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LOFFYMIX Óvulos
Marca

LOFFYMIX

Sustancias

CLINDAMICINA, KETOCONAZOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Óvulos

Presentación

1 Caja, 14 Óvulos,

1 Caja, 2 Óvulos,

1 Caja, 28 Óvulos,

1 Caja, 7 Óvulos,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ÓVULO contiene:

Fosfato de clindamicina equivalente a de clindamicina

100 mg

Ketoconazol

400 mg

Excipiente cbp

1 óvulo

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antibiótico y antimicótico vaginal. Por su acción antibiótica está indicado en el tratamiento de la vaginosis bacteriana causada por bacteroides spp, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp, Mycoplasma hominis, así como por otros gérmenes anaerobios. Por su acción antimicótica está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal y vaginitis mixta.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La Clindamicina es un derivado semisintético de la Lincomicina con acción antibiótica contra diversas cepas de microorganismos aerobios grampositivos como: Gardnerella vaginalis y Streptococcus viridans, anaerobios gramnegativos y microaerofílicas como: Bacteroides fragilis, Mobiluncus spp, Fusobacterium, dentro de los cuales se encuentran los gérmenes responsables de la vaginosis bacteriana.

El Fosfato de Clindamicina es inactivo hasta que se hidroliza para dar lugar a Clindamicina libre, las enzimas fosfatasas de la mucosa vaginal rápidamente hidrolizan la droga después de su aplicación tópica. La Clindamicina tiene acción bactericida, pues se liga exclusivamente a la subunidad 50s de los ribosomas bacterianos y suprime la síntesis de proteínas.

Al administrarse la Clindamicina en formulación de óvulo se alcanza una absorción sistémica en promedio del 30%, en comparación con la crema vaginal que alcanza tan sólo 4%. La distribución y eliminación después de una aplicación intravaginal no han sido totalmente identificadas; sin embargo, la vida media sistémica parece estar entre 1.5 y 2.6 horas y es eliminada por los mecanismos de autodepuración de la vagina.

El Ketoconazol es un agente antimicótico del grupo de los azoles, derivado sintético del lmidazol, con acciones fungistática y fungicida dependiendode la dosis. Al igual que otros antimicóticos de este grupo, el Ketoconazol inhibe la síntesis de Ergosterol, al bloquear la demetilasa 14-alfa del Lanosterol, dependiente del sistema citocromo P-450 que es necesaria para convertir el Lanosterol en Ergosterol.

El Ergosterol es un componente esencial de la membrana citoplasmática; al inhibir su síntesis se altera la membrana provocando una mayor permeabilidad que ocasiona una pérdida de los componentes celulares, produciendo una acción fungistática. En mayores concentraciones, el ketoconazol puede tener acción fisicoquímica directa sobre la membrana celular del miceto, ejerciendo una acción fungicida. El Ketoconazol in vitro, evita la formación de seudohifas en la Candida, facilitando a los polimorfonucleares la fagocitosis del hongo.

El Ketoconazol tiene un espectro de acción amplio que incluye levaduras y dermatófitos.

Levaduras: Candida albicans, C. tropicalis, Malassezia ovale.

Dermatófitos: Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Microsporum canis, M. audouinii, M. gypseum y Epidermophyton floccosum.

El Ketoconazol aplicado vaginalmente tiene absorción sistémica mínima. Las concentraciones plasmáticas en mujeres recibiendo 400 mg de Ketoconazol varían de 4 a 20.7 ug/ml. Debido a que el Ketoconazol aplicado por vía vaginal prácticamente no alcanza la circulación, no sufre biotransformación y es eliminado por los mecanismos de autodepuración de la vagina.

CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad conocida a la Clindamicina, Lincomicina, Ketoconazol, cualquier antimicótico azólico y a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre son pronósticos de la respuesta en el humano, este medicamento no debe ser usado durante el primer trimestre del embarazo a menos que sea a juicio del médico absolutamente necesario.

Lactancia: Se desconoce si la Clindamicina o el Ketoconazol son excretados en la leche humana después de su administración vaginal debido a su escasa absorción.

Sin embargo, con la administración oral o parenteral, se ha detectado la presencia de Clindamicina y Ketoconazol en la leche materna. Por lo cual se decidirá entre suspender la lactancia o el tratamiento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La administración de Clindamicina por vía vaginal se ha relacionado con las siguientes manifestaciones clínicas, aunque no se ha comprobado completamente su responsabilidad.

En tracto genital: Cervicitis/vaginitis sintomáitcas, candidiasis, tricomoniasis vaginal e irritación vulvar.

Con la administración del Ketoconazol por vía vaginal se han reportado pocos casos de irritación local, prurito y sensación de ardor, especialmente al comienzo del tratamiento.

Por la mínima absorción de la Clindamicina y el Ketoconazol administrado por vía vaginal no se han observado reacciones adversas sistémicas.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La absorción sistémica tanto de la Clindamicina como del Ketoconazol aplicados por vía vaginal es mínima. Los estudios in vitro utilizando el Ketoconazol y la Clindamicina no han mostrado que los fármacos sean mutagénicos. No se ha reportado que el Ketoconazol y la Clindamicina administrados por vía vaginal sean carcinogénicos ni teratogénicos, tampoco tienen efectos sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La Clindamicina muestra resistencia cruzada con la Lincomicina y efecto antagónico in vitro con Eritromicina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han demostrado.

PRECAUCIONES GENERALES:

Advertencias: Es recomendable la abstinencia sexual durante el tratamiento con este producto, eviten las duchas vaginales y el uso de tampones.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Vaginal.

La dosis es de un óvulo por vía vaginal, una vez al día de preferencia por la noche al acostarse, durante 7 días consecutivos en pacientes embarazadas y 5 días en pacientes no embarazadas, salvo mejor opinión del médico tratante.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.

PRESENTACIONES:

Caja con 2, 7, 14 o 28 óvulos en contenedores de PVC.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a no más de 30ºC y en lugar seco. En climas calurosos, si el óvulo llegara a reblandecerse, deberá mantenerse dentro de su contenedor y ponerse en agua fría o refrigeración hasta que recupere su forma y endurezca. No se congele.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se use durante el primer trimestre del embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No ingerible. Antibiótico. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Respete las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en México por:

Laboratorios Russek S. de R.L. de C.V.

Calz. de Las Armas No. 110

Fraccionamiento Industrial Las Armas

C.P. 54080 Tlalnepantla de Baz México

Distribuido por:

LOEFFLER S.A. de C.V.

Prolong. Ingenieros Militares No. 76

Col. San Lorenzo Tlaltenango, C.P. 11210

Deleg. Miguel Hidalgo D.F., México

Reg. Núm. 358M2007, SSA IV