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PLM-Logos
Bandera México
Marca

EPORATIO

Sustancias

ERITROPOYETINA THETA

Forma Famacéutica y Formulación

Solución inyectable

Presentación

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 1000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 1000 Unidades Internacionales

1 Caja, 12 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 1000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 2000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 2000 Unidades Internacionales

1 Caja, 12 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 2000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 3000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 3000 Unidades Internacionales

1 Caja, 12 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 3000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 4000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 4000 Unidades Internacionales

1 Caja, 12 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 4000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 5000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 5000 Unidades Internacionales

1 Caja, 12 Jeringa(s) precargada(s), 0.5 ml, 5000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 10000 Unidades Internacionales

1 Caja, 4 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 10000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 10000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 20000 Unidades Internacionales

1 Caja, 4 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 20000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 20000 Unidades Internacionales

1 Caja, 1 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 30000 Unidades Internacionales

1 Caja, 4 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 30000 Unidades Internacionales

1 Caja, 6 Jeringa(s) precargada(s), 1 ml, 30000 Unidades Internacionales

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Eritropoyetina theta 1.000 UI/0,5 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 1.000 unidades internacionales (UI) (8,3 microgramos) de eritropoyetina Theta en 0,5 ml de solución inyectable, equivalentes a 2.000 UI (16,7 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 2000 UI/0.5 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 2.000 unidades internacionales (UI) (16,7 microgramos) de eritropoyetina theta en 0,5 ml de solución inyectable equivalentes a 4.000 UI (33,3 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 3000 UI /0.5 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 3.000 unidades internacionales (UI) (25 microgramos) de eritropoyetina theta en 0.5 ml de solución inyectable equivalentes a 6.000 UI (50 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 4000 UI /0.5 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa preprellenada contiene 4.000 unidades internacionales (UI) (33,3 microgramos) de eritropoyetina theta en 0,5 ml de solución inyectable equivalentes a 8.000 UI (66,7 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 5000 UI/0.5 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 5.000 unidades internacionales (UI) (41,7 microgramos) de eritropoyetina theta en 0,5 ml de solución inyectable equivalentes a 10.000 UI (83,3 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 10.000 UI/1 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 10.000 unidades internacionales (UI) (83,3 microgramos) de eritropoyetina theta en 1 ml de solución inyectable equivalentes a 10.000 UI (83,3 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 20.000 UI/1 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 20.000 unidades internacionales (UI) (166,7 microgramos) de eritropoyetina theta en 1 ml de solución inyectable equivalentes a 20.000 UI (166,7 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.

Eritropoyetina theta 30.000 UI/1 ml solución inyectable en jeringa prellenada:
Una jeringa prellenada contiene 30.000 unidades internacionales (UI) (250 microgramos) de eritropoyetina theta en 1 ml de solución inyectable equivalentes a 30.000 UI (250 microgramos) de eritropoyetina theta por ml.
Eritropoyetina de origen ADN recombinante expresado en células de ovario de hámster chino (CHO-K1).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

• Tratamiento de la anemia sintomática asociada a insuficiencia renal crónica en pacientes adultos.

• Tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética: General

La farmacocinética de la eritropoyetina theta se ha estudiado tanto en voluntarios sanos como en pacientes con insuficiencia renal crónica y en pacientes con cáncer recibiendo quimioterapia. La farmacocinética de eritropoyetina theta es independiente de la edad y del género.

Administración subcutánea: Tras la inyección subcutánea de 40 UI/Kg de peso de eritropoyetina theta en tres sitios diferentes (antebrazo, abdomen, muslo) en voluntarios sanos, se observaron niveles de perfiles plasmáticos similares. La extensión de la absorción (AUC) fue ligeramente mayor tras la inyección en el abdomen en comparación con otras zonas.

La concentración máxima se alcanza tras un promedio de 10 a 14 horas y los rangos promedio terminales de vida media fueron aproximadamente de 22 a 41 horas.

La biodisponibilidad promedio de eritropoyetina theta tras la administración subcutánea es aproximadamente 31% comparado con la administración intravenosa.

En pacientes en pre-diálisis con insuficiencia renal crónica tras la inyección subcutánea de 40 UI/Kg de peso, los resultados de la absorción prolongada de una concentración en meseta, la máxima concentración se alcanzó en un promedio de aproximadamente 14 horas. La vida media terminal es mayor en el esado de equilibrio tras dosis repetidas administradas tres veces a la semana con un promedio de 34 horas que tras una administración intravenosa de dosis única con un promedio de 25 horas, sin que se produzca una acumulación de eritropoyetina theta.

En pacientes con cáncer recibiendo quimioterapia, tras la administración repetida de 20.000 UI de eritropoyetina theta una vez a la semana, la vida media terminal es de 29 horas tras la primera dosis y 28 horas en el estado de equilibrio. No se observó acumulación de eritropoyetina theta.

