropenem es estable en las pruebas de sensibilidad las cuales pueden llevarse a cabo con métodos rutinarios normales.

Las pruebas in vitro demuestran que meropenem ejerce una acción sinérgica con diversos antibióticos.

Se ha demostrado tanto in vitro como in vivo que meropenem tiene un efecto postantibiótico en contra de organismos grampositivos y gramnegativos.

Algunos criterios de susceptibilidad a meropenem son recomendados con base en su correlación farmacocinética de las características clínicas y microbiológicas con el diámetro de la zona de inhibición y las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de los organismos infectantes.

Categorización

Método de evaluación

Diámetro de la zona (mm)

Escala de la CIM (mg/L)

Susceptible

≥ 14

≤ 14

Intermedio

12 a 13

8

Resistente

≤ 11

≥ 16

El espectro antibacteriano in vitro de meropenem incluye la mayoría de las cepas clínicamente importantes de bacterias aerobias y anaerobias tanto grampositivas como gramnegativas como se ilustra a continuación:

Bacterias aerobias grampositivas: Bacillus spp., Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus liquefaciens, Enterococcus avium, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp. Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), Staphylococci (coagulasa-negativo) incluyendo Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simulans, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus sciuri, Staphylococcus lugdenensis, Streptococcus pneumoniae (sensibles y resistentes a penicilina), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus equi, Streptococcus bovis, Streptococcus mitis, Streptococcus mitior, Streptococcus milleri, Streptococcus sanguis, Streptococcus viridans, Streptococcus salivarius, Streptococcus morbillorum, Streptococcus cremoris, Streptococcus del grupo G, Streptococcus del grupo F, Rhodococcus equi.

Bacterias aerobias gramnegativas: Achromobacter xylosoxidans, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter, Iwoffii, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter junii, Acinetobacter haemolyticus, Aeromonas hydrophila, Aeromonas sorbria, Aeromonas caviae, Alcaligenes faecalis, Bordetella bronchiseptica, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter koseri, Citrobacter amalonaticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter (Pantoea) agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Escherichia hermannii, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas y resistentes a ampicilina), Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas resistentes a penicilina y a espectinomicina), Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia alcalifaciens, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas alcaligenes, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas pickettii, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas acidovorans, Salmonella spp., incluyendo Salmonella enteritidis/typhi, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia rubidaea, Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica.

Bacterias anaerobias: Actinomyces odontolyticus, Actinomyces meyeri, Actinomyces israelii, Bacteroides, Prevotella-Porphyromonas spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides variabilis, Bacteroides pneumosíntes, Bacteroides coagulans, Bacteroides uniformis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides eggerthii, Bacteroides capsillosis, Bacteroides gracilis, Bacteroides levii, Bacteroides caccae, Bacteroides urealyticus, Prevotella buccalis, Prevotella melaninogenica, Prevotella intermedia, Prevotella bivia, Prevotella corporis, Prevotella splanchnicus, Prevotella oralis, Prevotella disiens, Prevotella rumenicola, Prevotella oris, Prevotella buccae, Prevotella dentico, la Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas gingivalis, Bifidobacterium spp., Bilophilia wadsworthia, Clostridium perfringens, Clostridium bifermentans, Clostridium ramosum, Clostridium sporogenes, Clostridium cadaveris, Clostridium difficile, Clostridium sordellii, Clostridium butyricum, Clostridium cfostridiiformis, Clostridiumin innocuum, Clostridium subterminale, Clostridium tertium, Eubacterium lentum, Eubacterium aerofaciens, Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium varium, Mobiluncus curtisii, Mobiluncus mulieris, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus saccharolyticus, Peptococcus saccharolyticus, Peptococcus asaccharolyticus, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus prevotii, Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidium, Propionibacterium granulosum, Veillonella parvula, Wolinella recta.

