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Bandera México
BISOLVON Solución
Marca

BISOLVON

Sustancias

BROMHEXINA

Forma Famacéutica y Formulación

Solución

Presentación

1 Frasco(s), 120 ml, 160/100 mg/ml

1 Frasco(s), 120 ml, 80/100 mg/ml

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

BISOLVON® Solución:
Cada 100 mL contienen:
BISOLVON® BISOLVON® (Adulto) (Infantil) Sabor Fresa
Clorhidrato de Bromhexina 160 mg 80 mg
Vehículo cbp 100 mL 100 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Terapia secretolítica en enfermedades broncopulmonares crónicas y agudas, asociadas con una secreción mucosa anormal y deterioro del transporte mucoso.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Grupo farmacoterapéutico: Expectorantes, excluyendo combinaciones con antitusivos.

Código ATC: R05CB02

Mecanismo de acción: La bromhexina es un derivado sintético del ingrediente activo herbolario vasicina. De forma preclínica, se ha mostrado que incrementa la proporción de secreción serosa bronquial, mejora el transporte mucoso reduciendo la viscosidad del moco y activando el epitelio ciliado (depuración mucociliar).

Estudios Clínicos: En estudios clínicos la bromhexina ha mostrado un efecto secretolítico y secretomotor en el área del tracto bronquial, que facilita la expectoración, alivia la tos.

Después de la administración de Bromhexina, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina) se incrementan en el esputo y en las secreciones broncopulmonares.

La farmacocinética de la bromhexina no se ve afectada de forma relevante por la coadministración de ampicilina u oxitetraciclina. Tampoco existe interacción relevante entre la bromhexina y la eritromicina, de acuerdo a una comparación histórica. La ausencia de reportes relevantes de alguna interacción durante la experiencia en el mercado a largo plazo del medicamento, sugiere que no existe interacción potencial entre estos fármacos.

Farmacocinética:

Absorción: La bromhexina es rápida y completamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Después de la administración oral, las formulaciones sólida y líquida mostraron una biodisponibilidad similar. La biodisponibilidad absoluta del clorhidrato de bromhexina fue de aproximadamente 22.2 ± 8.5% y 26.8 ± 13.1% para tabletas y solución respectivamente. El primer paso metabólico alcanza cerca del 75%-80%.

La administración concomitante de alimentos tiende a un aumento en las concentraciones plasmáticas de bromhexina, probablemente debido a una inhibición parcial del primer paso del metabolismo de los medicamentos.

Distribución: Después de la administración intravenosa, bromhexina se distribuyó rápida y ampliamente a través del organismo con un volumen medio de distribución (Vss) de hasta 1209 ± 206 L (19 L/kg). La distribución en el tejido pulmonar (bronquial y parenquimal) fue investigada después de la administración oral de 32 mg y 64 mg de bromhexina. Las concentraciones en tejido pulmonar dos horas después de la dosis fueron de 1.5 - 4.5. veces más altas en los tejidos bronquiolo-bronquial; y entre 2.4 y 5.9 veces más altas en el parénquima pulmonar comparadas con las concentraciones plasmáticas.

La bromhexina sin cambios se une a proteínas plasmáticas en un 95% (unión no restringida).

Metabolismo: La Bromhexina es metabolizada casi en su totalidad en una variedad de metabolitos hidroxilados y en ácido dibromantranílico. Todos los metabolitos y la bromhexina por sí misma son conjugados más probablemente en forma de N-glucurónidos y O-glucurónidos. No existen indicios substanciales para un cambio del patrón metabólico de la sulfonamida, oxitetraciclina o eritromicina. Por lo tanto, son poco probables las interacciones relevantes con los sustratos de CYP 450 2C9 o 3A4.

Eliminación: Bromhexina es un fármaco de proporción alta de extracción después de la administración I.V. en el rango del flujo sanguíneo hepático, 843 mL/min -1073 mL/min que resulta en una variabilidad alta interindividual e intraindividual (CV > 30%). Después de la administración de bromhexina marcada radiactivamente, alrededor del 97.4% ± 1.9% de la dosis fue recuperada en la orina con menos del 1% como el compuesto original. Las concentraciones plasmáticas de bromhexina mostraron un decremento multiexponencial. Después de la administración oral de dosis orales únicas entre 8 mg y 32 mg, la vida media de eliminación terminal osciló entre 6.6 y 31.4 horas. La vida media relevante para predecir la farmacocinética de dosis múltiples es de aproximadamente 1 hora, por lo tanto, no se observó acumulación después de múltiples dosis (factor de acumulación 1.1).

Linealidad/No Linealidad: La bromhexina mostró una farmacocinética proporcional a la dosis en el rango de 8 mg-32 mg después de la administración oral.

