Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México
Marca

ANDANTOL

Sustancias

ISOTIPENDILO

Forma Famacéutica y Formulación

Gel

Presentación

1 Frasco(s), 10 g,

1 Frasco(s), 25 g,

1 Frasco(s), 50 g,

1 Frasco(s), 100 g,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g contienen:
Clorhidrato de Isotipendilo 0.75 g
Excipiente c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Alivio de las quemaduras solares leves y alergias.

ANDANTOL® GEL: Está indicado para el alivio efectivo de la comezón y dolor asociado con irritaciones menores de la piel, alergias y quemaduras leves y/o exposición excesiva al sol.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacodinamia: ANDANTOL® actúa sobre las células efectoras, bloqueando la respuesta de éstas a la histamina. Por poseer un grupo químico semejante a la histamina, la reemplaza uniéndose a los receptores histamínicos, y de esta manera, impide que la histamina se fije en ellos y ejerza su acción.

Farmacocinética:

Absorción: ANDANTOL® se absorbe en muy pequeñas cantidades cuando se emplea localmente obteniéndose una respuesta clínica de 20 a 30 minutos después de la aplicación del fármaco, con una duración máxima de su efecto de 6 horas.

Destino y excreción: Los componentes de ANDANTOL® GEL se distribuyen en las diferentes capas de la piel, pudiendo el isotipendilo llegar a ser metabolizado en el hígado. Los metabolitos inactivos del isotipendilo se excretan por orina y heces. El isotipendilo atraviesa la barrera mamaria por lo que pasa en pequeñas cantidades a la leche materna, llegando a producir ligera sedación en el lactante cuando éste es amamantado.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, lactancia y embarazo. Menores de 6 años de edad.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Todos los estudios toxicológicos realizados con ANDANTOL®, han demostrado que carece de acción embriotóxica y/o teratogénica; sin embargo, la seguridad de su empleo en la mujer embarazada no ha sido establecida. No se administre en el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La acción sedante, es un efecto colateral que se presenta con muy poca frecuencia (menos del 1%). Otras reacciones que pueden presentarse incluyen mareo, zumbido de oídos, lasitud, fatiga y paradójicamente euforia. En raras ocasiones pérdida del apetito y náusea.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Hasta la fecha, no ha sido reportada ninguna interacción medicamentosa entre ANDANTOL® y algún otro fármaco. Sin embargo, no debe asociarse con otras sustancias depresoras del SNC ni con bebidas alcohólicas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La experiencia clínica obtenida con ANDANTOL® a través de muchos años, demuestra que no existe ninguna alteración de los parámetros de laboratorio atribuible al fármaco.

PRECAUCIONES GENERALES: Aunque la somnolencia es muy rara (menos del 1% de incidencia), ANDANTOL® no debe administrarse a personas que manejan vehículos o aparatos de precisión. También debe evitarse el consumo de alcohol o de otras sustancias depresoras del SNC.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea.

ANDANTOL® GEL: Aplicar localmente una capa delgada sobre la zona afectada 3 ó 4 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Este tipo de manifestaciones se dan con el empleo de la vía oral. La sobredosis de antihistamínicos produce desde depresión del SNC hasta estimulación del mismo. Si el vómito no ha ocurrido espontáneamente, deberá inducirse. No se deberán usar estimulantes. Se pueden usar vasopresores para tratar la hipotensión. No hay datos reportados para el uso tópico de ANDANTOL®.

PRESENTACIONES:

ANDANTOL® GEL: Frasco con 10 g ó 25 g ó 50 g ó 100 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en menores de 6 años de edad.

Hecho por:

Grimann, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11

Parque Industrial el Cerrillo II C.P. 52000

Lerma, México

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.

Hormona No. 2-A

San Andrés Atoto, C.P. 53500

Naucalpan de Juárez, México

Sanfer®

Reg. Núm. 091M2010, SSA VI

®Marcas Registradas