FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Nifuroxazida 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Agente bactericida intestinal de amplio espectro y de estricta acción intraluminal.

Está indicado en el tratamiento de la diarrea aguda y subaguda de origen bacteriano y colopatías primarias infecciosas.

No es activo contra Salmonella typhi y no enmascara la fiebre tifoidea.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Nifuroxazida es un derivado sintético de los nitrofuranos, ejerce una acción antiséptica intestinal por efecto bacteriostático y bactericida.

No se absorbe en el tracto gastrointestinal a diferencia de otros antibacterianos; mantiene su eficacia constantemente a través del tiempo, sin requerir aumentar la dosis. Debido a su mecanismo de acción, no destruye la flora bacteriana y tampoco produce resistencias cruzadas. Ha demostrado ser eficaz contra cocos grampositivos, como las especies patógenas de Staphylococcus, Streptococcus y contra algunas bacterias gramnegativas como Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella, Klebsiella spp. y Proteus spp.Hipersensibilidad a los nitrofuranos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La seguridad de este producto no ha sido establecida.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: No se absorbe en el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, se han reportado pocos efectos a este nivel como dolor abdominal y vómito.

Está libre de efectos sistémicos.

Tampoco se han demostrado reacciones adversas asociadas con la inhibición de la MAO, presentadas con otros compuestos del grupo nitrofurano.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Al no absorberse, está exento de la producción de estos efectos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Durante el tratamiento no se deben ingerir bebidas alcohólicas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Hasta la fecha no se ha reportado ninguna.

PRECAUCIONES GENERALES: No hay reportes hasta la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Adultos y niños mayores de 6 años, una tableta (200 mg) cuatro veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han reportado casos de sobredosis.

PRESENTACIONES:

Caja con 10 tabletas en papel celopolial.

Caja con 10 tabletas en blister.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico.

Hecho en México por:

STREGER, S.A.

Reg. Núm. 87758, SSA IV

JEAR-203155/RM2002