La comparación (tabla 1) del porcentaje de bacterias aisladas muy susceptibles a 4 y 8 mg/L de meropenem de diciembre de 1993 a julio de 1998 mostró que no hubo alteraciones significativas en la actividad de meropenem durante este periodo de tiempo.

Tabla 1. Resultados de sensibilidad a meropenen utilizando el porcentaje de cepas inhibidas por meropenem 4 y 8 mg/L de diciembre de 1993 hasta 1998

Meropenen

Desde 31/12/93

Desde 01/01/94 a 31/07/98

4 mg/L

8 mg/ml

4 mg/ml

8 mg/ml

Organismo

n

%

n

%

n

%

n

%

S. aureus (MS)

2,564

99.5

2,564

99.8

3,329

96.3

3,329

97.5

S. epidermidis (MS)

1,010

91.3

1,010

95.5

607

86.3

607

91.6

S. pyogenes

302

100

302

100

211

100

211

100

S. pneumoniae (PS)

452

100

452

100

1,101

100

1,101

100

S. pneumoniae (PR)

97

100

97

100

239

100

239

100

S. viridans

89

100

89

100

41

97.6

41

100

E. faecalis

1,242

72.1

1,242

92.9

1,257

58.9

1,257

81.1

H. influenzae

1,086

100

1,086

100

791

99.6

791

99.7

E. coli

3,663

100

3,663

100

4,526

99.8

4,526

99.9

C. freundii

656

99.5

656

99.7

718

99.3

718

99.3

K. pneumoniae

1,237

100

1,237

100

1,870

99.4

1,870

99.5

E. cloacae

1,200

99.8

1,200

99.9

1,559

99.6

1,559

99.7

S. marcescens

764

98.8

764

99.5

930

99.4

930

99.5

P. mirabilis

1,398

100

1,398

100

1,340

99.7

1,340

99.9

M. morganii

567

99.6

567

99.6

627

100

627

100

A. baumannii

60

100

60

100

467

92.5

467

96.4

P. aeruginosa

2,985

91.7

2,985

96.4

3,784

90.0

3,784

95.1

B. cepacia

166

84.3

166

93.4

317

82.3

317

91.5

B. fragilis

1,067

100

1,067

100

885

98.5

885

98.9

P. anaerobius

79

100

79

100

96

100

96

100

C. perfringens

351

100

351

100

168

99.4

168

99.4

C. difficile

230

100

230

100

37

97.3

37

100

*%: sensibles.

MS: sensible a meticilina, PS: sensible a penicilina, PR: resistente a penicilina.

Meropenem e imipenem tienen un perfil similar de utilidad clínica y actividad contra bacterias multirresistentes. Sin embargo, meropenem es intrínsecamente más potente contra Pseudomonas aeruginosa y puede ser activo in vitro contra cepas resistentes a imipenem.

Meropenem es activo in vitro contra muchas cepas resistentes a otros antibióticos betalactámicos. Esto se explica en parte por la mejor estabilidad a betalactamasas. La actividad in vitro contra cepas resistentes a clases de antibióticos no relacionados como aminoglucósidos o quinolonas es común.

Se ha determinado que Enterococcus faecium y Stenotrophonomas (Xanthomas) maltophila y estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a meropenem.

En voluntarios sanos una infusión intravenosa de 30 minutos de una dosis única de MERRSIT® resulta en niveles plasmáticos máximos de aproximadamente 11 µg/ml con la dosis de 250 mg 23 µg/ml con la dosis de 500 mg 49 µg/ml con la dosis de 1 g y 115 µg/ml después de la dosis de 2 g.

En voluntarios sanos la inyección intravenosa de un bolo de MERRSIT® de cinco minutos produce niveles plasmáticos máximos de aproximadamente 52 µg/ml con la dosis de 500 mg y de 112 µg/ml con la dosis de 1 g.

