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Bandera México
LIOLACTIL Polvo para suspensión oral
Marca

LIOLACTIL

Sustancias

LACTOBACILOS ACIDÓFILOS (LACTOBACILLUS ACIDOPHILLUS)

Forma Farmacéutica y Formulación

Polvo para suspensión oral

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada sobre contiene:

Cultivo liofilizado de Lactobacillus casei
variedad Rhamnosus 1.5 g
(equivalente a 8 x 108 UFC/g)

Excipiente, c.b.p. 1 sobre.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antidiarreico, como complemento en el tratamiento de la diarrea de origen infeccioso, parasitario, alimentario, y la asociada al uso de antibióticos. Ayuda a la reimplantación de la flora intestinal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Los antibiophilus proveen microorganismos vivos. Los lactobacilos resisten a varios medios en el tracto gastrointestinal; su implantación tarda de 2 a 3 días y persisten por 15 días.

Las sustancias formadas del metabolismo de los lactobacilos son ácidos y favorecen la reimplantación de la flora de fermentación intestinal fácilmente a expensas de la flora de putrefacción basofílica.

La presencia de lactobacilos vivos en el ecosistema gastrointestinal permite la presencia de varios efectos fisiológicos locales, los cuales producen efectos antimicrobianos no específicos y mecanismos que están unidos a competición e interferencia microbiana.

La resistencia a los antibióticos de la cepa de lactobacilos de LIOLACTIL®, es adquirida por cultivos sucesivos y tiene bases genéticas; está presente in vivo y no puede ser transmitida a microorganismos patógenos.

CONTRAINDICACIONES: No se debe usar el medicamento en caso de presentar reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: A dosis terapéuticas no se han reportado hasta la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No existen reportes carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad con LIOLACTIL®.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen interacciones de LIOLACTIL® con otros medicamentos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES GENERALES: Se debe consultar al médico en caso de no presentar mejoría después de 2 días de tratamiento, o en caso de fiebre, vómito, presencia de sangre o moco en las heces, sed intensa o sensación de lengua seca. Estos dos últimos signos indican un principio de deshidratación, o sea una pérdida de líquido por la diarrea. El médico decidirá si es necesario establecer una rehidratación por vía oral o I.V.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

De 1 a 2 sobres al día (no exceder de 4 sobres en 24 horas); tomar el contenido del sobre disuelto en la fórmula láctea, agua, té, jugo de manzana o cualquier otro líquido; puede también ser mezclado con purés o papillas. Adicionalmente, se recomienda hidratarse con bebidas abundantes para compensar las pérdidas de líquido ocasionadas por la diarrea. La alimentación debe continuar durante la diarrea, pero se deben excluir especialmente los alimentos que tienen un efecto laxante y los irritantes.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Hasta la fecha no existen reportes de efectos adversos por sobredosificación.

PRESENTACIONES: Caja con 6 y 10 sobres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz.

LEMERY, S. A. de C. V.

Mártires de Río Blanco No. 54
Col. Huichapan, C.P. 16030
Deleg. Xochimilco, México D.F.

Reg. Núm. 538M2003, SSA VI