FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:
Dicloxacilina Sódica Monohidratada equivalente a 500 mg
de Dicloxacilina
Excipiente cbp 1 Cápsula.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La Dicloxacilina es un fármaco semisintético derivado del ácido 6-aminopenicilánico. Es un antibiótico resistente a la penicilinasa y resistente al ácido, por lo que se puede administrar por vía oral. Estos antibióticos son fundamentalmente bactericidas a concentraciones terapéuticas.

Está indicado en: Amigdalitis, Faringitis, Bronquitis, Bronconeumonías, Neumonías de focos múltiples, incluso en las complicaciones graves de éstas como Empiemas, Pioneumotórax con o sin Neumatoceles y abscesos pulmonares producidos por Staphylococcus aureus, incluyendo a los productores de penicilinasa. También está indicado en una gran variedad de infecciones de piel y tejidos blandos como: Impétigo, Impétigo ampolloso, Furunculosis, Piodermitis, Celulitis, Hidrosadenitis, Síndrome de la piel Escalada (Síndrome de Lyell y Enfermedad de Ritter) y heridas infectadas por Staphylococcus. Asimismo, en Artritis Séptica, Osteomielitis y Piomiositis.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas o a cualquier componente de la fórmula, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero, choque anafiláctico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Al igual que cualquier otra penicilina, antes de prescribir el medicamento, se debe hacer un cuidadoso estudio sobre la posible hipersensibilidad o reacciones alérgicas a las penicilinas o a otros alergenos. Si llegara a presentarse una reacción alérgica durante el tratamiento, discontinúe y trate al paciente con los agentes usuales (epinefrina, corticosteroides y antihistamínicos). Al igual que otros agentes que alteran la flora, existe la posibilidad de una superinfección con hongos u otros agentes patógenos durante el tratamiento con este medicamento. Si ocurriera una superinfección, debe instituirse el tratamiento adecuado y suspender la administración de la dicloxacilina. Lo mismo que cualquier medicamento, se debe evaluar periódicamente la función renal, hepática y hematopoyética. La experiencia en el periodo neonatal es limitada. Por tanto, no se recomienda dosificar al recién nacido durante este periodo. Tampoco se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han observado trastornos gastrointestinales como náuseas, vómito, malestar epigástrico, flatulencia y diarrea en algunos pacientes que reciben dicloxacilina. Se ha reportado colitis pseudomembranosa con el uso de la dicloxacilina.

Por tanto, es importante considerar el diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea en asociación con el uso de dicloxacilina.

El tratamiento con antibióticos altera la flora normal del colon y puede favorecer el desarrollo del Clostridium difficile.

Se ha demostrado que las resinas colestiramina y colestipol se unen a las toxinas de Clostridium in vitro. Estas resinas de intercambio reducen el peristaltismo y los síntomas sistémicos en pacientes con colitis pseudomembranosa. Los casos leves de colitis pueden responder al discontinuar el medicamento, los casos moderados deben tratarse con líquidos, electrólitos y complementos proteínicos.

Para los casos graves el medicamento de elección es la vancomicina.

Por otro lado, ocasionalmente se presentan prurito, urticaria, exantemas cutáneos y síntomas alérgicos, al igual que con todas las penicilinas. Hay pacientes que durante el tratamiento presentan eosinofilia, con o sin manifestaciones alérgicas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Con la dicloxacilina no se han practicado estudios a largo plazo en animales para evaluar carcinogénesis, mutagénesis o afectación de la fertilidad.

Los estudios efectuados en varias especies animales han evidenciado que las penicilinas carecen de efectos carcinogénicos, mutagénicos y teratogénicos y no modifican la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La acción bactericida de la dicloxacilina se antagoniza por la administración conjunta de tetraciclina o cualquier otro fármaco bacteriostático, por lo que debe evitarse su administración simultánea. El probenecid incrementa y prolonga los niveles de la penicilina, así como el de la dicloxacilina. La dicloxacilina puede reducir la respuesta anticoagulante del dicumarol y warfarina, por lo que se sugiere vigilar el tiempo de protrombina durante la terapia concomitante y en caso necesario un ajuste de la dosis.

PRECAUCIONES GENERALES: Durante una terapia prolongada con este tipo de fármacos, es recomendable realizar estudios periódicos de la función renal, hepática y biometría hepática. En insuficiencia renal, la excreción del fármaco puede retardarse, siendo necesario ajustar la dosis. La dicloxacilina deberá emplearse con mucho cuidado en enfermos afectados de enfermedades alérgicas como el asma bronquial.

Se debe tener en mente la posibilidad de infecciones micóticas o bacterianas agregadas, que se conocen como súper infecciones (generadas por Pseudomonas o Cándidas). Si una infección de este tipo se presenta, se debe suspender el medicamento y establecer una terapia apropiada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosis: Para infecciones leves a moderadas localizadas en las vías respiratorias altas, piel y anexos, así como en músculo debidas a microorganismos susceptibles se recomienda usar:

Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas.

Para infecciones severas se recomienda usar:

Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas.

Se ha reportado una correlación entre dosis altas (2-4 g/día) de dicloxacilina administrada profilácticamente a ancianos con artroplastias, con elevaciones de la creatinina sérica y nefrotoxicidad. Se recomienda evaluar la función renal antes de instituir el tratamiento con dicloxacilina y reducir la dosis en presencia oral se absorbe mejor con el estómago vacío, de preferencia 1 a 2 horas antes de los alimentos.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se recomienda vigilancia del paciente a nivel hospitalario, medidas generales, realización de exámenes de laboratorio (biometría hemática, química sanguínea, examen general de orina, etc.). Este medicamento no es dializable ni por hemodiálisis ni por diálisis peritoneal, por lo que no se recomienda su uso.

PRESENTACIONES: Caja de cartón con 12 ó 20 cápsulas con 500 mg en envase de burbuja. Todas las presentaciones con instructivo impreso.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese o manténgase a no más de 30 ºC y en lugar seco.

Consérvese la caja bien cerrada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Léase instructivo. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. En caso de embarazo o lactancia, consulte a su médico. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

BRULUAGSA, S.A. de C.V.

Ingeniero Salvador Sánchez Colín No. 10043,

Atlacomulco, C.P. 50458,

Atlacomulco, México.

Reg. Núm. 093M2001 SSA IV