Mecanismo de acción: La eritropoyetina humana es una hormona glicoproteica endógena que es el principal regulador de la eritropoyesis a través de interacciones específicas con el receptor de eritropoyetina o con células precursoras de eritrocitos en la médula ósea. Actúa como factor estimulante de la mitosis y como hormona de diferenciación. La producción de eritropoyetina se produce principalmente y es regulada por el riñón en respuesta a los cambios en la oxigenación del tejido. La producción endógena de eritropoyetina se ve afectada en pacientes con insuficiencia renal crónica y la causa principal de su anemia es la deficiencia de la eritropoyetina. En pacientes con cáncer recibiendo quimioterapia, la etiología de la anemia es multifactorial. En estos pacientes, tanto la deficiencia de eritropoyetina como una respuesta reducida de células precursoras de eritrocitos para la producción endógena de eritropoyetina contribuyen significativamente a la anemia.

Eritropoyetina theta es idéntica a la eritropoyetina endógena humana en su secuencia de aminoácidos y similar en su composición de carbohidratos (glicosilación).

Eficacia preclínica: La eficacia biológica de eritropoyetina theta se ha demostrado tras la administración subcutánea en varios modelos animales in vivo (ratones, ratas, perros). Tras la administración de eritropoyetina theta, el número de eritrocitos, los valores del hematócrito y el recuento de reticulocitos aumentó.

Eficacia clínica y seguridad:

Anemia sintomática asociada con insuficiencia renal crónica:
Los datos de los estudios de la fase de corrección en 284 pacientes con fallo renal crónico mostraron que las tasas de respuesta de hemoglobina (definido como niveles de hemoglobina por encima de 11 g/dl en dos medidas consecutivas) en el grupo en tratamiento con eritropoyetina theta (88,4% y 89,4% en estudios con pacientes con diálisis y en pacientes que todavía no estaban sometidos a diálisis respectivamente fueron comparables a eritropoyetina beta (86,2% y 81,0% respectivamente). El tiempo medio de respuesta fue similar tanto en el grupo de pacientes en hemodialis con 56 días, como en el grupo de pacientes que no estaban todavía sometidos a hemodiálisis con 49 días.

Dos estudios aleatorizados controlados fueron llevados a cabo en 270 pacientes en tratamiento con hemodiálisis y en 288 pacientes que no estaban todavía sometidos a hemodialis, los cuales estaban en tratamiento estable con eritropoyetina beta. Los pacientes fueron aleatorizados a continuar con su actual tratamiento o cambiarse a eritropoyetina theta (misma dosis que eritropoyetina beta) con el fin de mantener sus niveles de hemoglobina. Durante el periodo de evaluación (semana 15 a 26), la media y mediana de los niveles de hemoglobina en pacientes tratados con eritropoyetina theta fueron virtualmente idénticos a sus niveles basales de hemoglobina. En estos dos estudios, 180 pacientes en hemodiálisis y 193 pacientes que no estaban en tratamiento con hemodiálisis fueron cambiados de tratamiento en fase de mantenimiento con eritropoyetina beta al tratamiento con eritropoyetina theta por un periodo de seis meses mostrando valores estables de hemoglobina y un perfil de seguridad similar a eritropoyetina beta. En ensayos clínicos, los pacientes que no estaban todavía sometidos a hemodiálisis (administración subcutánea) interrumpían el estudio más frecuentemente que los pacientes sometidos a hemodiálisis (administración intravenosa) así como los que terminaban el estudio cuando se comenzaba con la hemodiálisis.

En estudios a largo plazo, se evaluó la eficacia de eritropoyetina theta en 124 pacientes en tratamiento con hemodiálisis y en 289 pacientes que no estaban todavía sometidos a hemodialis. Los niveles de hemoglobina permanecieron dentro del rango de concentración deseado y eritropoyetina theta fue bien tolerada durante un periodo de hasta 15 meses.

En los ensayos clínicos, 174 pacientes en pre-diálisis de la fase de mantenimiento del estudio y 111 pacientes en pre-diálisis del estudio a largo plazo, fueron tratados una vez a la semana con eritropoyetina theta.

En pacientes con insuficiencia renal crónica (tratados con diálisis, no tratados con diálisis, pacientes diabéticos y pacientes no diabéticos) se han realizado análisis agrupados post hoc de los estudios clínicos de eritropoyetinas. Se observó una tendencia a un aumento en las estimaciones del riesgo para la mortalidad por todas las causas y para los acontecimientos cardiovasculares y cerebrovasculares asociados a dosis acumuladas más altas de eritropoyetina independientemente de que los pacientes padecieran o no diabetes y de que recibieran o no tratamiento con diálisis.

