Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México
Marca

ATRISOL

Sustancias

CAPTOPRIL

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 1 Frasco(s), 30 Tabletas, 25 Miligramos

1 Frasco(s), 30 Tabletas, 25 Miligramos

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Captopril

25 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Captopril está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, también es útil en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva y en la disfunción ventricular izquierda asintomática. Consecutiva a infarto del miocardio. El captopril se puede combinar con diuréticos tipo tiazídicos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Después de su administración oral, Captopril se absorbe rápidamente encontrándose concentraciones máximas en sangre cerca de una hora después de su administración. La absorción máxima es de 75% y la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la absorción en cerca de 30-40%. Sólo 25 a 30% del fármaco se une a las proteínas del plasma. La absorción mínima promedio es de aproximadamente 75%, en un promedio de 24 horas, se elimina en orina 95% de la dosis absorbida de captopril, 40 o 50% en forma inmodificada y el resto bajo forma conjugada como captopril cisteína y como dímero disulfato del compuesto original.

Los efectos benéficos de captopril se deben a su acción específica inhibidora del sistema renina angiotensina-aldosterona. La renina, una enzima sintetizada por el riñón, pasa a la circulación sanguínea en donde actúa sobre un sustrato globulínico del plasma para producir angiotensina l. La angiotensina I es convertida después en angiotensina II, gracias a la acción de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA).

La angiotensina II es una de las más potentes sustancias vasoconstrictoras endógenas. La angiotensina II también estimula la producción de aldosterona en la corteza suprarrenal, contribuyendo así a la retención de líquidos y sodio y a la pérdida de potasio.

Captopril impide la conservación de la angiotensina I en angiotensina II, inhibiendo la ECA, como se evidencia por disminución de la sustancia presora la angiotensina II y por aumento de la actividad plasmática de la renina (PRA); el aumento de la actividad plasmática de la renina se debe a la relativa carencia de retroalimentación negativa sobre la liberación de la renina, causada por la reducción de angiotensina II. En la sangre y en la orina se encuentran concentraciones reducidas de aldosterona, pudiéndose verificar, por consecuencia, pequeños aumentos de potasio sérico conjuntamente a la pérdida de sodio y de líquidos.

La administración de captopril determina una reducción de la resistencia arterial periférica en pacientes hipertensos, sin ninguna modificación de la capacidad cardiaca o con un aumento de la misma.

Después de su administración oral la reducción clínica significativa de la presión arterial alcanza generalmente valores máximos a los 90 o más minutos: esta reducción es por norma progresiva y para conseguir sus efectos terapéuticos máximos puede ser necesario determinar un régimen posológico durante varias semanas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otro inhibidor de la ECA, embarazo, lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El captopril atraviesa la barrera placentaria y pasa a través de la leche, mujeres en periodo de lactancia. No debe usarse durante el embarazo y lactancia, ya que no existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Se han publicado algunos informes sobre hipotensión, anuria y retardo del crecimiento intrauterino en recién nacidos de madres que recibieron captopril durante el embarazo (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general captopril es bien tolerado por los pacientes con hipertensión esencial no complicada. En la mayoría, el tratamiento se acompaña de sensación de bienestar general, desempeñando con gusto sus ocupaciones, mejoría de la función cognoscitiva, satisfacción con la vida y participación social. Sin embargo puede presentarse:

Angioedema: Se ha observado angioedema afectando las extremidades, cara, labios, membranas mucosas, lengua, glotis o laringe en pacientes tratados con inhibidores de la ECA incluyendo el captopril. En caso de angioedema que involucre la lengua, glotis o laringe, puede ocurrir obstrucción de las vías aéreas, pudiendo ser fatal, en cuyo caso deberá rápidamente instituirse la terapia de emergencia, incluyendo: la rápida administración subcutánea de una sola solución 1:1,000 de adrenalina.

La inflamación limitada a la cara, membranas mucosas de la boca, labios y extremidades generalmente se supera al descontinuar el captopril; algunos casos requieren terapia médica.

Neutropenia/agranulocitos: El uso de captopril ha ocasionado neutropenia (-1,000 mm3) con hipoplasia mieloide. Cerca de la mitad de pacientes neutropénicos desarrollan infecciones sistémicas o de la cavidad oral y otras características del síndrome de agranulocitosis. Se ha reportado también, anemia, trombocitopenia y pancitopenia. El riesgo de neutropenia depende de la condición clínica del paciente.

Proteinuria: Se han observado proteínas urinarias totales mayores a 1 g por día, en cerca de 0.7% de los pacientes que reciben el captopril. Cerca de 90% de los pacientes afectados presentan evidencia de enfermedad renal previa o reciben dosis relativamente elevadas del captopril (más de 150 mg/día), o ambos. El síndrome nefrótico ha ocurrido en cerca de la quinta parte de los pacientes proteinúricos.

Hipotensión: Raramente se observó hipotensión excesiva en pacientes hipertensos.

Alteraciones renales: Proteinuria, raramente: insuficiencia renal, eritema multiforme.

Alteraciones dermatológicas: Rash cutáneo, prurito, rubor o palidez, eritema multiforme.

