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PLM-Logos
Bandera México
Marca

CONDROSULF 800

Sustancias

CONDROITÍN

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja,30 Tabletas,800 mg

1 Caja,90 Tabletas,800 mg

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Condroitín sulfato sódico 800 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CONDROSULF está indicado en enfermedades degenerativas de las articulaciones como osteoartritis de rodilla, osteoartritis de cadera, osteoartritis de los dedos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La biodisponibilidad y eliminación de CONDROSULF después de la administración oral, ha sido demostrada en animales y en seres humanos. La máxima concentración en plasma en humanos se obtiene entre 5-6 horas después de su administración oral. Al mismo tiempo, un incremento de la concentración de condroitín sulfato es observado en el espacio intraarticular (sinovial) con una vida media de 8.5 horas.

Condroitín sulfato es uno de los principales constituyentes del cartílago y tiene una excepcional capacidad de absorber agua. Los resultados de esta característica son las que aseguran la funcionalidad mecánica elástica del cartílago.

En el curso de los procesos degenerativos osteoartríticos, una disminución de la condroitína contenida en el cartílago ha sido observada, provocando una lisis enzimática específica. Esto lleva a una baja capacidad de retención de agua, progresiva de las articulaciones.

La administración de CONDROSULF tiene como propósito reestablecer el balance metabólico del cartílago articular y proveer suplemento adicional de condroitín sulfato.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al principio activo, embarazo y lactancia, menores de 16 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe administrarse durante el embarazo, ni en el periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Pocos casos de desórdenes gastrointestinales (náuseas o constipación) han sido observados. Raros casos de reacciones alérgicas han sido reportados, así como edema y retención de líquidos fueron observados en pacientes que sufren de insuficiencia renal o cardiaca.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos de carcinogénesis ni mutagénesis por el uso de CONDROSULF.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado alteraciones en las pruebas de laboratorio por el uso de CONDROSULF.

PRECAUCIONES GENERALES: Debe tenerse precaución en pacientes que padezcan insuficiencia renal o cardiaca.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Dosis inicial: 1 tableta de 800 mg dos veces al día durante 2 semanas.

Dosis de mantenimiento: 1 tableta de 800 mg diaria durante 2 o 3 meses.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han reportado síntomas por sobredosificación con el uso de CONDROSULF.

PRESENTACIONES: Caja de cartón con 30 y 90 tabletas de 800 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 16 años.

Hecho por:

IBSA Institut Biochimique, S. A.

Via al Ponte 13, CH-6903 Lugano-Massagno, Suiza

Importado y distribuido por:

LABORATORIOS CORNE, S. A. de C. V.

Ocampo Núm. 167 A, Col. Las Encinas
66050 Escobedo, N.L.

Reg. Núm. 445M2004, SSA IV

GEAR-07330021990056/RM2007