Anemia sintomática en pacientes con cáncer de neoplasias no-mieloides tratados con quimioterapia: Se incluyeron en dos estudios prospectivos, uno doble ciego randomizado y otro placebo-controlado 409 pacientes con cáncer que estaban siendo tratados con quimioterapia. El primer estudio fue conducido en 186 pacientes con neoplasias no mieloides (55% con neoplasias hematológicas y 45% con tumores sólidos) no recibiendo quimioterapia con platino. El segundo estudio fue llevado a cabo en 223 pacientes con varios tumores sólidos que estaban recibiendo quimioterapia con platino. En ambos estudios, el tratamiento con eritropoyetina theta resultó tener una respuesta significativa de hemoglobina (p < 0,001), definida como un incremento de hemoglobina de ≥ 2 g/dl sin transfusión, y una reducción significativa de los requerimientos de transfusión (p < 0,05) en comparación con placebo.

Efecto sobre el crecimiento de tumores: La eritropoyetina es un factor de crecimiento que principalmente estimula la producción de glóbulos rojos. Los receptores de eritropoyetina pueden expresarse en la superficie de una variedad de células tumorales.

Se ha estudiado la supervivencia y la progresión tumoral en cinco ensayos controlados que incluyeron a un total de 2.833 pacientes, de los cuales cuatro fueron ensayos doble-ciego controlados con placebo y uno fue un ensayo abierto. Dos de los ensayos reclutaron pacientes que estaban siendo tratados con quimioterapia.

El nivel de concentración de hemoglobina en los dos estudios fue > 13 g/dl; en los otros tres ensayos fue entre 12"-14 g/dl. En el ensayo abierto no se observaron diferencias en la supervivencia global, entre los pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante y el grupo control. En los cuatro ensayos controlados con placebo, los ratios de riesgo de la supervivencia global oscilaron entre el rango de 1,25 y 2,47 en favor de los controles. En estos ensayos se ha observado un aumento de la mortalidad inexplicable y estadísticamente significativo en pacientes que presentaban anemia asociada con diversos tipos frecuentes de cáncer y que recibieron eritropoyetina humana recombinante, en comparación con los grupos control. Las diferencias observadas en la incidencia de trombosis y complicaciones relacionadas, entre los pacientes que recibieron eritropoyetina humana recombinante y los que formaban parte del grupo de control, no permiten explicar de forma satisfactoria los resultados de supervivencia global observados en los ensayos.

Los datos de tres ensayos clínicos placebo-controlados en 586 pacientes con cáncer y anemia llevados a cabo con eritropoyetina theta, no mostraron efectos negativos de eritropoyetina theta sobre la supervivencia.

Durante los estudios, la mortalidad fue menor en el grupo con eritropoyetina theta (6,9%) comparado con placebo (10,3%).

También se ha realizado una revisión sistemática de los datos de más de 9.000 pacientes con cáncer que participaban en un total de 57 ensayos clínicos. Un metanálisis de los datos de supervivencia global produjo un ratio de riesgo de 1.08 en favor de los grupos control (IC 95%: 0,99, 1, 18; 42 ensayos y 8.167 pacientes).

Se observó un aumento del riesgo relativo de acontecimientos tromboembólicos (RR 1,67; 95% IC: 1,35, 2,06; 35 ensayos y 6.769 pacientes) en pacientes tratados con eritropoyetina humana recombinante. Existe, por lo tanto, una evidencia sólida que sugiere que los pacientes con cáncer que son tratados con eritropoyetina humana recombinante pueden sufrir un daño significativo. El grado en que estos resultados pueden relacionarse con la administración de eritropoyetina humana recombinante a pacientes con cáncer tratados con quimioterapia para alcanzar concentraciones de hemoglobina inferiores a 13 g/dl no se conoce con exactitud, debido a que en los datos revisados se incluyeron pocos pacientes con estas características.

Se ha realizado también un análisis de datos a nivel de los pacientes en más de 13.900 pacientes con cáncer (quimioterapia, radioterapia o sin tratamiento) que participaron en 53 ensayos clínicos controlados con varias eritropoyetinas. El metanálisis de los datos de supervivencia global produjo una estimulación del ratio de riesgo de 1,06 en favor de los grupos control (IC 95%: 1,00; 1,12; 53 ensayos y 13.933 pacientes) y, en el caso de los pacientes con cáncer que recibieron quimioterapia, el ratio de riesgo de supervivencia global fue de 1,04 (IC 95%: 0,97; 1,11; 38 ensayos y 10.441 pacientes). Los metanálisis también indican de manera consistente una disminución significativa del riesgo relativo de acontecimiento tromboembólicos en los pacientes con cáncer que reciben eritropoyetina humana recombinante.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad al principio activo, a otras eritropoyetinas y derivados o a alguno de los excipientes.