Las infusiones intravenosas de 1 g por periodos de dos tres y cinco minutos fueron comparadas en un estudio cruzado. Estos tiempos de infusión resultaron en niveles plasmáticos de 110, 91 y 94 µg/ml respectivamente.

Después de una dosis intravenosa de 500 mg los niveles plasmáticos de meropenem disminuyen a 1 µg/ml o menos seis horas después de la administración.

Cuando se administran varias dosis cada ocho horas a sujetos con una función renal normal no se observa acumulación de meropenem.

En sujetos con una función renal normal la vida media de eliminación de meropenem es de aproximadamente una hora.

Meropenem se une a las proteínas plasmáticas aproximadamente en 2%.

Alrededor de 70% de la dosis administrada por vía intravenosa se recupera en 12 horas en forma de meropenem intacto en la orina; después de este tiempo se detecta muy poca excreción urinaria adicional. Se mantienen concentraciones urinarias de meropenem superiores a 10 µg/ml hasta por cinco horas con la dosis de 500 mg. En voluntarios con una función renal normal no se observó acumulación de meropenem en el plasma ni en la orina con dosis de 500 mg cada ocho horas o de 1 g cada seis horas.

El metabolito único de meropenem no tiene actividad microbiológica. Meropenem penetra bien en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales incluyendo el líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis bacteriana y alcanza concentraciones superiores a las que se requieren para inhibir a la mayoría de las bacterias.

Los estudios realizados en niños han demostrado que la farmacocinética de meropenem en niños es básicamente similar a la observada en adultos.

La vida media de eliminación de meropenem fue de aproximadamente 1.75 horas en infantes de tres a cinco meses de edad. Las concentraciones de meropenem se incrementan con una dosis superior a la dosis rango de 10 a 40 mg/kg.

Los estudios farmacocinéticos realizados en pacientes con insuficiencia renal han demostrado que la depuración plasmática de meropenem se relaciona con la depuración de creatinina. Es necesario ajustar la dosis en sujetos con insuficiencia renal.

En los estudios farmacocinéticos realizados en individuos de edad avanzada se encontró una correlación entre la reducción de la depuración plasmática de meropenem y la disminución de la depuración de creatinina asociada con la edad. Los estudios farmacocinéticos realizados en pacientes con enfermedad hepática han demostrado que dicha enfermedad no tiene efecto sobre la farmacocinética de meropenem.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a este producto.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: No se ha evaluado la seguridad de MERRSIT® en el embarazo humano aunque los estudios en animales no han revelado efectos indeseables sobre el feto en desarrollo. MERRSIT® no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el feto.

Lactancia: Meropenem se detecta en muy bajas concentraciones en la leche de animales tratados. MERRSIT® no debe utilizarse durante la lactancia materna a menos que el beneficio esperado justifique el riesgo potencial para el bebé.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

MERRSIT® es generalmente bien tolerado.

Los eventos adversos raramente requieren la suspensión del tratamiento. Las reacciones adversas serias son escasas. Se han señalado las siguientes reacciones adversas en menos de 1% de los pacientes tratados:

Reacciones locales en el lugar de la inyección incluyendo inflamación y tromboflebitis. Rara vez se produce dolor.

Alérgicas sistémicas: Pueden presentarse después de la administración de meropenem. Estas reacciones pueden incluir angioedema y manifestaciones de anafilaxis.

Cutáneas: Exantema cutáneo, prurito, urticaria, úlcera cutánea. Raramente se han observado eritema multiforme síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Gastrointestinales: Náuseas, dolor abdominal, flatulencia, vómito, dispepsia y diarrea. Colitis psuedomembranosa, se debe considerar este diagnóstico en los pacientes que presentan diarrea posterior al uso de antibióticos.

Respiratorios: Broncoespasmo, dolor torácico, aumento de la tos, derrame pleural, trastornos respiratorios.

Cardiovasculares: Paro cardiaco, hipertensión, síncope, hipotensión, tromboembolia pulmonar, bradicardia sinusal, taquicardia sinusal, insuficiencia cardiaca, infarto al miocardio.

