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PLM-Logos
Bandera México
Marca

CONAZOL

Sustancias

KETOCONAZOL

Forma Famacéutica y Formulación

Crema

Presentación

1 Caja, 1 Tubo, 30 g,

1 Caja, 1 Tubo, 10 g,

1 Caja, 10 Sobre(s), 2 g,

1 Caja, 20 Sobre(s), 2 g,

1 Caja, 25 Sobre(s), 2 g,

1 Caja, 50 Sobre(s), 2 g,

1 Caja, 75 Sobre(s), 2 g,

1 Caja, 100 Sobre(s), 2 g,

1 Caja, 10 Sobre(s), 5 g,

1 Caja, 20 Sobre(s), 5 g,

1 Caja, 25 Sobre(s), 5 g,

1 Caja, 50 Sobre(s), 5 g,

1 Caja, 75 Sobre(s), 5 g,

1 Caja, 100 Sobre(s), 5 g,

1 Caja, 1 Tubo, 40 g,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g de CREMA contienen:
Ketoconazol 2 g
Excipiente cbp 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antimicótico.

CONAZOL® elimina los diferentes tipos de hongos causantes de infecciones de la piel tales como: pie de atleta, tiña de las manos, tiñas en otras partes del cuerpo (ingles, axilas, tórax), manifestadas por mal olor, ardor, comezón, sudoración y grietas en la piel. Auxiliar en el tratamiento de la tiña de uñas y piel cabelluda.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Después de la aplicación de ketoconazol sobre la piel intacta no se observó absorción significativa del fármaco. CONAZOL® inhibe la biosíntesis de ergosterol, fosfolípidos, triglicéridos y otros esteroles fúngicos, además disminuye la actividad de las enzimas oxidativas y peroxidativas, lo que resulta en la acumulación (hasta concentraciones tóxicas) de peróxido de hidrógeno, lo que provoca la destrucción de organelos y aumento en la permeabilidad de la membrana celular que causa la muerte celular. CONAZOL actúa contra dermatofitos, levaduras, hongos dimorfos, eumicetos, actinomicetos y ficomicetos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: CONAZOL Crema aplicado tópicamente no se absorbe; sin embargo, por seguridad no debe ser administrado durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Raramente se han reportado: irritación local, comezón o ardor.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ninguna observada por la vía tópica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen interacciones con ketoconazol por vía tópica.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna conocida.

PRECAUCIONES GENERALES: CONAZOL® no debe ser administrado por vía intravaginal o en los ojos.

No usar en menores de 2 años.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Cutánea (piel).

Dosis: Aplique 1 a 2 veces al día durante 15 días o hasta que la lesión desaparezca.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La aplicación exagerada de CONAZOL® puede producir irritación local, comezón o ardor, la cual desaparece al suspender el tratamiento. No requiere medidas especiales en caso de ingesta accidental.

PRESENTACIONES: Caja con un tubo de 10 g, 30 g y 40 g.

Caja con 10, 20, 25, 50, 75 y 100 sobres con 2 g y 5 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Para uso externo exclusivamente.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en México por:

LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.

Ética Farmacéutica desde 1938

Adolfo López Mateos No. 68, Cuajimalpa

C.P. 05000, D.F., México

Reg. Núm. 223M87, SSA VI

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