• Hipertensión no controlada.

• Menores de 18 años de edad.

• Embarazo y lactancia.

• Neoplasias mieloides.

• Antecedentes de Aplasia pura de células rojas con otras eritropoyetinas.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: No hay datos o éstos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de eritropoyetina theta en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con otras eritropoyetinas no sugieren efectos perjudiciales directos en términos de toxicidad para la reproducción Como medida de precaución, no deberá administrarse EPORATIO durante el embarazo.

Lactancia: Se desconoce si eritropoyetina theta/metabolitos se excreta en la leche materna, pero los datos en neonatos no muestran absorción o actividad farmacológica de eritropoyetina cuando se administra durante el periodo de lactancia. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Resumen del perfil de seguridad: Se puede esperar que aproximadamente el 9% de los pacientes sufran una reacción adversa. Las reacciones adversas más frecuentes son hipertensión, síntomas gripales y dolor de cabeza.

Tabla de reacciones adversas: La seguridad de la eritropoyetina theta ha sido evaluada en base a los resultados de ensayos clínicos que incluyeron a 972 pacientes.

Las reacciones adversas que se enumeran a continuación en la tabla 1 se clasifican de acuerdo a la Clasificación de Órganos del Sistema. Cada intervalo de frecuencia se define de acuerdo a los siguientes criterios:

Muy frecuentes: ≥ 1/10.

Frecuentes: ≥ 1/100 a < 1/10.

Poco frecuentes: ≥ 1/1,000 a < 1/100.

Raras: ≥ 1/10,000 a < 1/1,000.

Muy raras: < 1/10,000.

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Tabla 1. Reacciones adversas


Sistema de clasificación de órganos

Reacción adversa

Frecuencia

Anemia sintomática asociada con insuficiencia renal crónica

Anemia sintomática en pacientes con cáncer, de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Aplasia pura de células rojas (APCR)*

No conocida

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones de hipersensibilidad

No conocida

Trastornos del sistema nervioso

Dolor de cabeza

Frecuentes

Trastornos vasculares

Hipertensión*

Frecuentes

Crisis Hipertensiva*

Frecuentes

Trombosis de derivaciones*

Frecuentes

Efectos tromboembólicos

No conocida

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Reacciones cutáneas*

Frecuentes

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Artralgia

Frecuentes

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Síndrome gripal*

Frecuentes

*Ver subsección "Descripción de reacciones adversas seleccionadas" a continuación.

Descripción de reacciones adversas seleccionadas: En pacientes con insuficiencia renal crónica se ha notificado la aparición de aplasia pura de células rojas (APCR) mediada por anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina asociada al tratamiento con eritropoyetina theta durante la fase de pos comercialización. Si se diagnostica APCR a un paciente, debe interrumpirse el tratamiento con eritropoyetina theta, la cual no debe sustituirse por otra eritropoyetina recombinante.

Una de las reacciones adversas más frecuentes durante el tratamiento con eritropoyetina theta es un aumento de la presión sanguínea o un empeoramiento de la hipertensión existente, particularmente durante la fase inicial del tratamiento. La hipertensión aparece en pacientes con insuficiencia renal crónica con más frecuencia durante la fase de corrección que durante la fase de mantenimiento. La hipertensión puede ser tratada con los medicamentos adecuados.

También puede aparecer en algunos pacientes de forma individual tanto con presión arterial normal como con presión arterial baja, crisis hipertensivas asociadas con síntomas de encefalopatía (p. ej. dolor de cabeza, estado de confusión, alteraciones en el habla, deterioro de la marcha) y complicaciones relacionadas (apoplejía, derrame cerebral).

Puede observarse trombosis de derivaciones, especialmente en pacientes que tengan tendencia a la hipotensión o que muestren complicaciones en la fístula arterio-venosa (p. ej. estenosis, aneurismas). Pueden ocurrir reacciones cutáneas tales como rash, prurito o reacciones en el lugar de la administración. Se han notificado sítomas gripales tales como fiebre, escalofríos y astenia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los datos de los estudios no clínicos con eritropoyetina theta no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad y toxicidad a dosis repetidas.

Los datos de los estudios no clínicos con otras eritropoyetinas no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de genotoxicidad y toxicidad para la reproducción.

Los efectos de los estudios de toxicidad reproductiva realizados con otras eritropoyetina, pueden interpretarse como un efecto secundario a la disminución del peso materno y fueron observadas a dosis suficientemente en exceso a las dosis humanas recomendadas.

Fertilidad: No se dispone de datos.

