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MEDSATREXATE Solución inyectable
Marca

MEDSATREXATE

Sustancias

METOTREXATO

Forma Famacéutica y Formulación

Solución inyectable

Presentación

1 Caja,1 Frasco(s) ámpula,500 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Metotrexato sódico equivalente a 500 mg
de metotrexato

Excipiente, c.b.p. 1 frasco ámpula.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Antineoplásico del grupo de los antimetabolitos, citostático de gran utilidad cuando se usa en combinación con otros agentes antineoplásicos en esquemas de quimioterapia reconocidos internacionalmente.

Hematología: Leucemias agudas, linfoblásticas y/o mielógenas en niños y adultos.

Tumores sólidos: Carcinoma de mama, cánceres escamosos de cabeza y cuello, carcinoma de pulmón de células pequeñas, cáncer gástrico, enfermedad trofoblástica (coriocarcinoma), cáncer del tracto urinario alto, carcinoma de vejiga, carcinoma de próstata avanzado, cáncer cervicouterino, mesotelioma.

Linfoma no-Hodkgin en niños y adultos.

Micosis fungoides.

Osteosarcoma.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Antineoplásico del grupo de los antimetabolitos, citostático del grupo de los antifolatos. El principal modo de acción del metotrexato es ser un inhibidor competitivo de la enzima dihidrofolato-reductasa.

Esta enzima permite reducir el ácido dihidrofólico en ácido tetrahidrofólico. Este paso es fundamental para la síntesis de ADN.

El metotrexato, al inhibir así la síntesis del ADN, impide la duplicación celular.

Esto explica, en parte, su efecto antineoplásico y algunas de sus reacciones adversas.

Parece actuar también mediante inhibición de la timidilato-sintetasa. Esta vía parece ser menos importante que la precedente.

La máxima acción del metotrexato se obtiene en aquellas neoplasias que muestran un alto índice de proliferación.

Distribución: Atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidades limitadas cuando se administra por vía intravenosa; sin embargo, a través de la vía intratecal se logran concentraciones terapéuticas.

Su unión a proteínas del plasma es moderada (aproximadamente 50%) básicamente con albúmina.

Se metaboliza mediante biotransformación hepática intracelular a poliglutamatos que pueden ser reconvertidos nuevamente en metotrexato por acción de las hidrolasas.

Vía media terminal: A dosis bajas 3 a 10 horas (vía oral); dosis altas (vía I.V.) 8 a 15 horas.

Existe una variación interindividual importante de la velocidad de excreción.

Con el empleo de dosis altas, pequeñas cantidades de metotrexato y algunos poliglutamatos pueden permanecer en los tejidos, durante semanas a meses, provocando una acción farmacológica prolongada.

Eliminación: La vía renal es la principal vía de excreción. La excreción por bilis es de aproximadamente 10%.

CONTRAINDICACIONES:

Embarazo.

Lactancia.

Hipersensibilidad al principio activo.

Discrasias sanguíneas preexistentes, como hipoplasia medular, leucopenia, trombocitopenia o anemia, insuficiencia hepática o renal grave e infecciones.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Metotrexato atraviesa la placenta y se ha demostrado que produce efectos teratogénicos sobre el feto, por lo tanto, está contraindicado en el periodo de gestación.

Ante la necesidad impostergable de administrar metotrexato a una mujer embarazada, se debe considerar el riesgo/beneficio debido al potencial mutagénico, teratogénico y carcinogénico de estos fármacos e informarle claramente sobre dichos riesgos.

El metotrexato es excretado en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la alimentación al seno materno mientras se administre metotrexato.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, la severidad de las reacciones adversas está en relación con la dosis.

Las reacciones adversas más comunes incluyen: estomatitis ulcerativa, supresión de la médula ósea, náusea, vómito y malestar abdominal, también malestar general, fatiga excesiva, escalofríos y fiebre, sensación de vértigo y disminución de la inmunidad frente a procesos infecciosos.

Según los órganos afectados, se han descrito las siguientes reacciones adversas:

Piel: Erupción eritematosa, prurito, urticaria, fotosensibilidad, despigmentación, alopecia, equimosis, teleangiectasias, acné y furunculosis, síndrome de Stevens-Johnson.

Sangre: Depresión de la médula ósea: leucopenia, trombocitopenia, anemia, hipogammaglobulemia, sangrado de diversos órganos y septicemia.

Aparato digestivo: Gingivitis, faringitis, estomatitis, anorexia, diarrea, hematemesis, melena, ulceración y sangrado gastrointestinal, enteritis, toxicidad hepática.

Aparato genitourinario: Insuficiencia renal, azoemia, cistitis, hematuria, ovogénesis o espermatogénesis defectuosas, oligospermia transitoria, disfunción menstrual, infertilidad, aborto, esterilidad, defectos fetales y nefropatía grave.

Sistema pulmonar: Se han reportado muertes por neumonitis intersticial y ocasionalmente ha ocurrido enfermedad pulmonar crónica por obstrucción intersticial.

Sistema nervioso central: Cefalea, somnolencia y visión borrosa, afasia, hemiparesia, paresias y convulsiones.

Reacciones adversas infrecuentes: Herpes zóster, septicemia, vasculitis, artralgia/mialgia, pérdida de la libido, impotencia, segunda neoplasia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Las neoplasias secundarias pueden ser un efecto tardío de muchos fármacos antineoplásicos, aunque no está claro si el efecto está relacionado con su acción mutagénica inmunosupresora.