Poblaciones especiales: No existen datos para la farmacocinética de la bromhexina en los pacientes ancianos, con insuficiencia renal o hepática. La extensa experiencia clínica no muestra datos relevantes de seguridad en estas poblaciones.

Toxicología: El clorhidrato de bromhexina muestra toxicidad aguda baja: los valores de la dosis letal LD50 por vía oral fueron > 5 g/kg en ratas, > 4 g/kg en conejos, > 10 g/kg en perros, y > 1 g/kg en ratas recién nacidas. El LD50 intraperitoneal en ratas fue de 2 g/kg. Los valores LD50 para la formulación en jarabe fueron > 10 mL/kg en ratones y ratas. No se observaron signos clínicos específicos de toxicidad con estas dosis.

En los estudios de toxicidad de dosis oral repetida durante 5 semanas, los ratones toleraron 200 mg/kg de clorhidrato de bromhexina que representa el «nivel sin efecto adverso observado» (NOAEL, por sus siglas en inglés). A la dosis de 2000 mg/kg, la mortalidad fue alta. Los pocos animales que sobrevivieron mostraron un aumento reversible en el peso del hígado y elevación del colesterol en suero. Las ratas toleraron 25 mg/kg durante 26 o 100 semanas, mientras que con 500 mg/kg, se presentaron convulsiones y muertes. Los hepatocitos centrilobulares se agrandaron debido al cambio en la vacuolización. Otro estudio de 2 años confirmó que las dosis de hasta 100 mg/kg son bien toleradas, en tanto que se presentaron convulsiones de forma esporádica en unos cuantos animales con 400 mg/kg. Los perros toleraron 100 mg/kg (NOAEL) por vía oral durante 2 años.

BISOLVON® jarabe (0.8 mg/mL) fue bien tolerado hasta 20 ml/kg en ratas con un cambio centrilobular reversible en hígado de grasas simples. Después de la administración intramuscular de 8 mg de solución inyectable en perros durante 6 semanas no hubo irritación local ni toxicidad sistémica. Una sola inyección intraarticular de 4 mg de bromhexina fue bien tolerada en ratas y perros. Las lesiones después de la inyección intramuscular en conejos se comparó bien con aquellas después de la solución salina fisiológica. El clorhidrato de bromhexina fue hemolítico in vitro.

Efectos en la capacidad para conducir y operar máquinas.

No se han realizado estudios sobre el efecto en la capacidad para conducir y operar máquinas con BISOLVON®.

CONTRAINDICACIONES: BISOLVON® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a bromhexina o a otros componentes de las formulaciones.

El uso del producto está contraindicado en caso de condiciones hereditarias que puedan ser incompatibles con algún excipiente del producto.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Hay datos limitados del uso de bromhexina en mujeres embarazadas.

Los estudios preclínicos no indican efectos nocivos directos o indirectos respecto a la toxicidad reproductiva. (Ver sección "Toxicología").

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de BISOLVON® durante el embarazo.

Lactancia: Se desconoce si bromhexina/metabolitos se excretan en leche humana.

Los datos disponibles de farmacodinamia/toxicología en estudios preclínicos han mostrado la excreción de bromhexina/metabolitos en la leche materna.

No se puede excluir el riesgo para el bebé lactante.

BISOLVON® no se deberá usar durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Este medicamento puede producir cefalea, molestias en el estómago y diarrea porque contiene glicerol.

Alteraciones del sistema inmune:

Hipersensibilidad, choque anafiláctico, reacción anafiláctica.

Alteraciones respiratorias, torácicas y del mediastino: Broncoespasmo.

Alteraciones gastrointestinales: Náusea, vómito, diarrea y dolor abdominal superior.

Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: Exantema, angioedema, urticaria, prurito.

Reacciones cutaneas severas incluyendo eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemosa generalizada aguda (frecuencia no conocida).


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El clorhidrato de bromhexina no fue ni embriotóxico ni teratogénico (segmento II) a las dosis orales de hasta 300 mg/kg en ratas y 200 mg/kg en conejos. La fertilidad (segmento I) no se deterioró a dosis de hasta 300 mg/kg. El NOAEL durante el desarrolló perinatal y posnatal (segmento III) fue de 25 mg/kg.

El clorhidrato de bromhexina no tuvo potencial mutagénico en el ensayo de mutación bacteriana y en la prueba de micronúcleo de médula ósea de ratón.

El clorhidrato de bromhexina no mostró potencial tumorigénico en los estudios de 2 años en ratas que recibieron hasta 400 mg/kg, y en perros que recibieron hasta 100 mg/kg.

Fertilidad: No se han conducido estudios sobre el efecto en la fertilidad humana con BISOLVON®.

Con base en la experiencia preclínica disponible, no hay indicaciones de efectos posibles en la fertilidad con el uso de bromhexina. (Ver sección "Toxicología").