Hematológicas y función hepática: Colestasis, ictericia. Véase Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio.

Urinario: Disuria, incontinencia urinaria.

Sistema nervioso central: Cefalea, agitación, delirium, ansiedad, confusión, depresión, somnolencia, mareo, parestesias. Se han reportado ocasionalmente convulsiones aunque no se ha establecido una relación causal con meropenem.

Otras: Candidiasis oral y vaginal, lumbalgia, escalosfríos, anorexia, dolor pélvico, hipervolemia, nerviosismo.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios en animales indican que meropenem es bien tolerado por el riñón. Evidencia histológica de daño tubular renal fue observada en ratas y perros sólo con dosis mayores de 2,000 mg/kg. Meropenem es generalmente bien tolerado por el sistema nervioso central. Solamente se vieron efectos a altas dosis (> 2,000 mg/kg).

Para una dosis intravenosa la DL50 en roedores es mayor a 2,000 mg/kg. En estudios con dosis repetidas (hasta por seis meses) sólo fueron vistos efectos menores incluyendo un decremento pequeño en los parámetros de eritrocitos y un incremento en el peso del hígado en perros tratados con dosis de 500 mg/kg.

No existió evidencia del potencial en las cinco pruebas realizadas y no se presentó evidencia de la toxicidad reproductora y teratogénica en los estudios a las máximas dosis en ratas y en monos (la dosis que no permite una reducción en el peso corporal de las ratas F1 fue de 120 mg/kg).

No se presentó aumento en la incidencia de abortos a dosis de 500 mg/kg en un estudio preliminar con animales (monos). No hay evidencia de un aumento en la sensibilidad a meropenem en animales jóvenes comparados con los animales adultos. La formulación intravenosa fue bien tolerada en estudios con animales. El metabolito único de meropenem ha tenido un perfil similar en la toxicidad con estudios en animales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Probenecid compite con meropenem por la secreción tubular activa y por tanto inhibe la excreción renal prolongando la vida media de eliminación y aumentando la concentración plasmática de meropenem. Ya que la potencia y la duración de acción de MERRSIT® son adecuadas cuando éste se administra sin probenecid no se recomienda la administración concomitante de probenecid y MERRSIT®. No se ha estudiado el efecto potencial de MERRSIT®, sobre la unión a las proteínas de otros medicamentos o sobre su metabolismo; sin embargo, su unión a las proteínas es tan baja que no se anticipan interacciones con otros compuestos.

MERRSIT® se ha administrado de manera concomitante con muchos otros medicamentos sin que se observe ninguna interacción farmacológica adversa aparente. MERRSIT® puede reducir los niveles séricos de ácido valproico. En algunos pacientes se pueden alcanzar niveles subterapéuticos; sin embargo, no se cuenta con estudios de interacción específica además del efectuado con probenecid sobre interacciones medicamentosas potenciales.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Hematológicas: Leucocitosis, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia y neutropenia (incluyendo algunos casos de agranulocitosis) reversibles. En algunos sujetos pueden aparecer resultados positivos en la prueba de Coombs directa o indirecta. Disminución del tiempo de tromboplastina parcial.

Función hepática: Aumentos reversibles de los niveles séricos de bilirrubina transaminasas fosfatasa alcalina y deshidrogenasa láctica solos o combinados.

PRECAUCIONES GENERALES: Existe alguna evidencia clínica y de laboratorio de una alergenicidad parcial cruzada entre otros antibióticos del tipo carbapenem y betalactámicos penicilinas y cefalosporinas.

Como con otros antibióticos betalactámicos en raras ocasiones se han reportado reacciones de hipersensibilidad.

En pacientes con enfermedad hepática deben vigilarse cuidadosamente los niveles de transaminasas y bilirrubina durante el tratamiento con MERRSIT®.

