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PLM-Logos
Bandera México
Marca

DERMUCOR-S

Sustancias

MUPIROCINA

Forma Famacéutica y Formulación

Ungüento dérmico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada g de UNGÜENTO contiene:

Mupirocina 20 mg

Excipiente, c.b.p. 1.0 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DERMUCOR S® Ungüento, se puede utilizar en:

Piel: Mupirocina ungüento se utiliza para el tratamiento del impétigo ocasionado por Staphylococcus aureus y el Streptococcus pyogenes. Se utiliza para infecciones secundarias como laceraciones, heridas quirúrgicas, y abrasiones. Puede ser efectiva en otras infecciones cutáneas superficiales primarias o secundarias, como dermatitis atópica, quemaduras, ectima, eccema, epidermólisis ampollosa, foliculitis, furunculosis, úlceras cutáneas, etcétera.

Mucosa nasal: La mupirocina tópica es utilizada intranasalmente para eliminar a los portadores nasales de S. aureus, incluyendo aquellos meticilino-resistentes.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la mupirocina o alguno de los componentes de la formulación.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los estudios de reproducción en ratas y conejos, utilizando mupirocina subcutánea, oral o I.M. en dosis por arriba de 100 veces mayor que la dosis tópica habitual en humanos, no revelaron evidencia de alteraciones en la fertilidad o daño fetal. No existen estudios controlados ni adecuados del uso de mupirocina tópica en mujeres embarazadas, porque ésta debe utilizarse en el embarazo, sólo cuando su uso sea necesario. Se desconoce si la mupirocina se distribuye en la leche materna, se recomienda suspender temporalmente la lactancia durante el tratamiento con mupirocina ungüento. Dado que se conoce que muchos fármacos se distribuyen en la leche materna, la mupirocina ungüento debe utilizarse con precaución en las mujeres embarazadas, sin embargo es improbable que concentraciones relevantes se alcancen en la leche materna posterior a la aplicación tópica con las dosis habituales en piel.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La mupirocina es bien tolerada cuando se aplica de forma tópica. La mayoría de los eventos adversos son reacciones locales, que generalmente son leves, transitorias, que no requieren la descontinuación del producto. De 1 a 3% de los pacientes refieren ardor, dolor, prurito y erupción leve. En estudios controlados realizados en individuos sanos no se han mostrado evidencia de irritación local, sensibilización de contacto, fototoxicidad o dermatitis fotoalérgica.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Embarazo: Los estudios de reproducción en ratas y conejos, utilizando mupirocina subcutánea, oral o I.M. en dosis por arriba de 100 veces mayor que la dosis tópica habitual en humanos no revelaron evidencia de alteraciones en la fertilidad o daño fetal. No existen estudios controlados ni adecuados del uso de mupirocina tópica en mujeres embarazadas, porque ésta debe utilizarse en el embarazo, sólo cuando su uso sea necesario.

Lactancia: Se desconoce si la mupirocina se distribuye en la leche materna, se recomienda suspender temporalmente la lactancia, durante el tratamiento con mupirocina ungüento. Dado que se conoce que muchos fármacos se distribuyen en la leche materna, la mupirocina ungüento debe utilizarse con precaución en las mujeres embarazadas, sin embargo es improbable que concentraciones relevantes se alcancen en la leche materna posterior a la aplicación tópica con las dosis habituales en piel.

Uso pediátrico:La seguridad y eficacia de mupirocina se ha establecido en niños menores de 3 meses a 16 años.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Estudios in vitro en un modelo de Escherichia coli indican que el cloranfenicol interfiere con la acción antibacteriana de la mupirocina en la síntesis del ARN, sin embargo no se ha determinado la relevancia clínica de este dato.

PRECAUCIONES GENERALES: Sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. Si provoca irritación, ardor y/o prurito descontinúe su uso y consulte al médico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea.

Aplicar DERMUCOR S® Ungüento en la piel previamente limpia y seca. Aplicar DERMUCOR S® Ungüento en capa delgada y uniforme en la piel afectada cada 8 horas durante 10 días, dependiendo de la extensión y severidad de la infección. El área tratada puede cubrirse. Se recomienda no mezclar el ungüento con otras preparaciones, ya que existe el riesgo de dilución, resultando en una disminución de su actividad antibacteriana y la potencial pérdida de la estabilidad de la mupirocina.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No hay información disponible de sobredosis con mupirocina ungüento en humanos. Sin embargo, la DL50 de mupirocina en ratas es mayor de 5 g/kg después de la administración oral o subcutánea y mayor de 2.5 g/kg después de la administración I.V. Asimismo la administración oral e I.V. de 250 ó 500 mg de mupirocina fue bien tolerada en individuos sanos.

DESCRIPCIÓN: DERMUCOR S® Ungüento es mupirocina, un antibiótico producido por la fermentación de Pseudomona fluorescens, el fármaco es un ácido seudomónico y es el principal metabolito de P. fluorescens. Debido a su estructura única no presenta resistencia cruzada. La mupirocina tiene una excelente actividad contra Staphylococcus aureus tanto sensibles como resistentes a la meticilina, Streptococcus b-hemolítico del grupo A (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus epidermidis, entre otros. La mupirocina actúa inhibiendo la síntesis bacteriana de proteínas al fijarse de manera reversible e inhibir a la sintetasa de isoleucilo de ARN de transferencia. No tiene resistencia cruzada con otros antibióticos. La mupirocina es un polvo de color blanco a marfil, soluble en agua y en menor cantidad en alcohol a una temperatura de 20 °C.

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Fórmula estructural de la mupirocina

PRESENTACIONES: Caja con tubo con 15, 25 y 30 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.

Para mayor información comuníquese Área Metropolitana, Tel.: 5340-2355 Ext.: 389 o desde el interior de la República 01 800 502-6366.

Hecho en México:

Bonaplast, S. A. de C. V.

Para:

SERRAL, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 227M2007, SSA IV