Se ha demostrado que los antimetabolitos son carcinógenos en un modelo animal y pueden estar asociados con un aumento del riesgo para el desarrollo de carcinomas secundarios en los humanos.

En estudios en modelo animal se observó carcinogénesis del metotrexato. Si bien hubo varios reportes en humanos de carcinogenicidad que puede estar relacionada con metotrexato, los estudios hechos mediante la prueba de Ames resultaron negativos.

Fertilidad: La supresión gonadal, manifestada como amenorrea o azoospermia, puede presentarse en pacientes sometidos a terapia antineoplásica con metotrexato.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Algunas sustancias producen la ruptura de la unión de metotrexato con la albúmina, de esta manera aumenta el metotrexato libre en la circulación y en consecuencia se produce aumento de la toxicidad.

La asociación con salicilatos está formalmente contraindicada.

En menor grado, esta reacción se produce igualmente con las sulfamidas.

Los antiinflamatorios no esteroides (AINEs) no están recomendados, particularmente si se emplean dosis altas de metotrexato; aumento de la toxicidad hematológica de metotrexato, se desaconseja su asociación.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Puede interferir con la dosis de ácido fólico en sangre; puede aumentar los valores de la isocítrica dihidrogenasa, TGO, TGP y ácido úrico.

PRECAUCIONES GENERALES: Este medicamento debe ser administrado bajo supervisión directa de un médico especialista en oncología con experiencia en quimioterapia antineoplásica.

La toxicidad potencial del metotrexato es elevada y guarda una relación directa con la dosis.

En la quimioterapia con metotrexato son indispensables los estudios hematológicos antes y durante el tratamiento debido a la mielosupresión que produce.

En pacientes con enfermedad maligna que sufren de aplasia de la médula ósea, leucopenia, anemia o trombocitopenia, el metotrexato debe usarse con sumo cuidado.

El estado hepático y renal del paciente debe evaluarse cuidadosamente antes y durante el tratamiento; si se descubre un grado significativo de disfunción renal deberá reducirse la dosis o interrumpirse la administración de metotrexato hasta en tanto no se mejore o restaure la función renal.

Metotrexato se conjuga parcialmente con la enteroalbúmina después de su absorción y puede aumentar su toxicidad debido al desplazamiento por ciertas drogas como los salicilatos, sulfonamidas, difenilhidantoína, fenilbutazona, y por algunos antibióticos como tetraciclina, cloranfenicol o ácido para-aminobenzoico.

Los siguientes fármacos especialmente los salicilatos, fenilbutazona y sulfonamidas, ya sean antibacterianos, hipoglucemiantes o diuréticos, no deben administrarse con metotrexato mientras no se establezca el significado de esos hallazgos.

Los productos vitamínicos que contienen ácido fólico o sus derivados pueden modificar la respuesta al metotrexato.

El empleo de dosis altas de metotrexato aumenta la potencial toxicidad del fármaco; dicha toxicidad puede disminuirse con el uso concomitante de ácido folínico (Medsavorina®).

El metotrexato tiene acción sobre la ovogénesis y espermatogénesis, motivo por el cual resulta imprescindible establecer un método anticonceptivo seguro en el (la) paciente y su pareja.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El metotrexato sódico (MEDSATREXATE®) puede administrarse en solución por vía intramuscular, intravenosa e intratecal.

MEDSATREXATE® puede ser diluido en agua destilada apirógena, en solución dextrosa a 5% o en solución de cloruro de sodio U.S.P.

La dosis de MEDSATREXATE® varía dependiendo el tipo de neoplasia maligna a tratar, la superficie corporal del paciente, el grado de validez funcional del enfermo, la toxicidad hematológica presente al iniciar un nuevo ciclo de quimioterapia, el estado funcional del hígado y riñones, así como del esquema de quimioterapia de combinación elegido.

Debe considerarse siempre el uso de ácido folínico (medsavorina®) para contrarrestar la toxicidad del metotrexato, particularmente si se emplean dosis altas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: El ácido folínico o leucovorina (factor citrovorum) es un agente potente que neutraliza los efectos tóxicos agudos del metotrexato sobre el sistema hematopoyético.

Cuando se dan dosis altas o excesivas de metotrexato debe administrarse ácido folínico. La cantidad de ácido folínico debe ser igual o mayor que la dosis de metotrexato, y lo mejor es administrarla dentro de la primera hora.

Después de este tiempo, este factor de rescate resulta poco eficaz.

PRESENTACIÓN: Caja con 1 frasco ámpula de 500 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Hecha la mezcla el producto se mantiene estable durante 48 horas, conservado a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Vía de administración: Intravenosa. Dosis: La que el médico señale. Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de alto riesgo. Este medicamento deberá ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología y con experiencia en quimioterapia antineoplásica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Léase instructivo anexo.

Hecho en Paraguay por:

Farmacéutica Paraguaya, S. A.

Dr. Waldino Ramón Lovera entre Del Carmen y Don Bosco, Fernando de la Mora, Paraguay

Distribuido en México por:

ASOFARMA DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Calz. México-Xochimilco Núm. 43
Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan
14370, México, D. F.

Reg. Núm. 318M93, SSA IV

HEAR-03390701117/RM2003