Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México
Marca

AKEN

Sustancias

AMLODIPINO

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja,10 Tabletas,5 ml

1 Caja,100 Tabletas,5 ml

1 Caja,30 Tabletas,5 ml

FORMA FARMACÉUTICA nuevo anafam.jpg
Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg
de amlodipino

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Amlodipino es un agente bloqueador de los canales de calcio (calcioantagonista), derivado de la dihidropiridina, indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, de la angina crónica estable y de la angina variante de Prinzmetal. Puede usarse solo o en combinación con diuréticos y con otros agentes antihipertensivos o antianginosos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Después de una administración oral de dosis terapéuticas de amlodipino, el pico en la concentración plasmática máxima se obtiene entre las 6 y 12 horas. La biodisponibilidad absoluta se ha estimado entre 64 y 90%. La biodisponibilidad del fármaco no se altera por la presencia de alimentos.

Amlodipino se metaboliza ampliamente (alrededor de 90%) vía hepática, a metabolitos inactivos, excretándose por orina 10% del fármaco original y 60% de metabolitos. Algunos estudios en pacientes hipertensos han mostrado que aproximadamente 93% del fármaco circulante se encuentra unido a proteínas plasmáticas. La eliminación plasmática es bifásica, con una vida media de eliminación terminal de alrededor de 30 a 50 horas. El equilibrio en los niveles plasmáticos de amlodipino se alcanza después de 7 a 8 días de una dosificación consecutiva diaria.

La farmacocinética del amlodipino no es influenciada significativamente por daños en la función renal, por lo que los pacientes con daño renal pueden recibir la dosis inicial normal.

Los pacientes geriátricos y los pacientes con insuficiencia hepática, han mostrado disminución en la depuración de amlodipino, con un incremento resultante del área bajo la curva de aproximadamente 40 a 60%, y pueden requerir una dosis inicial menor. Un incremento similar en el área bajo la curva se ha observado en pacientes ancianos con falla cardiaca severa a moderada.

CONTRAINDICACIONES: Amlodipino está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que el amlodipino debe usarse durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el posible riesgo a la madre y al feto. Se desconoce si el amlodipino se excreta en la leche y en ausencia de esta información, se recomienda descontinuar la lactancia mientras se administra el fármaco. No se ha establecido la seguridad y eficacia del amlodipino en niños.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En estudios clínicos se observó que el amlodipino es bien tolerado aun con dosis superiores a 10 mg. Muchas de las reacciones adversas reportadas durante la terapia con amlodipino fueron de una severidad leve a moderada. Las reacciones secundarias más comúnmente reportadas fueron dolor de cabeza y edema.

Si bien se presentaron eventos adversos en menos de 1% pero en más de 0.1% de los pacientes en los estudios clínicos, es incierta la relación causal con el fármaco. Estos efectos secundarios fueron: arritmias (incluyendo taquicardia ventricular y fibrilación auricular), bradicardia, dolor en el tórax, hipotensión, isquemia periférica, síncope, taquicardia. Hipoestesia, parestesia, temblor, vértigo, anorexia, constipación, diarrea, flatulencia, vómito, artralgia, mialgia, rash cutáneo y fatiga.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios en ratas y ratones tratados con amlodipino en su dieta por dos años, a concentraciones calculadas para proveer dosis diarias de 0.5, 1.25 y 2.5 mg/kg/día, no mostraron evidencias de carcinogenicidad. La dosis mayor (para ratones similar a y para ratas, el doble de la máxima dosis clínica recomendada de 10 mg en una base de mg/m2), fue cercana a la máxima dosis tolerada para los ratones pero no para las ratas.

Estudios de mutagenicidad no revelaron efectos relacionados con el fármaco a nivel genético o cromosómico.

No hubo efecto sobre la fertilidad de ratas tratadas con amlodipino (machos por 64 días y hembras 14 días previos al apareamiento) a dosis superiores a 10 mg/kg/día (8 veces la dosis máxima recomendada en humanos de 10 mg en una base de mg/m2).

