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PLM-Logos
Bandera México
KAMILLOSAN Crema
Marca

KAMILLOSAN

Sustancias

CHAMOMILLA RECUTITA

Forma Famacéutica y Formulación

Crema

Presentación

1 Caja, 1 Tubo, 20 g,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g contienen:
Extracto fluido de flores de Matricaria
recutita
(manzanilla) 2.0 g
equivalente a un mínimo de 7.0 mg
de levomenol
Excipiente cbp 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Auxiliar para el tratamiento local de algunas afecciones cutáneas inflamatorias, como son: Dermatitis por contacto, dermatitis seborreica, eccema vulgar, neurodermatitis.

Por su buena tolerancia, KAMILLOSAN® crema se recomienda también para aplicación en lactantes y niños pequeños.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se conocen hasta el momento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: KAMILLOSAN es muy bien tolerado; sin embargo, se han observado algunos casos aislados de comezón e irritación local con el uso prolongado.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: KAMILLOSAN no tiene efectos relacionados a carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni efectos sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado hasta la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES: En casos aislados la aplicación de la crema cerca de los ojos ha provocado irritación de la conjuntiva; en consecuencia, KAMILLOSAN crema no se recomienda para uso oftálmico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Aplicación tópica sobre la región afectada 3 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se conocen hasta la fecha.

PRESENTACIÓN: Caja con tubo con 20 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30ºC y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se administre este medicamento sin leer instructivo anexo. Dosis y modo de empleo: según instructivo. Vía de administración: Tópica. No se deje al alcance de los niños. Este medicamento es de empleo delicado. Si persisten las molestias consulte a su médico. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@medapharma.mx

Fabricado en Francia por:

Meda Manufacturing

Avenue President J.F. Kennedy

33700 Merignac Cedex, Francia

Acondicionado por:

Meda Pharma Gmbh & Co. KG

Benzstraβe 1

61352 Bad Homburg, Alemania

Para:

Meda Manufacturing GmbH

Neurather Ring 1, 51063 Köln,

Alemania

Importado, Distribuido y Representante

Legal en México por:

MEDA PHARMA, S. de R.L. de C.V.

Rancho 4 Milpas Km 1 Módulo 10

Carretera Tepotzotlán, La Aurora MDC Fase II

Sección "I" de Indio, Col. Ex Hacienda de San Miguel

C.P. 54715, Cuautitlán lzcalli, México

Reg. Núm. 260M92, SSA VI

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