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Bandera México
ENTEROGERMINA Suspensión
Marca

ENTEROGERMINA

Sustancias

BACILLUS CLAUSII, ESPORAS DE

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión

Presentación

1 Caja, 10 Ampolleta(s), 5 ml, 2 Billones UFC

1 Caja, 20 Ampolleta(s), 5 ml, 2 Billones UFC

1 Caja, 30 Ampolleta(s), 5 ml, 2 Billones UFC

1 Caja, 10 Ampolleta(s), 5 ml, 4 Billones UFC

1 Caja, 30 Ampolleta(s), 5 ml, 4 Billones UFC

1 Caja, 5 Ampolleta(s), 5 ml, 4 Billones UFC

1 Caja, 7 Ampolleta(s), 5 ml, 4 Billones UFC

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta contiene:

Esporas de Bacillus clausii 2 billones o 4 billones UFC

Vehículo cbp 5 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

• Auxiliar en el tratamiento de alteraciones digestivas, tales como diarrea.

• Contribuye a la absorción adecuada de nutrientes.

• Estimula las defensas naturales del organismo.

• Tratamiento y profilaxis de la disbacteriosis intestinal (disbiosis) y la disvitaminosis endógena subsecuente.

• Restaurador del equilibrio de la flora intestinal alterado por diarrea, infecciones intestinales, intoxicaciones, trastornos de la dieta, quimioterapia y uso de antibióticos.

• Auxiliar en el tratamiento de erradicación de Helycobacter pylori junto con el antibiótico.

• Auxiliar en la prevención y tratamiento de infecciones intestinales, reduciendo la duración de los cuadros diarreicos y evitando el desarrollo de microorganismos dañinos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

ENTEROGERMINA® Suspensión contiene como principio activo esporas Bacillus clausii, las cuales pasan al estómago sin ser dañadas. El paso rápido en un ambiente fuertemente ácido (pH = 2, aproximadamente) facilita únicamente su posterior germinación en el intestino, donde las condiciones son más favorables para el desarrollo de la forma vegetativa. ENTEROGERMINA® Suspensión es capaz de reducir considerablemente la presencia de bacterias coliformes y de levaduras en la flora intestinal y de producir un incremento favorable en la flora total aeróbica y anaeróbica.

Los estudios preclínicos in vitro hacen posible el verificar que las cepas de Bacillus clausii poseen un ampilo espectro de resistencia a antibióticos. Esta resistencia está dirigida contra los antibióticos más comúnmente empleados en la medicina clínica, excepto sulfonamidas, trimetoprim, algunos aminoglicósidos, nitrofuranos, asociaciones de penicilina con inhibidores de β-lactamasa o vancomicina. La resistencia de las esporas de Bacillus clausii no disminuye con la sucesión de varias generaciones (más de 200) y no es transferible a otras especies microbianas, debido a que los genes que regulan su expresión se localizan en los cromosomas y no en los plásmidos.

Estudios preclínicos han demostrado ampliamente que cuando se administra ENTEROGERMINA® Suspensión, se restablece la flora intestinal dañada por el tratamiento con antibióticos.

Adicionalmente, el hallazgo consistente de esporas y formas vegetativas de microorganismos resistentes a antibióticos del género Bacillus en la flora fecal ha demostrado que las esporas de Bacillus clausii de ENTEROGERMINA® Suspensión cruzan el estómago y alcanzan el ambiente intestinal intactas, donde encuentran condiciones favorables para su germinación y desarrollo.

La forma vegetativa de Bacillus clausii generalmente aparece en heces y alcanza su concentración máxima únicamente después de un día de tratamiento, la cual permanece constante hasta el final del tratamiento mismo.

En el intestino, Bacillus clausii ejerce su efecto terapéutico al restaurar el balance en la composición cualitativa y cuantitativa de la flora bacteriana y, presumiblemente, mediante la potenciación de procesos inmunodefensivos locales.

Una vez que el tratamiento se completa, la carga fecal de esporas de Bacillus clausii cae exponencialmente hasta que desaparece aproximadamente 10 días después del final del tratamiento.

CONTRAINDICACIONES:

No debe administrarse cuando el paciente haya manifestado alergia al medicamento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Ninguna reportada hasta la fecha.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Durante la experiencia postcomercialización registrada se han reportado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupciones cutáneas, angioedema y urticaria.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Ninguna.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se conocen medicamentos o alimentos que puedan modificar el efecto de ENTEROGERMINA® Suspensión.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se conocen hasta el momento.

PRECAUCIONES GENERALES:

Este medicamento es únicamente para uso oral. No debe ser inyectado o administrado por cualquier otra vía. Reacciones anafilácticas severas, incluyendo choque anafiláctico, han ocurrido administrando este producto por vías diferentes a la oral.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Este producto es sólo para uso por vía oral. No lo inyecte o administre por ninguna otra vía o forma.

Dosis máxima 2 billones:

Lactantes y niños menores de 12 años: Tomar el contenido de una ampolleta de 2 billones de UFC cada 12 horas, sin exceder de 2 ampolletas por día.

Niños mayores de 12 años y adultos: Tomar el contenido de una ampolleta de 2 billones de UFC cada 8 horas, sin exceder de 3 ampolletas por día.

Dosis máxima 4 billones:

Lactantes y niños menores de 12 años: Tomar el contenido de una ampolleta de 4 billones de UFC 1 vez al día.

Niños mayores de 12 años y adultos: Tomar el contenido de una ampolleta de 4 billones UFC 1 vez al día.

Tomar el contenido del envase tal como se presenta, o diluirlo en agua u otras bebidas (por ejemplo leche, té o jugo).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Ninguna.

PRESENTACIONES:

Caja con 10, 20 o 30 ampolletas de 5 ml con 2 billones de UFC.

Caja con 5, 7, 10 o 30 ampolletas de 5 ml con 4 billones de UFC.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usarse. No inyectarse. Uso por vía oral.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Acueducto del Alto Lerma No. 2,

Zona Industrial Ocoyoacac,

C.P. 52740, Ocoyoacac, México,México

Reg. Núm. 544M2003, SSA VI