Precauciones y advertencias: La influencia de la eritropoyetina theta sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han realizado estudios de interacción.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Se recomienda realizar de forma regular una determinación de hemoglobina, un recuento sanguíneo y un recuento de plaquetas.

PRECAUCIONES GENERALES:

General: Se recomienda un tratamiento suplementario de hierro para todos aquellos pacientes que tengan unos valores séricos de ferritina inferiores a 100 microgramos/l ó con una saturación de transferrina inferior a 20%. Antes y durante el tratamiento, deben evaluarse los niveles de hierro de todos los pacientes, para asegurar una eritropoyesis efectiva.

Si no hay respuesta al tratamiento con eritropoyetina theta deben buscarse rápidamente los factores que lo producen. La deficiencia de hierro, de ácido fólico o de vitamina B12 reduce la efectividad de eritropoyetina y por lo tanto deben corregirse.

Las infecciones concomitantes, episodios inflamatorios o traumáticos, pérdidas ocultas de sangre, hemólisis, intoxicación por aluminio, enfermedades hematológicas subyacentes o fibrosis de médula ósea pueden comprometer la respuesta eritropoyética. Debe considerarse como parte de la evaluación, realizar un recuento de reticulocitos.

Aplasia pura de células rojas (APCR): Si se han excluido las causas típicas de no respuesta al tratamiento, y el paciente tiene una disminución brusca de hemoglobina asociada con reticulocitopenia, se debe considerar realizar un examen de anticuerpos anti-eritropoyetina y de médula ósea, para el diagnóstico de aplasia pura de células rojas. Se debe considerar la detención del tratamiento con eritropoyetina theta.

Se han descrito casos de APCR causada por anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina, asociados a tratamientos con eritropoyetinas, incluida la eritropoyetina theta. Estos anticuerpos han mostrado reacción cruzada con todas las eritropoyetinas, por lo que los pacientes en los que se sospeche o se haya confirmado la presencia de anticuerpos neutralizantes contra eritropoyetina no deben ser tratados con eritropoyetina theta.

A fin de mejorar la trazabilidad de las eritropoyetinas, el nombre de la eritropoyetina administrada se debe registrar claramente en la historia del paciente.

Una disminución paradójica de la hemoglobina y la aparición de anemia grave asociada a recuentos bajos, de reticulocitos deberá instar a suspender el tratamiento con eritropoyetina y realizar pruebas de anticuerpos anti-eritropoyetina. Se han descrito casos en pacientes con hepatitis C tratados con interferón y ribavirina, a los que se administraba eritropoyetinas de forma simultánea.

El uso de las eritropoyetinas no está aprobado para el tratamiento de la anemia asociada a hepatitis C.

Hipertensión: Los pacientes tratados con eritropoyetina theta pueden experimentar un aumento de la presión sanguínea o un empeoramiento de la hipertensión existente, particularmente durante la fase inicial del tratamiento.

Por tanto, en pacientes tratados con eritropoyetina theta, debe tenerse especial cuidado y monitorizar estrechamente la presión sanguínea. Antes de iniciar la terapia y durante la misma, debe controlarse adecuadamente la presión sanguínea para evitar complicaciones agudas como crisis hipertensivas asociadas con síntomas de encefalopatía (p. ej . dolor de cabeza, estado de confusión, alteraciones en el habla, deterioro de la marcha) y complicaciones relacionadas (apoplejía, derrame cerebral), las cuales también pueden ocurrir a pacientes individuales tanto con presión arterial normal como con presión arterial baja. Si ocurren estas reacciones será necesaria la atención inmediata de un médico y someter al paciente a cuidados intensivos. Se debe prestar especial atención a dolores de cabeza agudos repentinos tipo migraña que son una posible señal de aviso.

El aumento de la presión sanguínea puede requerir tratamiento con medicamentos antihipertensivos o un aumento de la dosis de la medicación antihipertensiva ya existente. Además, será necesario considerar una reducción de la dosis administrada de eritropoyetina theta. Si los valores de presión sanguínea permanecen altos, puede ser necesario interrumpir, de forma transitoria, el tratamiento con eritropoyetina theta. Una vez que la hipertensión esté controlada con una terapia más intensiva, se podrá restablecer el tratamiento con eritropoyetina theta a una dosis reducida.

Uso incorrecto: El uso incorrecto de eritropoyetina theta en personas sanas puede producir un aumento excesivo de hemoglobina y del hematócrito. Esto puede asociarse con complicaciones cardiovasculares que pueden poner en peligro la vida.

Poblaciones especiales: Debido a la limitada experiencia, la eficacia y seguridad de eritropoyetina theta no puede ser evaluada en pacientes con fallo de la función hepática o anemia de células falciformes homocigótica.

