PROVERA

Tabletas

(MEDROXIPROGESTERONA)

Progestogen-only preparations, oral (G3A5)

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Ginecología: El uso del tratamiento combinado de estrógeno/progestina en mujeres menopáusicas debe limitarse a la menor dosis efectiva y a la menor duración de acuerdo con los objetivos del tratamiento y los riesgos para cada caso individual, y debe ser evaluado periódicamente (véase Advertencias y precauciones especiales de uso).

La frecuencia y naturaleza de los reconocimientos médicos periódicos recomendados dependerá de cada mujer (véase Advertencias y Precauciones especiales de uso.) A menos que exista un diagnóstico previo de endometriosis, no se recomienda agregar una progestina a mujeres sin un útero intacto.

Endometriosis:

• 10 mg de AMP oral tres veces al día por 90 días consecutivos, iniciando el primer día del ciclo menstrual.

Síntomas vasomotores menopáusicos:

• 10 a 20 mg de AMP oral al día administrada continuamente.

Diagnóstico de amenorrea primaria y secundaria:

• 2.5 a 10 mg de AMP oral al día durante 5 a 10 días.

Tratamiento de amenorrea secundaria:

• 2.5 a 10 mg de AMP oral diariamente durante 5 a 10 días, durante 3 ciclos consecutivos. En pacientes con hipotrofia de endometrio debemos usar estrógenos simultáneamente con el tratamiento con AMP.

Sangrado uterino disfuncional (anovulatorio):

• 2.5 a 10 mg de AMP oral al día por 5 a 10 días durante 2 a 3 ciclos y posteriormente descontinuar para observar si la disfunción ha disminuido. Si ocurre sangrado de un endometrio con proliferación deficiente debemos usar estrógenos simultáneamente con el tratamiento con AMP.

Oposición de los efectos endometriales del estrógeno en mujeres menopáusicas tratadas con estrógeno (terapia hormonal [HT]): En mujeres que toman 0.625 mg de estrógeno conjugado o una dosis diaria equivalente de otro estrógeno, el AMP puede administrarse en alguno de estos dos regímenes:

• Régimen continuo de AMP-2.5 a 5.0 mg de AMP oral diariamente.

• Régimen de AMP en secuencia-5 a 10 mg de AMP oral diariamente por 10 a 14 días consecutivos de un ciclo de 28-días o un ciclo mensual.

Insuficiencia hepática: No existen estudios clínicos que hayan evaluado el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de AMP. Sin embargo, AMP es eliminado casi exclusivamente a través del metabolismo hepático y las hormonas esteroideas pueden ser metabolizadas deficientemente en pacientes con insuficiencia hepática severa (véase Contraindicaciones).

Insuficiencia renal: No existen estudios clínicos que hayan evaluado el efecto de la insuficiencia renal en la farmacocinética de AMP. Sin embargo, debido a que AMP es eliminado casi exclusivamente a través del metabolismo hepático, no es necesario ajustar la dosis en mujeres con insuficiencia renal.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Los siguientes resultados de laboratorio pueden ser alterados por el uso de la terapia con estrógeno más progestina:

1. Tiempo acelerado de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina y tiempo de agregación plaquetaria; incremento en la cuenta plaquetaria; incremento en los factores II, antígeno VII, antígeno VIII, actividad coagulante VIII, complejo VII-X, IX, X, XII, complejo II-VII-X, y ß-tromboglobulina; disminución en los niveles de anti-factor Xa y antitrombina III, disminución en la actividad de antitrombina III; incremento en los niveles de fibrinógeno y en la actividad del fibrinógeno; incremento en el antígeno del plasminógeno y su actividad.

2. Incremento en los niveles de la globulina enlazada a la tiroides (TBG) para incrementar los niveles de circulación total de la hormona tiroidea, de acuerdo con las mediciones de yodo ligado a proteínas (PBI), niveles de T4 (por columna o por radioinmunoensayo) o niveles de T3 por radioinmuno-ensayo, la disminución en la absorción de la resina T3 se refleja por la elevación de TBG. Las concentraciones de T4 y T3 libres permanecen sin alteración. Los pacientes bajo terapia de reemplazo tiroideo pueden requerir altas dosis de hormona tiroidea.