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado interacciones desfavorables clínicamente relevantes con otros medicamentos, como ampicilina, oxitetraciclina o eritromicina. (Ver sección "Farmacodinámica").

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado.

PRECAUCIONES GENERALES: Existen muy pocos reportes de lesiones severas en la piel, tales como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (TEN, por sus siglas en inglés) en asociación temporal con la administración de expectorantes como el clorhidrato de bromhexina. En su mayoría pueden ser explicados por la severidad de la enfermedad subyacente del paciente o la medicación concomitante. Además, durante la fase temprana del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, el paciente puede experimentar primero pródromos no específicos similares a la influenza; por ej., fiebre, dolor corporal, rinitis, tos e irritación de garganta. Con la confusión ocasionada por estos pródromos no específicos similares a la influenza, es posible que se comience un tratamiento sintomático con medicamento para la tos o el resfriado. Por lo tanto, si se presentan nuevas lesiones en mucosas o piel, deberá buscar supervisión médica inmediatamente y deberá descontinuarse el tratamiento con el clorhidrato de bromhexina como una precaución.

BISOLVON® Solución Adulto contiene 7.5 g de maltitol líquido de la dosis diaria máxima recomendada (resp. 15 g en caso de dosis doble en adultos al inicio del tratamiento). Pacientes con una condición hereditaria rara de intolerancia a la fructosa no deberán tomar este medicamento. Este producto puede tener un ligero efecto laxante.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

BISOLVON® Solución Adultos: (8 mg/5 mL):

Adultos y niños mayores de 12 años:
5 mL (8 mg) 3 veces al día.

Niños de 6 a 12 años: 2.5 mL (4 mg) 3 veces al día.

El vaso dosificador debe ser utilizado para la correcta dosificación:

BISOLVON® Solución Infantil Sabor Fresa: (4 mg/5 mL):

Adultos y
niños mayores de 12 años: 10 mL (8 mg) 3 veces al día.

Niños mayores de 6 y 12 años: 5 mL (4 mg) 3 veces al día.

Niños de 2 años y 6 años: 2.5 mL (2 mg) 3 veces al día.

Niños menores de 2 años: 1.25 mL (1 mg) 3 veces al día.

BISOLVON® Solución puede ser tomado con o sin alimentos. (Ver sección "Farmacocinética"):

Al inicio del tratamiento, puede ser necesario aumentar la dosis total diaria hasta 48 mg en adultos.

Los pacientes tratados con BISOLVON® deberán ser advertidos sobre un aumento en el flujo de secreciones.

Dosis diaria total recomendada:

Niños menores de 2 años: Hasta 4 mg al día.

Niños de 2 años y 6 años: 8 mg al día.

Niños mayores de 6 años y 12 años: 12 mg al día.

Adultos y niños mayores de 12 años: 24 mg al día.

Dosis diaria máxima recomendada:

La dosis máxima diaria puede ser necesaria al inicio del tratamiento, pero no debe exceder el doble de la dosis recomendada diaria en adultos y niños.

Duración del tratamiento: En indicaciones respiratorias agudas, se debe buscar consulta médica si no mejoran los síntomas después de 4 o 5 días o si empeoran durante la terapia.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Hasta la fecha no se han reportado síntomas específicos por sobredosis en humanos. Con base a reportes de sobredosis accidental o error en la medicación, los síntomas observados son consistentes con los efectos secundarios conocidos de BISOLVON® a dosis recomendadas y pueden requerir de tratamiento sintomático.

PRESENTACIONES:

BISOLVON® Adulto Caja con frasco con 60, 100 y 120 mL con vaso dosificador e instructivo anexo.

BISOLVON® Infantil Sabor Fresa Caja con Frasco con 60, 100 y 120 mL con vaso dosificador e instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30 ºC y el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Contiene 35 y 40% de otros azúcares respectivamente. No se deje al alcance de los niños.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

ucfarmacovigilancia@hormona.com.mx

Hecho en México por:

Boehringer Ingelheim Promeco S.A. de C.V.

Calle del Maíz No. 49

Barrio Xaltocan, C.P. 16090, Deleg. Xochimilco

Ciudad de México, Mexico

y/o

Hecho en Colombia por:

Pharmetique, S.A.

Carrera 65B No. 13-13

Bogotá D.C., Colombia

Para:

Dinafarma, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 10

Parque Industrial El Cerrillo II

C.P. 52000, Lerma, México, México

Distribuido por:

LABORATORIOS HORMONA, S.A.P.I. de C. V.

Hormona No. 2-B

Col. San Andrés Atoto C.P. 53500

Naucalpan de Juárez, México, México

Reg. Núm. 78884 SSA VI