En ensayos clínicos, los pacientes de más de 75 años de edad tuvieron una mayor incidencia de reacciones adversas graves independientemente de una relación causal con el tratamiento con eritropoyetina theta. Por otra parte, las muertes fueron más frecuentes en este grupo de pacientes en comparación con los pacientes más jóvenes.

Pruebas de laboratorio: Se recomienda realizar de forma regular una determinación de hemoglobina, un recuento sanguíneo y un recuento de plaquetas.

Anemia sintomática asociada con insuficiencia renal crónica: El uso de eritropoyetina theta en pacientes nefroescleróticos que no se han sometido todavía a diálisis debe definirse de forma individual ya que no puede descartarse con certeza una posible aceleración de la progresión de la insuficiencia renal.

Los pacientes tratados con eritropoyetina theta pueden necesitar, durante la hemodiálisis, un aumento del tratamiento anticoagulante para prevenir la formación de coágulos en la fístula arterio-venosa.

En pacientes con insuficiencia renal crónica, la concentración de hemoglobina en la fase de mantenimiento no debe exceder el límite superior del rango de la concentración de hemoglobina. En ensayos clínicos, se observaron un aumento del riesgo de fallecimientos y de acontecimientos cardiovasculares graves cuando se administraron eritropoyetinas con el fin de alcanzar un nivel de hemoglobina superior a 12 g/dl (7,45 mmol/l).En ensayos clínicos controlados no se han observado beneficios significativos atribuibles a la administración de eritropoyetinas cuando se aumentaba la concentración de hemoglobina por encima del nivel necesario para controlar los síntomas de la anemia y evitar las transfusiones sanguíneas.

Se debe tener precaución al aumentar de forma escalonada las dosis de eritropoyetina theta en pacientes con insuficiencia renal crónica, ya que las dosis acumuladas altas de eritropoyetina pueden asociarse a un mayor riesgo de mortalidad y de acontecimientos cardiovasculares y cerebrovasculares graves. En pacientes con una respuesta deficiente de la hemoglobina a las eritropoyetinas se deben considerar explicaciones alternativas para la respuesta deficiente.

Anemia sintomática en pacientes con cáncer de neoplasias no-mieloides tratados con quimioterapia:

Efecto sobre el crecimiento de tumores:
Las eritropoyetina son factores de crecimiento que estimulan principalmente la producción de glóbulos rojos. Los receptores de eritropoyetina pueden expresarse en la superficie de diversas células tumorales. Como ocurre con todos los factores de crecimiento, existe la preocupación de que las eritropoyetinas puedan estimular el crecimiento de algunos tipos de neoplasias.

En varios estudios controlados, no se ha demostrado que las eritropoyetinas mejoren la supervivencia global o disminuyan el riesgo de progresión de tumores en pacientes con anemia asociada con cáncer.

En estudios clínicos controlados, el uso de eritropoyetinas ha demostrado:

- Disminución del tiempo de progresión del tumor en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello que recibían radioterapia cuando se les administró un rango de concentración para conseguir una concentración de hemoglobina superior a 14 g/dl (8,69 mmol/l).

- Disminución de la supervivencia global y un aumento en los fallecimientos atribuidos a la progresión de la enfermedad a los 4 meses, en pacientes con cáncer de mama metastásico que estaban en tratamiento con quimioterapia cuando se les administró un rango de concentración para conseguir una concentración de hemoglobina entre 12-14 g/dl (7,45-8,69 mmol/l).

- Aumentó el riesgo de fallecimiento cuando se les administró un rango de concentración para conseguir una concentración de hemoglobina de 12 g/dl (7,45 mmol/l) en pacientes con enfermedad maligna activa y que no recibían ni quimioterapia ni radioterapia.

El uso de las eritropoyetinas no está indicado en esa población de pacientes: En vista de lo anterior, en algunas situaciones clínicas la transfusión sanguínea debe ser el tratamiento de elección para la anemia en pacientes con cáncer. La decisión de administrar eritropoyetinas recombinantes se tomará con base a la evaluación de la relación beneficio/riesgo junto con la aceptación individual del paciente, teniendo en cuenta el contexto clínico específico. Los factores que deben considerarse en esta evaluación son el tipo de tumor y su estadio, el grado de anemia, la esperanza de vida, el entorno en el que el paciente está siendo tratado y la preferencia del paciente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Subcutánea.

El tratamiento con eritropoyetina theta debe iniciarse por un médico con experiencia en las indicaciones terapéuticas mencionadas en las indicaciones.

Posología:

Anemia sintomática en pacientes con insuficiencia renal crónica:
Los síntomas de la anemia y sus secuelas pueden variar en función de la edad, el sexo y el grado de la enfermedad. Por ello es necesario que el médico realice un seguimiento de la evolución clínica y el estado de cada paciente. Eritropoyetina theta se debe administrar por vía subcutánea con el fin de aumentar la concentración de hemoglobina hasta un nivel no superior a 12 g/dl (7,45 mmol/l).

