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PLM-Logos
Bandera México
Marca

COLDAID

Sustancias

CLORFENAMINA, FENILEFRINA, PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN)

Forma Famacéutica y Formulación

Grageas

Presentación

1 Caja,12 Grageas,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada GRAGEA contiene:

Paracetamol 400 mg

Maleato de clorfenamina 4 mg

Clorhidrato de Fenilefrina 5 mg

Excipiente, c.b.p. 1 gragea.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Auxiliar en el tratamiento sintomático del resfriado común.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Fenilefrina, es un antagonista selectivo alfa 1. Se absorbe a través del tracto gastrointestinal. Como efecto de primer paso, es metabolizado por la monoaminooxidasa tanto a nivel intestinal como a nivel hepático. Su efecto se inicia rápidamente en un máximo de 10 a 20 minutos y persiste de 3 a 6 horas. Se absorbe por la mucosa, produciendo concentraciones plasmáticas máximas a los 20 o 30 minutos, (se metaboliza en el hígado e intestino por la monoaminooxidasa), radicando básicamente sus efectos en la vasoconstricción.

Clorfenamina es un antagonista H1. Es absorbida en el tracto gastrointestinal. Después de su administración oral las concentraciones pico son alcanzadas en 2 a 3 horas y tienen una duración de acción entre 4 a 6 horas; se distribuye en el organismo incluyendo el SNC. Al administrarlo conjuntamente con los alimentos disminuye considerablemente la biodisponibilidad.

Su absorción por vía oral es mayor al 80%. La vida media en plasma es de 15 horas aproximadamente, su volumen de distribución es de 1-10 L/kg y su unión a proteínas plasmáticas es de 69-72%. Es excretada por la orina sin cambios. Se biotransforma a nivel hepático, hidroxilándose y conjugándose con glucuronato y se excreta por la orina. Su vida media es de 14 a 25 horas.

Paracetamol. Su efecto antipirético se debe a su acción sobre el centro termorregulador del hipotálamo, lo que induce vasodilatación periférica y da lugar a un aumento del flujo sanguíneo en la piel, sudación y pérdida de calor. Sus efectos antipiréticos y analgésicos se inician en 30 minutos, son máximos en 1 a 3 horas y persisten por 3 a 4 horas. En dosis terapéuticas, se absorbe rápida y completamente desde cualquier punto del aparato digestivo. Se une poco a las proteínas plasmáticas y se distribuye en todos los líquidos corporales. Experimenta biotransformación en el hígado, principalmente por conjugación, formando glucurónidos inactivos; en caso de sobredosis, también intervienen oxidasas de función mixta o monooxigenasas con las cuales se producen metabolitos intermediarios que son capaces de formar uniones covalentes con macromoléculas biológicas, dando lugar a necrosis tisular. Su excreción se opera por vía renal en forma de metabolitos conjugados y en pequeñas cantidades de compuestos hidroxilados y desacetilados; también se eliminan por la vía de la leche materna. Su vida media es de 1 a 4 horas.

CONTRAINDICACIONES: COLDAID (Grageas) está contraindicado en pacientes alérgicos o susceptibles a los componentes de la fórmula; no deberá usarse en pacientes con glaucoma, hipertensión arterial, en pacientes tratados con inhibidores de la MAO ni 14 días después de haber suspendido su administración. Enfermedades cardiacas, renal o hepática, hipertrofia prostática, gastritis y úlcera péptica. No se debe administrar a menores de 12 años, en embarazo, y lactancia, pacientes con asma.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se conoce si los componentes del producto se excretan en la leche materna humana; sin embargo, como se sabe que ciertos antihistamínicos se excretan por esa vía se debe proceder con cautela cuando este producto se administre a madres lactantes.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El antihistamínico puede provocar somnolencia. Otras reacciones adversas posibles incluyen: reacciones cardiovasculares, hematológicas, neurológicas, gastrointestinales, genitourinarias y respiratorias. Se han encontrado reacciones adversas generales como: urticaria, erupción, choque anafiláctico, sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta, éstos han sido transitorios y leves, que desaparecen al suspender el tratamiento.