Al igual que con otros antibióticos puede ocurrir un crecimiento exagerado de microorganismos no sensibles por lo que es necesario observar continuamente cada paciente.

Así como con todos los antibióticos rara vez se ha reportado colitis pseudomembranosa con la administración de MERRSIT®; por lo tanto los antibióticos deben prescribirse con cuidado a personas con antecedentes de trastornos gastrointestinales particularmente colitis.

Es importante considerar el diagnóstico de colitis pseudomembranosa en pacientes que desarrollan diarrea durante el tratamiento con un antibiótico.

Meropenem debe ser usado con precaución en pacientes con falla renal o insuficiencia renal, ya que 71% del medicamento se excreta sin cambios por el riñón. Los pacientes con falla renal son más propensos a desarrollar convulsiones mientras están recibiendo meropenem. Se requiere ajustar la dosis en este tipo de pacientes.

Uso pediátrico: No se ha establecido la eficacia ni la tolerabilidad en bebés menores de tres meses por lo tanto no se recomienda emplear MERRSIT® en pacientes de esta edad. No existe experiencia en niños con insuficiencia hepática o renal.

Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: No existe información al respecto, pero no se considera que MERRSIT® pueda afectar la capacidad para conducir un vehículo u operar maquinaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: La dosis y la duración del tratamiento deben establecerse con base en el tipo y la gravedad de la infección así como el estado del paciente.

El rango de dosis es usualmente de 1.5 a 6 g diariamente dividido en tres dosis.

La dosis diaria recomendada es de 500 mg a 1 g por vía intravenosa cada ocho horas dependiendo del tipo y severidad de la infección la susceptibilidad conocida o esperada del patógeno y la condición del paciente.

Excepciones: 1 g por vía intravenosa cada ocho horas para episodios febriles en pacientes neutropénicos.

En la meningitis y en la fibrosis quística la dosis recomendada es de 2 g cada ocho horas.

Al igual que con otros antibióticos se debe tener cuidado al usar meropenem como monoterapia en pacientes en estado crítico con una infección de las vías respiratorias bajas confirmada o sospechada por Pseudomonas aeruginosa.

Se recomienda efectuar regularmente pruebas de sensibilidad al tratar una infección por Pseudomona aeruginosa.

MERRSIT® debe ser administrado en forma de un bolo intravenoso en un periodo aproximado de cinco minutos o por infusión intravenosa por un periodo aproximado de 15 a 30 minutos.

Insuficiencia renal: La dosis debe disminuirse en los pacientes cuya depuración de creatinina sea < 51 ml/min según la tabla que aparece a continuación:

Depuración de creatinina (ml/min)

Dosis (basada en dosis unitarias de 500 mg a 2 g cada 8 horas)

Frecuencia de administración

26-50

Una dosis unitaria

Cada 12 horas

10-25

Media dosis unitaria

Cada 12 horas

< 10

Media dosis unitaria

Cada 24 horas

MERRSIT® es hemodializable. Si el tratamiento continuo es necesario se recomienda que la unidad de dosificación (basada en el tipo y severidad de la infección) sea administrada como un complemento del procedimiento de hemodiálisis y restaurar las concentraciones plasmáticas terapéuticamente efectivas.

No existe experiencia con el uso de MERRSIT® en pacientes sometidos a diálisis peritoneal.

Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.

Pacientes de edad avanzada: No se requiere ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con una función renal normal o con una depuración de creatinina mayor de 50 ml/min.

Niños: Entre los tres meses y 12 años de edad se recomiendan de 10 a 40 mg/kg por vía intravenosa cada ocho horas según el tipo y la gravedad de la infección la sensibilidad de los patógenos y el estado del paciente.

En niños de más de 50 kg de peso corporal debe utilizarse la dosis para adultos.

Excepciones: Episodios febriles en pacientes neutropénicos la dosis debe ser 20 mg/kg cada ocho horas.