Debido a la variabilidad intraindividual, en ciertas ocasiones se pueden observar valores individuales de hemoglobina superiores o inferiores a los niveles deseados. La variabilidad en los niveles de hemoglobina se debe controlar mediante ajuste de la dosis con el objeto de mantener los valores de hemoglobina dentro del intervalo entre 10 g/dl (6,21 mmol/l) y 12 g/dl (7,45 mmol/l). El nivel de hemoglobina no debe mantenerse de forma continuada por encima de 12 g/dl (7,45 mmol/l); más adelante se describen las instrucciones para ajustar adecuadamente la dosis cuando la concentración de hemoglobina sea superior a 12 g/dl (7,45 mmol/l). Se debe evitar un aumento de hemoglobina superior a 2 g/dl (1,24 mmol/l) durante más de un periodo de 4 semanas.

Si el aumento de hemoglobina es superior a 2 g/dl (1,24 mmol/l) durante un periodo de 4 semanas o los valores de hemoglobina exceden a 12 g/dl (7,45 mmol/l), debe reducirse la dosis de un 25 a 50%. Se recomienda que los niveles de hemoglobina sean monitorizados cada dos semanas hasta que los niveles se hayan estabilizado y después de esto que se monitoricen de forma periódica. Si los niveles de hemoglobina continúan aumentando, se debe interrumpir el tratamiento hasta que los niveles de hemoglobina comiencen a disminuir, momento en el cual debe reiniciarse el tratamiento a una dosis aproximadamente 25% inferior a la dosis previamente administrada.

En presencia de hipertensión o enfermedad cardiovascular, enfermedad cerebrovascular o enfermedad vascular periférica, los valores de hemoglobina y los valores óptimos de hemoglobina deben determinarse de forma individual teniendo en cuenta el cuadro clínico.

El tratamiento con Epoetin theta se divide en dos fases:

Fase de corrección:

Administración subcutánea:
La dosis inicial es de 20 UI/kg de peso 3 veces por semana. La dosis puede incrementarse después de 4 semanas a 40 UI/kg 3 veces por semana, si el aumento de la hemoglobina no ha sido adecuado (< 1 g/dl [0,62 mmol/l] en 4 semanas). Además a intervalos mensuales se pueden realizar incrementos de 25% de la dosis inicial hasta que se obtenga el nivel de hemoglobina individual óptimo.

La dosis máxima no debería exceder de 700 UI/kg de peso por semana.

Fase de mantenimiento: Si es necesario, se realizarán ajustes de dosis para mantener los niveles de hemoglobina individual óptimos entre 10 g/dl (6,21 mmol/l) y 12 g/dl (7,45 mmol/l), por lo que los niveles de hemoglobina no deberían exceder de 12 g/dl (7,45 mmol/l). Si se requiere un ajuste de dosis para mantener los niveles deseados de hemoglobina, se recomienda que la dosis se ajuste aproximadamente un 25%.

Administración subcutánea: La dosis semanal puede administrarse como una inyección única a la semana o tres veces a la semana.

Si se modifica la frecuencia de administración puede ser necesario monitorizar estrechamente los niveles de hemoglobina y un ajuste de dosis.

La dosis máxima no debería exceder de 700 UI/Kg de peso por semana.

Cuando eritropoyetina theta es sustituida por otra eritropoyetina, deben monitorizarse muy estrechamente los niveles de hemoglobina y se debería usar la misma vía de administración.

Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente para asegurar que se utiliza la dosis más baja de eritropoyetina aprobada y que se proporciona un control adecuado de los síntomas de la anemia al tiempo que se mantiene una concentración de hemoglobina igual o inferior a 12 g/dl (7,45 mmol/l).

Se debe tener precaución al aumentar de forma escalonada las dosis de eritropoyetina theta en pacientes con insuficiencia renal crónica. En pacientes con una respuesta deficiente de la hemoglobina a la eritropoyetina theta se deben considerar explicaciones alternativas para la respuesta deficiente.

Anemia sintomática en pacientes con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia: Se debe administrar eritropoyetina theta por vía subcutánea a pacientes con anemia (p. ej. concentración de hemoglobina ≤ 10 g/dl [6,21 mmol/l]). Los síntomas de la anemia y sus secuelas pueden variar en función de la edad, el sexo y el grado de enfermedad; por ello es necesario que el médico realice un seguimiento de la evolución clínica y el estado de cada paciente.

