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Bandera México
Marca

ESTOMACUROL

Sustancias

BICARBONATO DE SODIO, BISMUTO, SUBSALICILATO DE, CARBONATO DE CALCIO, HIDRÓXIDO DE ALUMINIO, MAGNESIO, CARBONATO DE

Forma Famacéutica y Formulación

Polvo

Presentación

1 Frasco(s) , 120 g

1 Caja , 5 Sobres , 3.5 Gramos

1 Caja , 30 Sobres , 3.5 Gramos

FÓRMULA:

Cada 100 g contienen:

Bicarbonato de sodio 65.00 g

Carbonato de calcio 7.00 g

Carbonato de magnesio 16.85 g

Hidróxido de aluminio 5.00 g

Subsalicilato de bismuto 6.00 g

Excipiente c.b.p. 100.00 g.

FÓRMULA DEL SOBRE

Cada sobre con 3.5 g de polvo contienen:

Bicarbonato de sodio 2.2750 g

Carbonato de calcio 0.2450 g

Carbonato de magnesio 0.5898 g

Hidróxido de aluminio 0.1750 g

Subsalicilato de bismuto 0.2100 g

Excipiente c.b.p. 3.5000 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido protector de la mucosa gastrointestinal; por su acción antiácida, proporciona alivio cuando existen síntomas de agruras y eructos provocados por la ingestión de alimentos irritantes, bebidas, etc. Además proporciona eficaz protección de la mucosa gastrointestinal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: ESTOMACUROL es un producto a base de subsalicilato de bismuto, de esta unión se desprende el bismuto y el ácido salicílico, el primero es una sustancia insoluble y poco activa, se absorbe en un 10%, el resto se excreta por heces, al paso por el estómago se convierte en oxicloruro de bismuto, que se une al moco formado por un complejo moco-bismuto con elevada adherencia a la pared gástrica, respetando una barrera para el ácido clorhídrico, una vez que pasa al intestino se transforma en sulfito de bismuto, que es el responsable del oscurecimiento de las heces.

ESTOMACUROL tiene además la acción de los antiácidos gástricos locales, que son compuestos insolubles de aluminio, magnesio y calcio con acción neutralizadora directa y prolongada sobre el ácido clorhídrico, además de tener en su fórmula al bicarbonato de sodio, con efecto de alivio completo y acción de corto tiempo sobre el ácido clorhídrico.

CONTRAINDICACIONES: Contiene salicilato. Por lo que no debe tomarse si se es alérgico al ácido acetilsalicílico.

No darlo en adolescentes con o que recién haya tenido varicela.

No emplearlo en enfermedades graves del riñón, cálculos en vías urinarias, si está tomando anticoagulantes.

Pacientes diabéticos. Embarazo ni lactancia. Menores de 6 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe usarse durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Este medicamento puede provocar estreñimiento y en grandes dosis causar diarrea, además puede oscurecer temporalmente la orina y las evacuaciones.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen a la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha visto que en pacientes que utilizan anticoagulantes, retarda la coagulación, con los hipoglucemiantes se observa disminución en los niveles de glucosa, además con los uricosúricos, aumenta la excreción de ácido úrico.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se conocen a la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES: Debe de haber vigilancia estrecha en pacientes que estén tomando anticoagulantes, en pacientes diabéticos.

No se administre en niños menores de 6 años, el uso pediátrico consultarlo con el médico tratante.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Frasco: Adultos: 3.5 g (lo que contiene al ras la tapa del frasco) en un poco de agua.

Sobre: Adultos: 3.5 g (lo que contiene el sobre) en un poco de agua, tomado después de cada alimento, máximo de 6 dosis en 24 horas.

PRESENTACIONES:

Frasco con 120 g de polvo.

Caja expendedora con 5 y 30 sobres (c/sobre con 3.5 g).

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C.