En dosis terapéuticas el paracetamol es bien tolerado, aunque se han reportado raramente reacciones hematológicas. Las erupciones cutáneas y otras reacciones ocurren ocasionalmente como: náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, leucopenia, anemia, daño hepático, daño renal y metahemoglobinemia.

Fenilefrina:

Frecuentes: somnolencia, espesamiento de las secreciones.

Poco frecuentes: visión borrosa, dificultad para la micción, resequedad de mucosa, cefalea, confusión, palpitaciones, erupción cutánea.

Raras: pulso rápido e irregular, trastornos de la conducta, discrasias sanguíneas.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado a la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se ha reportado que el paracetamol potencializa los efectos de los anticoagulantes; se ha encontrado disminución del efecto terapéutico del paracetamol asociado con el uso crónico de barbitúricos o dipirona, probablemente por aumento del metabolismo a partir de la inducción de enzimas hepáticas microsomales. El uso concomitante de antihistamínicos con alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, u otros agentes depresores del SNC puede potencializar el efecto sedante de la clorfenamina. La acción de los agentes coagulantes por administración oral puede ser inhibida por los antihistamínicos. Los inhibidores de la MAO, prolongan e intensifican los efectos de los antihistamínicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Pueden presentarse valores falsamente disminuidos de glucosa por los métodos de glucosa oxidasa/peroxidasa.

PRECAUCIONES GENERALES: Se deberá evitar la administración hasta después de 14 días de haberse suspendido el tratamiento con inhibidores de la MAO. Para su uso en diabéticos e hipertensos, habrá que tener cuidado especial, por la presencia de fenilefrina.

El paracetamol no se debe administrar por tiempo prolongado, ya que puede provocar daño hepático.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Adultos: Una gragea cada 8 o 12 horas, según la intensidad de las manifestaciones. No se recomienda su empleo en niños menores de 12 años.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los efectos pueden variar desde una depresión del sistema nervioso central: Sedación, apnea, disminución del estado de alerta mental, colapso cardiovascular, insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones; otros síntomas pueden incluir mareos, tinnitus, ataxia, visión borrosa e hipotensión, también puede presentarse palidez, náuseas, vómito, anorexia, hemorragia gastrointestinal, daño hepático, edema cerebral y necrosis túbulo renal.

Tratamiento: Debe inducirse el vómito en el paciente, aun si ha ocurrido emesis espontáneamente. Se puede inducir el vómito con ipecacuana, con excepción de pacientes inconscientes; si no ocurre el vómito dentro de los 15 minutos se debe hacer un lavado gástrico inmediatamente.

Las soluciones de elección para el lavado gástrico son las salinas isotónicas y medio isotónicas. Los catárticos salinos atraen agua a los intestinos por ósmosis y por lo tanto pueden ser valiosos por su acción para diluir rápidamente el contenido intestinal. En algunos casos el tratamiento de los signos y síntomas de sobredosis es sintomático y coadyuvante. No se deben utilizar estimulantes, debe corregirse la acidosis y la pérdida de electrólitos. Se pueden usar agentes vasopresores para tratar la hipotensión. Si se presenta convulsión se puede utilizar barbitúricos de acción corta. La apnea se trata con apoyo ventilatorio.

PRESENTACIÓN: Caja con 12 grageas para venta al público.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para el médico.
No se deje al alcance de los niños.
No se use en casos de embarazo y lactancia. embarazada.jpg

No se administre a pacientes con alergia a los componentes de la fórmula, a pacientes con glaucoma, pacientes diabéticos, pacientes hipertensos, pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con gastritis o úlcera péptica, pacientes con hipertrofia prostática ni en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

FARMACÉUTICOS RAYERE, S. A.

Reg. Núm. 78371, SSA VI

HEAR-04361203159/RM2004