Debido a la variabilidad intraindividual, en ciertas ocasiones se pueden observar valores individuales de hemoglobina superiores o inferiores a los niveles deseados. La variabilidad en los niveles de hemoglobina se debe controlar mediante ajuste de la dosis para mantener los valores de la hemoglobina dentro del intervalo de 10 g/dl (6,21 mmol/l) y 12 g/dl (7,45 mmol/l). El nivel de hemoglobina no debe estar por encima de 12 g/dl (7,45 mmol/l); más adelante se proporcionan instrucciones para ajustar adecuadamente la dosis cuando se observen concentraciones superiores a 12 g/dl (7,45 mmol/l).

La dosis inicial recomendada es 20.000 UI, independientemente del peso, administrada una vez a la semana. Si después de 4 semanas de tratamiento, los valores de hemoglobina han aumentado hasta al menos 1 g/dl (0,62 mmol/l), se debe continuar con la dosis que en ese momento se esté administrando.

Si los valores de hemoglobina no han aumentado al menos 1 g/dl (0,62 mmol/l), se debe considerar duplicar la dosis semanal a 40.000 UI. Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60.000 UI.

La dosis máxima no debe exceder de 60.000 UI por semana.

Si después de 12 semanas de tratamiento, los valores de hemoglobina no han aumentado al menos 1 g/dl (0,62 mmol/l), la respuesta es poco probable y el tratamiento debe ser discontinuado.

Si al cabo de 4 semanas el incremento de hemoglobina es superior a 2 g/dl (1,24 mmol/l) o los niveles de hemoglobina exceden a 12 g/dl (7,45 mmol/l), la dosis debe reducirse entre un 25 y un 50%. El tratamiento con eritropoyetina theta debe ser temporalmente discontinuado si los niveles de hemoglobina exceden a 13 g/dl (8,07 mmol/l). El tratamiento debe reiniciarse con una dosis aproximadamente un 25% inferior a la dosis previamente administrada después de que los niveles de hemoglobina desciendan hasta un valor menor o igual a 12 g/dl (7,45 mmol/l).

Se debe continuar con el tratamiento al cabo de 4 semanas de finalizar la quimioterapia.

Se debe monitorizar estrechamente a los pacientes para garantizar que se utiliza la dosis más baja aprobada de eritropoyetina theta que permita un control adecuado de los síntomas de la anemia.

Poblaciones especiales:

Población pediátrica:
. No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de EPORATIO® en niños y adolescentes de hasta 17 años. No se dispone de datos.

Forma de administración: La solución es administrada subcutáneamente. La vía subcutánea es de elección en pacientes que no están en tratamiento de hemodiálisis, ya que así se evita la punción de las venas periféricas.

Si eritropoyetina theta es sustituida por otra eritropoyetina, debería usarse la misma vía de administración.

Eritropoyetina theta debería ser administrada solamente por vía subcutánea en pacientes con cáncer, neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia.

Las inyecciones subcutáneas deben administrarse en el abdomen, brazo o muslo.

El lugar de la inyección debe cambiarse en cada administración y debe realizarse lentamente para evitar molestias en el lugar de la inyección.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: El margen terapéutico de eritropoyetina theta es muy amplio. En caso de sobredosis, puede aparecer policitemia. Si se produce policitemia, el tratamiento con eritropoyetina theta debe interrumpirse temporalmente.

En caso de aparecer policitemia grave, pueden estar indicados métodos convencionales (flebotomía) para reducir el nivel de hemoglobina.

PRESENTACIONES:

EPORATIO 1.000 UI/0,5 ml, EPORATIO 2.000 UI/0,5 ml, EPORATIO 3.000 UI/0,5 ml, EPORATIO 4.000 UI/0,5 ml, EPORATIO 5.000 UI/0,5 ml, EPORATIO 10 000 Ul/0,1 ml, EPORATIO 20 000 Ul/0,1 ml, EPORATIO 30 000 Ul/0,1 ml vienen en:

Caja con 1, 4, o 6 jeringas prellenadas sin tapón de seguridad.

Caja con 1, 4, o 6 jeringas prellenadas con tapón de seguridad.

Todas las presentaciones con instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar en refrigeración (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Conservar la jeringa prellenada en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Para el uso ambulatorio, el paciente puede sacar el producto del refrigerador y almacenarlo a una temperatura no superior a 25ºC por un periodo de tiempo de hasta 7 días sin que exceda de la fecha de caducidad. Una vez que es sacado de la nevera, el medicamento debe ser usado dentro de ese intervalo de tiempo o ser desechado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

La(s) jeringa(s) prellenada(s) son de un solo uso. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

safety.mexico@tevamexico.com

LEMERY, S.A. de C.V.

Av. Santa Ana No. 65,

Col. Parque Industrial Lerma, C.P. 52000,

Lerma de Villada, México, México.

Reg. Núm. 395M2016, SSA IV