FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

Naproxeno sódico 550 mg

Excipiente, c.b.p.1 tableta.

INDICACIONES:

ANALGEN® es un antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica y antipirética; está indicado para el alivio del dolor e inflamación de leves a moderados, de origen articular, dental (como analgésico y antiinflamatorio posterior a la manipulación dental), ginecológico (dolor menstrual) o traumático (golpes, torceduras, desgarres, esguinces, distensiones, así como manipulación ortopédica). También como sintomático para la inflamación, dolor y fiebre, acompañantes de las infecciones respiratorias comunes.

CONTRAINDICACIONES:

No usar naproxeno sódico si usted es hipersensible a la fórmula, a otro analgésico o antiinflamatorio. No usar naproxeno sódico en pacientes con úlcera gástrica, padecimientos del hígado o del riñón o alteraciones en la coagulación.

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No use naproxeno sódico en el embarazo o la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

El uso de Naproxeno Sódico puede causarle dolor estomacal, dolor de cabeza, náuseas, hinchazón de pies y manos, zumbido de oídos y mareos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS:

Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, elevación del ácido úrico y de la presión arterial no use naproxeno sódico y consulte a su médico.

PRECAUCIONES y advertencias:

No exceda la dosis recomendada. Este medicamento no debe ser empleado durante más de 5 días. Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz. No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO:

Oral.

Adultos y mayores de 12 años: Tomar 1 tableta cada 24 horas. Si el dolor es intenso tomar 1 tableta cada 12 horas. No tomar más de 2 tabletas al día.

USO PEDIÁTRICO: No use naproxeno sódico en menores de 12 años.

INGESTA ACCIDENTAL Y SOBREDOSIS:

Una dosis excesiva de Naproxeno puede ocasionar náuseas, vómito, dolor abdominal y zumbido de oídos. En caso de tomar una dosis excesiva consulte a su médico.

PRESENTACIÓN:

Caja con 12 tabletas.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@liomont.com.mx

Hecho y distribuido en México por: Laboratorios Liomont S.A. de C.V.

Adolfo López Mateos No. 68, Col. Cuajimalpa, C.P. 05000, Cuajimalpa de Morelos, Ciudad de México, México.

Para: INNOVARE R&D, S.A. de C.V.

Calle 2, No. 13 Col. San Pedro de los Pinos C.P. 03800, Alcaldía Benito Juárez, Ciudad de México, México

Reg. Núm. 591M95, SSA VI

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