3. Otras proteínas enlazadas pueden incrementarse en suero (por ejemplo, globulina enlazada a corticosteroide (CBG), globulina enlazada a hormona sexual (SHBG) que conlleva a incrementar el corticoesteroide y los esteroides sexuales circulantes, respectivamente. Las concentraciones de hormonas libres o biológicamente activas permanecen sin alteración. Otras proteínas plasmáticas pueden incrementarse (sustrato de angiotensinógeno/renina, a1-antitripsina, ceruloplasmina).

4. Incremento en plasma de las concentraciones de subfracciones de colesterol HDL y HDL2, reducción en las concentraciones de colesterol LDL, incremento en los niveles de triglicéridos.

Trastorno del metabolismo de la glucosa.

CONTRAINDICACIONES:

El acetato de medroxiprogesterona está contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones:

• Embarazo comprobado o sospecha de embarazo.

• Sangrado vaginal no diagnosticado.

• Disfunción hepática severa.

• Hipersensibilidad conocida a AMP o a algún componente del medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Efectos no deseados:

Ginecología: Todas las formulaciones excepto para formulación subcutánea:

Oncología:

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: AMP está contraindicado en mujeres embarazadas.

Algunos reportes sugieren, bajo ciertas circunstancias, una asociación entre la exposición intrauterina a medicamentos progestacionales en el primer trimestre de gestación y anormalidades genitales en los fetos.

Los hijos de embarazos involuntarios que ocurren 1 a 2 meses después de la inyección de la suspensión inyectable de DAMP pueden presentar mayor riesgo de bajo peso al nacer que eventualmente se asocia con mayor riesgo de muerte neonatal. El riesgo atribuible es bajo debido a que los embarazos durante el tratamiento con DAMP son poco comunes. No existe información definitiva sobre las demás formulaciones de AMP (véase Propiedades farmacocinéticas, Formulaciones I.M.: Distribución).

Si la paciente se embaraza al estar usando este medicamento, debe ser notificada de inmediato sobre el peligro potencial al feto.

Lactancia: AMP y sus metabolitos son excretados en la leche materna. No existe evidencia que sugiera que esto representa un riesgo para el niño lactante (véase Propiedades farmacocinéticas, Formulaciones I.M.: Distribución).

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacodinámicas: El acetato de medroxiprogesterona (acetato de 17a-hidroxi-6a-metilprogesterona) es un derivado de la progesterona.

Mecanismo de acción: AMP es una progestina sintética (estructuralmente relacionada con la hormona progesterona endógena) que ha demostrado tener varias acciones farmacológicas en el sistema endocrino:

• Inhibición de gonadotropinas de la pituitaria (HFE y HL).

• Disminución de los niveles sanguíneos de hidrocortisona y HACT.

• Disminución de la testosterona circulante.

• Disminución de los niveles de estrógeno circulante (como resultado de la inhibición de HFE y la inducción enzimática de reductasa hepática que produce mayor depuración de testosterona y menor conversión de andrógenos a estrógenos).

Todas estas acciones producen varios efectos farmacológicos como se describe a continuación.

Ginecología: El acetato de medroxiprogesterona (AMP), administrado oral o parenteralmente a las dosis recomendadas en mujeres con estrógeno endógeno adecuado, transforma el endometrio de proliferativo a secretor. Se han reportado efectos androgénicos y anabólicos, pero el medicamento aparentemente carece de actividad estrogénica significativa. Mientras que administrado parenteralmente AMP inhibe la producción de gonadotropina, lo que eventualmente previene la ovulación y maduración folicular; información disponible indica que esto no ocurre cuando se administra la dosis recomendada usualmente en forma de una dosis única diaria.

Oncología: AMP ha demostrado actividad antitumoral. Cuando AMP es administrado a pacientes a altas dosis (por V.O. o inyección I.M.) es efectivo en el tratamiento paliativo de neoplasmas malignos que responden a hormonas.

