Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México
Marca

ANDANTOL

Sustancias

ISOTIPENDILO

Forma Famacéutica y Formulación

Jarabe

Presentación

1 Frasco(s), 115 ml,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de Isotipendilo 40.0 mg
Vehículo cbp 100 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihistamínico.

ANDANTOL® Jarabe: Indicado para el alivio de los síntomas de alergia como estornudos, escurrimiento nasal, ojos llorosos, cosquilleo en nariz y garganta, urticaria (ronchas y comezón) provocados por polen, polvo, animales, alimentos, picaduras de insectos y otras alergias en la piel que cursen con comezón.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacodinamia: ANDANTOL® actúa sobre las células efectoras, bloqueando la respuesta de éstas a la histamina. Por poseer un grupo químico semejante a la histamina, la reemplaza uniéndose a los receptores histamínicos y de esta manera, impide que la histamina se fija en ellos y ejerza su acción. Es decir que ANDANTOL® ejerce un antagonismo competitivo.

Farmacocinética:

Absorción: ANDANTOL® se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal cuando se administra por vía oral, ya que la respuesta se obtiene de 20 a 30 minutos después de la ingestión del fármaco y logra su concentración pico al cabo de 1 o 2 horas, con una duración máxima de 6 horas.

Destino y excreción: Una vez que ha sido absorbido, ANDANTOL® se distribuye por todos los órganos, siendo metabolizado casi totalmente en el hígado. Los metabolitos inactivos se excretan por orina y heces.

ANDANTOL® atraviesa la barrera mamaria por lo que pasa en pequeñas cantidades a la leche materna y puede producir ligera sedación en el lactante amamantado.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, lactancia, embarazo y diabetes mellitus.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Todos los estudios toxicológicos realizados con ANDANTOL® han demostrado que carece de acción embriotóxica y/o teratogénica; sin embargo, la seguridad de su empleo en la mujer embarazada no ha sido establecida. No se administre en el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La acción sedante es un efecto colateral que se presenta con muy poca frecuencia (menos del 1%). Otras reacciones que pueden presentarse incluyen mareo, tinnitus, lasitud, fatiga y paradójicamente euforia. En raras ocasiones pérdida del apetito y náusea.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Hasta la fecha, no ha sido reportada ninguna acción medicamentosa entre ANDANTOL® y algún otro fármaco. Sin embargo, no debe asociarse con otras sustancias depresoras del SNC ni con bebidas alcohólicas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La experiencia clínica obtenida con ANDANTOL® a través de muchos años, demuestra que no existe ninguna alteración de los parámetros de laboratorio, atribuible al fármaco.

PRECAUCIONES GENERALES: Aunque la somnolencia es muy rara (menor del 1% de incidencia) ANDANTOL® no debe administrarse a personas que manejan vehículos o aparatos de precisión. También debe evitarse el consumo de alcohol o de otras sustancias depresoras del SNC.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Niños de 6 a 12 años: 5 mL (2 mg) cada 6 u 8 horas.

Adultos: 10 mL (4 mg) cada 6 u 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosis de antihistamínicos produce desde depresión del SNC hasta estimulación del mismo. Si el vómito no ha ocurrido espontáneamente, deberá inducirse. No se deberán usar estimulantes. Se pueden usar vasopresores para tratar la hipotensión.

PRESENTACIÓN:

ANDANTOL® Jarabe: Frasco con 115 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Contiene 35% de azúcar y 42.5% de otros azucares.

Hecho en México por:

Grimann, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11

Parque Industrial El Cerrillo II

C.P. 52000 Lerma, México

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.

Hormona No. 2-A

San Andrés Atoto, C.P. 53500

Naucalpan de Juárez, México

Reg. Núm. 64413, SSA VI

Sanfer®

®Marcas Registradas