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PLM-Logos
Bandera México
Marca

BENZAC AC

Sustancias

BENZOILO, PERÓXIDO DE

Forma Famacéutica y Formulación

Gel dérmico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g contienen:

Peróxido de benzoílo 2.5, 5 y 10 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BENZACMR AC está indicado como auxiliar en el tratamiento del acné vulgaris.

BENZACMR AC contiene:

• Peróxido de benzoílo micronizado, que proporciona penetración en los folículos pilosebáceos, eliminando el Propionibacterium acnes. Además, proporciona acción queratolítica y secante.

• Es un gel en base acuosa que reduce la irritación potencial causada con una terapia de peróxido de benzoílo común.

• Gracias a su formulación, es compatible con otros tratamientos tópicos contra el acné.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al componente de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No existen datos reportados a la fecha de efectos adversos durante el embarazo ni en la lactancia. Sin embargo, el uso del producto deberá ser valorado por el médico de acuerdo con el beneficio.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Con el uso del peróxido de benzoílo se han reportado raros casos de dermatitis alérgica y resequedad. También se puede presentar eritema, prurito y sensación de ardor en el sitio de aplicación durante los primeros días de tratamiento, que desaparecen espontáneamente.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No existe evidencia clínica de efectos de carcinogénesis por el uso de BENZACMR AC. Así bien, el peróxido de benzoílo no ha demostrado ser mutagénico (prueba de Ames) y no se han publicado datos que revelen alteraciones en la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen hasta la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES: BENZACMR AC es exclusivamente para uso tópico. Si el medicamento se aplica en exceso, no se obtendrán mejores resultados ni más rápidos, por el contrario, puede causar irritación, que cesan al ajustar la dosis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Cutánea.

Lavar con un dermolimpiador o con agua y jabón suave, secar perfectamente y aplicar 1 ó 2 veces al día cubriendo el área afectada.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Por las características del producto no presente. En caso de ingesta accidental se recomiendan medidas generales de apoyo.

PRESENTACIONES: Caja con tubo con 60 g al 2.5%. Caja con tubo con 60 g al 5%. Caja con tubo con 60 g al 10%.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Mantenga el tubo bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Evitar el contacto con los ojos, mucosas, cabello y ropa, si accidentalmente ocurre, lavar con abundante agua.

Fabricado en Francia por:

LABORATOIRES GALDERMA

Importado y distribuido por:

Alcon Laboratorios, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 023M94, SSA IV

BEAR-03361201697/