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PLM-Logos
Bandera México
Marca

BENADRYL

Sustancias

DIFENHIDRAMINA

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Cartera , 2 Tabletas

1 Caja , 12 Tabletas

1 Caja , 24 Tabletas

1 Caja , 48 Tabletas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de difenhidramina

25 mg

Excipiente cbp 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Para el alivio de síntomas de alergia.

• Estornudos.

• Ojos llorosos.

• Escurrimiento nasal.

• Congestión nasal.

• Cosquilleo en garganta.

• Comezón/ronchas.

Alivio efectivo de síntomas de alergia causados por: polen, polvo, pelo de animales, contaminación y alimentos.

Disminuye los estornudos, ojos llorosos, escurrimiento nasal, congestión nasal, comezón, ronchas, cosquilleo en nariz y garganta.

CONTRAINDICACIONES: No utilizarlo en personas con alergia a los componentes de la fórmula, presión alta, diabetes mellitus, enfermedades en los riñones e hígado, asma, enfermedad en la próstata, glaucoma, gastritis o úlcera péptica.

Uso pediátrico: No se administre a niños menores de 12 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso en embarazo y lactancia: No se use durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El uso de BENADRYL® puede ocasionar visión borrosa, sueño, mareo, falta de apetito, presión arterial baja, sequedad en la boca, inflamación en la piel, debilidad muscular, falta de coordinación en los movimientos corporales, irritabilidad, insomnio o euforia.

PRECAUCIONES GENERALES: Si usted toma BENADRYL® no se recomienda que maneje vehículos, máquinas o aparatos de precisión. No debe de tomarse BENADRYL® junto con medicamentos antidepresivos o medicamentos para la ansiedad ni con bebidas alcohólicas. Si usted está tomando algún medicamento, consulte a su médico antes de tomar BENADRYL®.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosis y modo de empleo:

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de 1 a 2 tabletas cada 4-6 horas.

No tomar más de 12 tabletas en 24 horas.

No exceder la dosis recomendada. Si persisten las molestias por más de 24 horas, consulte a su médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosis o de ingesta accidental, consulte de inmediato a su médico.

No se deje al alcance de los niños.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco.

PRESENTACIONES:

Cartera de cartón con 2 tabletas.

Caja de cartón plegable con 12, 24 y 48 tabletas para venta al público.

Para mayor información del producto comuníquese al teléfono: 01 800 LLAMA JJ (55 262 55).

Hecho en México por:

Janssen Cilag, S.A. de C.V.

Carretera Federal México-Puebla, km 81.5

San Mateo Capultitlán C.P. 74160

Huejotzingo, Puebla, México

Para:

JANSSEN CILAG DE MÉXICO, S. de R. L. de C.V.

Carretera Federal México-Puebla, km 81.5-A

San Mateo Capultitlán C.P. 74160, Huejotzingo

Puebla, México

Reg. Núm. 078M2007, SSA VI

®Marca registrada