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LAURITRAN-A Suspensión
Marca

LAURITRAN-A

Sustancias

ERITROMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

LAURITRAN®:

Cada tableta Cada cápsula
contiene: contiene:

Estolato de eritromicina
equivalente a 500 mg 250 mg
de eritromicina

Excipiente, c.b.p. 1 tableta 1 cápsula

LAURITRAN A® Suspensión:

125 mg/5 ml: 250 mg/5 ml:

Hecha la mezcla Hecha la mezcla
cada 100 ml cada 100 ml
contienen: contienen:

Estolato de eritromicina
equivalente a 2.5 g 5.0 g
de eritromicina

Vehículo, c.b.p. 100 ml 100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antibiótico de mediano espectro indicado para el tratamiento de diversas infecciones otorrinolaringológicas, broncopulmonares, venéreas, osteoarticulares, cutáneas o generalizadas.

Indicado como tratamiento de elección en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas.

Su acción es bacteriostática, pero puede ser bactericida a una mayor concentración. Tiene acción contra los siguientes gérmenes:

Cocos grampositivos: Streptococcus pyogenes (estreptococo beta hemolítico del grupo A), Streptococcus viridans (estreptococo hemolítico alfa), Streptococcus pneumoniae (neumococo), Staphylococcus aureus (estafilococo dorado) y S. albus.

Bacilos grampositivos: Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis.

Cocos gramnegativos: Neisseria meningitidis, (meningococo), Neisseria gonorrhoeae (gonococo).

Bacilos gramnegativos como Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis.

Actinomicetos como Actinomyces israelii.

Mycoplasma y Chlamydias como Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis.

Espiroquetas como Treponema pallidum.

CONTRAINDICACIONES: Lauritran® y Lauritran A® no deberán utilizarse si existe hipersensibilidad a eritromicina. Pacientes con antecedentes de ictericia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso de este producto durante el embarazo queda a criterio del médico. La eritromicina pasa a la leche materna por lo que se deberá tener precaución al administrarla a madres que se encuentren lactando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La administración de preparados con eritromicina son capaces de producir trastornos gastrointestinales, hepáticos y alérgicos.

Las manifestaciones gastrointestinales pueden ser anorexia, náusea y vómito; que ceden al disminuir la dosis o suprimir el medicamento.

Los trastornos hepáticos pueden presentarse después de 10 a 20 días de tratamiento. Se manifiestan por dolor hepático, fiebre, náusea, vómito, ictericia con hiperbilirrubinemia y aumento de las transaminasas sanguíneas y de la fosfatasa alcalina en el suero.

Esta hepatitis colestásica de origen probablemente alérgico y hepatotóxico, cede al interrumpirse la administración del medicamento, con curación completa.

Las manifestaciones alérgicas, aunque poco comunes, se manifiestan en erupciones cutáneas maculopapulosas, fiebre y eosinofilia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La seguridad de su uso durante el embarazo no ha sido establecida, pero no se han reportados defectos congénitos a pesar de su amplio uso. No existen reportes de carcinogénesis, mutagénesis o modificaciones a la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe administrarse con estimulantes centrales (teofilina), ni con antibióticos como la penicilina, clindamicina, y lincomicina debido a que puede dar lugar a fenómenos de antagonismo.

El uso concomitante de eritromicina con los antihistamínicos no sedantes como terfenadina y astemizol puede producir efectos cardiovasculares graves, incluyendo prolongación del intervalo QT, paro cardiaco, taquicardia ventricular y otras arritmias ventriculares.

El uso de eritromicina en enfermos que toman simultáneamente medicamentos que son metabolizados por el sistema citocromo P-450 puede relacionarse con elevación de la concentración sérica de esos otros medicamentos.

PRECAUCIONES GENERALES: Debido a que la eritromicina es principalmente eliminada por el hígado debe tenerse precaución en pacientes con alteraciones de la función hepática.

En todos los casos no deberá administrarse por más de 10 días.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: La dosis usual es de 250 a 500 mg cada 6 horas, misma que puede aumentarse a 4 g al día de acuerdo con la gravedad de la infección.

Niños: La dosis usual es de 30 a 50 mg/kg/día, fraccionada en varias tomas.

La dosis puede duplicarse en infecciones graves. Se puede dar la mitad de la dosis total diaria si se desea un esquema de dos dosis al día (no se recomienda dosis de dos al día cuando se administran más de 1 g diario).

Infecciones por estreptococos: La dosis usual diaria en el tratamiento de faringitis y amigdalitis por estreptococo es de 20 a 50 mg/kg/día en varias tomas.

Se debe administrar una dosis terapéutica de eritromicina durante al menos 10 días para el tratamiento de las infecciones por estreptococo beta hemolítico grupo A.

La dosis para la profilaxis de endocarditis bacteriana en enfermos con cardiopatía congénita o cardiopatía valvular reumática o adquirida, antes de maniobras odontológicas o cirugía de vías aéreas superiores, en adultos es de 1 g (20 mg/kg en niños) por vía oral una hora antes del procedimiento y subsecuente una dosis de 500 mg (10 mg/kg en niños) por vía oral a las 6 horas.

Legionelosis: No se ha establecido la dosis óptima, pero las utilizadas en estudios clínicos publicados es de 1 a 4 g al día de estolato de eritromicina fraccionada en 3 a 4 tomas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los síntomas de sobredosis oral de estolato de eritromicina pueden incluir náuseas, vómito, malestar epigástrico y diarrea.

Se ha reportado ocasionalmente pancreatitis aguda leve reversible.

Hipoacusia y vértigo especialmente en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

El lavado gástrico no es necesario a menos que se haya ingerido 5 veces la dosis normal de estolato de eritromicina.

Protéjase la función respiratoria y perfusión, así como los signos vitales y controlar gasometría arterial y electrólitos séricos.

La administración de carbón activado puede disminuir la absorción del fármaco a partir del tubo digestivo.

En casos de sobredosificación la administración de carbón activado en dosis repetidas ayudan a disminuir la absorción del fármaco.

PRESENTACIONES:

LAURITRAN®:

Caja con 12 tabletas de 500 mg en envase de burbuja.

Caja con 12 y 20 cápsulas de 250 mg en envase de burbuja.

LAURITRAN A®:

125 mg/5ml: Frasco con 60 ml (una vez reconstituida) y con vaso dosificador.

250 mg/5ml: Frasco con 60 ml (una vez reconstituida) y con vaso dosificador.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Tabletas y cápsulas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Suspensión: Consérvese el frasco bien tapado. Una vez hecha la mezcla, ésta se conserva durante 7 días a temperatura ambiente a no más de 30°C y 14 días en refrigeración.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Su empleo puede producir obstrucción biliohepática. No se administre por más de 10 días.

Hecho en México por:

CHINOIN,
Productos Farmacéuticos, S. A. de C. V.

Lago Tangañica Núm. 18, Col. Granada
11520, México, D.F.
Planta: Km. 42 Carretera a Pabellón de Hidalgo Rincón de Romos 20420, Aguascalientes

Regs. Núms. 045M85, 57709 y 57729, SSA IV

AEAR-113458/RM2002, EEAR- 102436/RM2002
y FEAR- 302604/RM2001