No se encontraron evidencias de teratogenicidad u otra toxicidad embrio-fetal cuando se trataron ratas o conejos con dosis orales superiores a los 10 mg/kg de amlodipino (8 y 23 veces respectivamente, la dosis máxima recomendada en humanos de 10 mg en una base de mg/m2) durante sus respectivos periodos de mayor organogénesis. Sin embargo, el tamaño disminuyó significativamente (alrededor de 50%) y el número de muertes intrauterinas aumentó significativamente (alrededor de 5) en ratas a la que se les administraron 10 mg/kg de amlodipino durante 14 días antes del apareamiento y durante el apareamiento y la gestación. El fármaco mostró prolongar el periodo de gestación y la duración del trabajo de parto, en ratas con esta dosis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Datos de estudios in vitro con plasma humano, indican que el amlodipino no tiene efecto sobre la unión a las proteínas de fármacos como digoxina, fenitoína, warfarina e indometacina. En estudios clínicos, el fármaco se ha administrado de forma segura con diuréticos derivados de tiacidas, agentes bloqueadores beta adrenérgicos y alfa adrenérgicos, inhibidores de la ECA, nitratos de larga acción, nitroglicerina sublingual, digoxina, warfarina, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos y fármacos hipoglucemiantes orales.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La terapia con amlodipino, no se ha asociado con cambios clínicamente significativos en las pruebas de laboratorio rutinarias.

PRECAUCIONES GENERALES: Al igual que con otros calcioantagonistas, la vida media de amlodipino se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática, por lo que habrá que administrarse con precaución.

No se cuenta con experiencia de uso en niños.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Hipertensión: La dosis inicial de amlodipino para adultos es de 2.5 a 5 mg una vez al día. Las dosis subsecuentes de amlodipino deben ajustarse de acuerdo con la respuesta de la presión sanguínea y tolerancia del paciente, y normalmente no debe exceder de 10 mg una vez al día. Generalmente la dosis se incrementa de forma gradual en intervalos de 7 a 14 días hasta mantener el control óptimo de la presión sanguínea.

Angina: Para el manejo de la angina crónica estable y la angina variante de Prinzmetal, la dosis usual de amlodipino es de 5 a 10 mg una vez al día. Para lograr el control adecuado de la angina, normalmente se requiere una dosis de mantenimiento de 10 mg al día.

Dosis en pacientes con daño renal o hepático y en pacientes geriátricos: En los pacientes con daño renal, generalmente no es necesario el ajuste de la dosis, ya que la eliminación del fármaco no se altera sustancialmente. En el caso de los pacientes geriátricos o con daño hepático, la eliminación del amlodipino puede disminuir de manera importante, por lo que se recomienda iniciar la terapia con una dosis de 2.5 mg de amlodipino. La dosis subsecuente debe ajustarse con cuidado y raramente debe exceder de 5 mg al día.

No es necesario ajustar la dosis de amlodipino, cuando se usa concomitantemente con otros fármacos antihipertensivos y antianginosos, incluyendo diuréticos derivados de tiacidas, inhibidores de la ECA, agentes bloqueadores ß y a adrenérgicos, nitratos de larga acción y/o nitroglicerina sublingual.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación puede causar una excesiva vasodilatación periférica con hipotensión marcada y posiblemente una taquicardia refleja. En humanos es limitada la experiencia con sobredosificaciones intencionales de amlodipino.

Si se presenta la sobredosificación debe instituirse un monitoreo cardiaco y respiratorio activo. Son esenciales los frecuentes monitoreos de la presión sanguínea, y el soporte cardiovascular debe incluir elevación de las extremidades e iniciar la administración de fluidos. Si la hipotensión permanece sin respuesta a estas medidas, debe considerarse el administrar vasopresores (como fenilefrina) vigilando el volumen circulante y el flujo de orina. El gluconato de calcio intravenoso puede ayudar a revertir los efectos del bloqueo de los canales de calcio. Como el amlodipino se une fuertemente a las proteínas, no es de utilidad la hemodiálisis.

PRESENTACIONES:

Cajas con 10, 30 y 100 tabletas de 5 mg disponibles como Genérico Intercambiable logo GI.jpg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Vía de administración: oral. Dosis: la que el médico señale. Su venta requiere receta médica. Léase instructivo anexo. No se use en el embarazo ni en la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIOS KENDRICK, S. A.

Reg. Núm. 237M2000, SSA IV