Alteraciones cardiovasculares: Hipotensión, taquicardia, palpitaciones, dolor precordial.

Otros: Disgeusia, tos, astenia, ginecomastia, pancreatitis, glositis, dispepsia, hepatitis, hiponatremia sintomática, mialgias, ataxia, confusión, depresión, somnolencia, nerviosismo, broncoespasmo, neumonía, eosinofilia, velocidad de sedimentación globular acelerada (VSG), anorexia, estreñimiento, dolor y/o inflamación de las articulaciones.

Hipotensión: Algunos pacientes con enfermedad renal, particularmente aquellos con estenosis arterial renal severa, han desarrollado incrementos en el BUN y creatinina sérica después de la reducción de la presión arterial con captopril. Pudiéndose requerir una reducción de la dosis de captopril y/o la descontinuación del diurético. En algunos de estos pacientes puede no ser posible normalizar la presión arterial y mantener una perfusión renal adecuada. En pacientes sometidos a intervenciones de cirugía mayor o durante la anestesia con agentes que producen hipotensión, el captopril bloquea la formación de angiotensina II secundaria a la liberación compensadora de renina. Esto puede llevar a la hipotensión que puede ser corregida mediante el equilibrio de la volemia.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Los inhibidores de la ECA, incluyendo captopril, pueden causar morbilidad fetal y neonatal al administrarlo a mujeres embarazadas. El captopril cruza la placenta humana. Al usar inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, ha habido reportes de hipotensión, insuficiencia renal disminuida en el feto. Se han reportado contracturas de las extremidades, deformidades craneofaciales, desarrollo pulmonar hipoplásico y retardo del crecimiento intrauterino en asociación a oligohidramnios. Las pacientes que requieren el uso de inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo deberán ser informadas del peligro potencial al feto y realizarse frecuentes exámenes de ultrasonido para detectar oligohidramnios.

Si esto se presentara, deberá descontinuarse el tratamiento a menos de que éste se considere vital para la madre. Otros riesgos potenciales al feto/neonato expuesto a inhibidores de la ECA incluyen: nacimiento prematuro, conducto arterioso persistente, también se ha reportado muerte fetal; sin embargo, no es claro si estos eventos reportados estén relacionados a la inhibición de la ECA o alguna enfermedad adyacente de la madre. No se sabe si la exposición limitada al primer trimestre puede afectar en forma adversa al feto. El captopril mostró ser embriotóxico en conejos al administrarlo en dosis cerca de 2 a 70 veces (mg/kg) superiores a las recomendadas para uso humano, observándose baja incidencia de malformaciones craneofaciales. Estos efectos en conejos probablemente se debieron a la particularmente marcada disminución en la presión arterial, causada por la droga en estas especies. El captopril administrado a ratas preñadas, en dosis 400 veces superiores a la recomendada para uso humano, en forma continua durante la gestación y lactancia, ocasionó una reducción en la supervivencia neonatal.

En caso de emplear captopril durante el embarazo o si la paciente se embaraza durante el tratamiento con éste, deberá informársele de los peligros potenciales al feto. No hay evidencia de potencial carcinogénico ni de alteraciones sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: En pacientes que están en tratamientos con medicamentos inmunosupresores, alopurinol, procainamida u otros que sean capaces de producir neutropenia, debe tener cuidado al administrar captopril pues puede acentuarse la neutropenia. En tratamiento concomitante con indometacina u otros antiinflamatorios no esteroides, puede hacerse necesario un aumento en la dosis de captopril.

En pacientes con insuficiencia renal, captopril puede producir ocasionalmente una elevación del potasio en el suero, debe tenerse cuidado al administrar diuréticos que conserven el potasio como la espironolactona, el triamtereno o la amilorida ya que se puede inducir un aumento importante del potasio en el suero. Solo se deberá dar potasio suplementario en casos de hipopotasemia comprobados por el laboratorio.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: El captopril puede ocasionar un resultado falso positivo de acetona en la orina.

Electrólitos sericos-hiperkalemia: Pequeños incrementos especialmente en pacientes con disfunción renal (véase Precauciones generales).

Hiponatremia: Particularmente en pacientes recibiendo una dieta baja en sodio o diuréticos concomitantes.

BUN/creatinina sérica: Pueden ocurrir elevaciones transitorias de BUN o creatinina sérica, especialmente en pacientes con depleción de sal y volumen o con hipertensión renovascular. La reducción rápida de presión arterial, notablemente elevada, puede ocasionar disminuciones en el índice de filtración glomerular y, a su tiempo, ocasionar incrementos en los niveles de BUN o creatinina sódica.

Hematológico: Se han reportado anticuerpos antinucleares positivos, las descritas en Reacciones secundarias.

Pruebas de la función hepática: Han ocurrido elevaciones de transaminasa hepáticas, fosfatasa alcalina y bilirrubina sérica.

PRECAUCIONES GENERALES: La evaluación de los pacientes hipertensos o con insuficiencia cardiaca siempre deberá incluir una valoración de la función renal; en caso de emplear el captopril en pacientes con disminución de la función renal, deberán evaluarse las cuentas leucocitaria y diferencial antes de iniciar el tratamiento y a intervalos de aproximadamente dos semanas, por unos 3 meses y después en forma periódica.