En la meningitis y en la fibrosis quística la dosis recomendada es de 40 mg/kg cada ocho horas.

No existe experiencia en niños con insuficiencia renal.

Administración: MERRSIT® debe administrarse como un bolo intravenoso en aproximadamente cinco minutos o por infusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30 minutos utilizando las presentaciones disponibles.

Cuando se utiliza MERRSIT® para inyección intravenosa en bolo debe reconstituirse con agua inyectable estéril (10 ml por 500 mg).

Esto resulta en una concentración de aproximadamente 50 mg/ml.

Las soluciones reconstituidas son claras incoloras o amarillo pálido.

Cuando se utiliza MERRSIT® para infusión intravenosa puede reconstituirse directamente con agua inyectable estéril o con una solución para infusión compatible y luego diluirse con la misma solución para infusión compatible.

MERRSIT® no debe mezclarse con soluciones que contienen otros medicamentos.

Se recomienda utilizar soluciones recién preparadas de MERRSIT® para la inyección o infusión intravenosas; sin embargo, las soluciones reconstituidas de MERRSIT® conservan una potencia satisfactoria a temperatura ambiente (hasta 30ºC) o en refrigeración (4ºC) como se indica en la siguiente tabla:

Diluyente

Horas de estabilidad

15 a 30°C

4°C

Frascos ámpula reconstituidos con agua inyectable para inyección en bolo

8

48

Infusiones (1-20 mg/ml) preparados con

Cloruro de sodio a 0.9%

10

48

Glucosa a 5%

3

18

Glucosa a 10%

2

8

Glucosa a 5% y cloruro de sodio a 0.9%

3

14

Glucosa a 5% y cloruro de sodio a 0.2%

3

18

Glucosa a 5% y cloruro de potasio a 0.15%

3

18

Glucosa a 5% y bicarbonato de sodio a 0.02%

2

18

Glucosa a 5% en Ringer lactato

3

18

Glucosa a 5% y cloruro de sodio a 0.18%

4

20

Glucosa a 5% en normosol-M

3

20

Glucosa a 2.5% y cloruro de sodio a 0.45%

2

24

Manitol a 2.5%

4

20

Manitol a 10%

3

20

Inyección de Ringer

8

48

Inyección Ringer lactato

8

48

Inyección Ringer lactato 1/6 N

8

24

Inyección de bicarbonato de sodio a 5%

3

16

Dextrán 70 a 6% en cloruro de sodio a 0.9%

4

24

Dextrán 70 a 6% en cloruro de sodio a 5%

2

18

Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.

Con aguja y jeringa esterilizadas introduzca el diluyente en el frasco ámpula agítelo y está listo para su aplicación en bolo o para dilución para infusión.

No se administre si la solución no es transparente si contiene partículas en suspensión o sedimentos.

Todos los frascos ámpula son para una sola administración.

Para la reconstitución y administración debe emplearse una técnica aséptica convencional.

Las soluciones de meropenem no deben ser congeladas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Las propiedades farmacológicas y la forma de administración hacen poco probable que ocurra una sobredosificación intencional. Podría ocurrir una sobredosis accidental durante el tratamiento particularmente en pacientes con insuficiencia renal.

El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático. En individuos normales se producirá una rápida eliminación renal mientras que en sujetos con insuficiencia renal la hemodiálisis permitirá eliminar meropenem y su metabolito.

PRESENTACIONES:

Caja con frasco ámpula con 500 mg de polvo.

Caja con 10 frascos ámpula con 500 mg de polvo.

Caja con frasco ámpula con 1,000 mg de polvo.

Caja con 10 frascos ámpula con 1,000 mg de polvo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Este envase no es multidosis. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

LEMERY, S.A. de C.V.

Mártires de Río Blanco No. 54

Col. Huichapan, C.P. 16030

Deleg. Xochimilco, D.F., México

Reg. Núm. 118M2009, SSA IV