En pacientes con enfermedad vascular de la colágena que están expuestos a otras drogas que alteren los leucocitos o a la respuesta inmune o particularmente cuando exista insuficiencia renal, el captopril deberá ser empleado solamente después de evaluar los riesgos y beneficios de éste y si se decidiese usarlo, deberá hacerse con precaución.

Todos los pacientes tratados con captopril deberán ser advertidos de reportar cualquier signo de infección (por ejemplo, ardor de garganta, fiebre). Si se sospecha una infección deberá realizarse una cuenta leucocitaria sin demora.

Ya que la descontinuación del captopril y otras drogas generalmente producen una rápida normalización de la cuenta leucocitaria, el médico deberá descontinuar el captopril al confirmar la presencia de neutropenia (cuenta de neutrófilos -1,000/mm3) y hacer un estrecho seguimiento al paciente.

En odontología los efectos neutropénicos del captopril pueden dar lugar a un aumento de la incidencia de infecciones microbianas, retraso de la cicatrización y a hemorragias gingivales. Si se produce neutropenia, se debe retrasar la intervención dental hasta que el recuento sanguíneo vuelva a los valores normales y se debe instruir al paciente en una higiene oral adecuada que incluya precaución en el uso de los cepillos, seda y palillos dentales.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosis inicial: 50 mg diariamente, en una sola toma o dividida en dos tomas iguales. Si después de 2 a 4 semanas no se ha obtenido una reducción adecuada de la presión arterial, se puede aumentar la dosis a 100 mg/día, en una sola toma o en tomas divididas. Puede agregarse un diurético al tratamiento en caso que al cabo de dos semanas más sea necesaria una reducción mayor de la presión arterial.

La dosis de 100 mg de captopril habitualmente es eficaz en el tratamiento de la hipertensión arterial leve o moderada. En casos de hipertensión severa pueden necesitarse dosis mayores o más frecuentes. No debe excederse dosis mayores de captopril en estos casos.

En pacientes con hipertensión maligna, especialmente los que no responden a los tratamientos convencionales, se puede aumentar la dosificación de la presión arterial o hasta llegar a la dosis máxima de 450 mg de captopril.

En pacientes con insuficiencia cardiaca el tratamiento con captopril debe iniciarse bajo estrecha vigilancia médica, con dosis de 25 mg dos o tres veces al día; si no se obtiene una respuesta adecuada después de dos semanas de tratamiento, la dosis puede aumentarse a 50 mg dos o tres veces al día; la mayoría de los pacientes con insuficiencia cardiaca tiene una mejoría clínica satisfactoria con dosis diarias de 150 mg o menos.

No debe darse dosis que excedan los 450 mg al día.

Niños: Dosis inicial de 0.3 mg 6 kg de captopril bajo estrecha vigilancia médica. En los niños más propensos a sufrir hipotensión como es el caso de los tratados con diuréticos, la dosis inicial base será de 0.15 mg/kg. Las dosis generalmente se administran en 3 tomas al día.

Si no se obtiene una respuesta satisfactoria se puede aumentar a intervalos de 24 horas o menos.

No debe excederse la dosis total diaria máxima de 6.0 mg/kg; la dosificación en los niños pequeños y en pacientes con insuficiencia renal debe reducirse adecuadamente.

En enfermos con daño renal, una vez logrado el efecto terapéutico deseado, debe disminuirse la dosis diaria total o bien aumentar los intervalos entre las dosis.

En los pacientes con insuficiencia renal es preferible administrar un diurético que actúe en el asa de Henle (por ejemplo: furosemida) en lugar de un diurético del grupo tiazídico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La hipotensión arterial es el problema más importante consecuente con la sobredosificación con captopril; el tratamiento de elección consiste en la expansión del volumen sanguíneo por medio de la infusión, por vía endovenosa de solución salina.

Captopril es hemodializable, no existe evidencia respecto a la eficacia de este método en niños y neonatos; la diálisis peritoneal no es eficaz.

PRESENTACIÓN: Frasco con 30 tabletas de 25 mg (con o sin caja).

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se administre a niños menores de 2 años. No se deje al alcance ni a la vista de los niños. No se administre durante el embarazo. Su venta requiere receta médica.

Contiene un desecante NO INGERIBLE, consérvese dentro del frasco.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@perrrigo.com

Hecho en México por:

Química y Farmacia, S.A. de C.V.

Blvd. lnd. Automotriz No. 3045 Fracc. II,

Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe,

C.P. 25900 Ramos Arizpe, Coahuila, México.

Acondicionado por:

PERRIGO DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Av. Industria Automotriz No. 3089,

Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe,

C.P. 25900 Ramos Arizpe, Coahuila, México.

Distribuido por:

Química y Farmacia, S.A. de C.V.

Blvd. lnd. Automotriz No. 3045 Fracc. II,

Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe,

C.P. 25900 Ramos Arizpe, Coahuila, México.

Reg. Núm. 130M89 SSA IV