Estudios clínicos:

Estudio de Iniciativa de Salud de la Mujer: El estudio WHI EEC (0.625 mg)/AMP (2.5 mg) reclutó 16,608 mujeres posmenopáusicas de 50-79 años con útero intacto al inicio, para evaluar los riesgos y beneficios de la terapia combinada en comparación con el placebo en la prevención de ciertas enfermedades crónicas. El desenlace primario fue la incidencia de Cardiopatía Isquémica (CHD) (infarto al miocardio no fatal y muerte CHD), donde el cáncer invasivo de mama fue el efecto primario adverso estudiado. El estudio fue suspendido antes de lo programado después de un seguimiento promedio de 5.2 años (duración planeada de 8.5 años) porque de acuerdo con la regla predefinida de descontinuación, el mayor riesgo de eventos de cáncer de mama y eventos cardiovasculares excedió los beneficios especificados incluidos en el “índice global” (véase Contraindicaciones, Cáncer de mama).

La terapia combinada EEC/AMP reportó una disminución considerable en fracturas osteoporóticas (23%) y fracturas totales (24%).

Estudio con un millón de mujeres: El MWS fue un estudio cohorte prospectivo que reclutó 1,084,110 mujeres en el Reino Unido de 50-64 años, de las cuales 828,923, con un periodo definido desde la menopausia, fueron incluidas en el análisis principal de riesgo de cáncer de mama con respecto al HT. En total, 50% de la población del estudio había usado HT en algún momento.

Las usuarias más recientes de HT al inicio reportaron el uso de preparaciones que contenían sólo estrógeno (41%) o combinaciones de estrógeno-progestina (50%). La duración promedio del seguimiento fue de 2.6 años para el análisis de la incidencia de cáncer, y 4.1 años para el análisis de la mortalidad (véase Contraindicaciones, Cáncer de mama).

Estudio del corazón y el reemplazo de estrógeno/progestina: Los estudios HERS y HERS II fueron dos estudios aleatorizados de prevención secundaria prospectivos sobre los efectos a largo-plazo del régimen oral continuo combinado EEC/AMP (0.625 mg EEC más 2.5 mg AMP) en mujeres menopáusicas con CHD (véase Contraindicaciones, Trastornos cardiovasculares); 2,763 mujeres menopáusicas con una edad promedio de 66.7 años y con útero intacto fueron reclutadas en este estudio. La duración promedio del seguimiento fue 4.1 años para HERS y 2.7 años adicionales (para un total de 6.8 años) para HERS II (véase Contraindicaciones, Trastornos Cardiovasculares).

Estudio sobre la memoria de la Iniciativa de Salud de la Mujer: El WHIMS, un subestudio de WHI, reclutó 4,532 mujeres menopáusicas básicamente sanas de 65 a 79 años para evaluar los efectos de EEC/AMP (0.625 mg EEC más 2.5 mg AMP) o EEC solo (0.625 mg) en la incidencia de demencia probable en comparación con un placebo. La duración promedio del seguimiento fue 4.05 años para el EEC/AMP (véase Contraindicaciones, Demencia.)

Propiedades farmacocinéticas:

Formulaciones orales:

Absorción: La medroxiprogesterona (AMP) oral es absorbida rápidamente obteniendo una concentración máxima entre 2 a 4 horas. La vida media de AMP oral es de aproximadamente 17 horas. Se liga a la proteína en 90%, y es excretada principalmente en la orina.

La administración con alimentos aumenta la biodisponibilidad de AMP. Una dosis de 10 mg AMP V.O., tomada inmediatamente antes o después de un alimento, aumentó el Cmáx. promedio de AMP (51 y 77%, respectivamente) y el AUC promedio (18 y 33%, respectivamente). La vida media de AMP no cambió con alimentos.

Distribución: Aproximadamente 90% de AMP está ligado a la proteína, principalmente a la albúmina; no ocurre liga de AMP con la globulina ligada a la hormona sexual. El AMP no ligado modula las respuestas farmacológicas.

Metabolismo: Después de la dosis oral, AMP es metabolizado extensamente en el hígado vía el anillo A y/o hidroxilación de la cadena lateral, con la conjugación y eliminación subsecuente en la orina.

Se han identificado al menos 16 metabolitos AMP. En un estudio diseñado para medir el metabolismo del acetato de medroxiprogesterona (AMP), los resultados sugieren que el citocromo humano P-450 3A4 está principalmente involucrado en el metabolismo general de AMP en los microsomas hepáticos humanos.

Eliminación: La mayor parte de los metabolitos AMP son excretados en la orina como conjugados glucurónidos donde sólo pequeñas cantidades son excretadas como sulfatos. La dosis porcentual promedio excretada en la orina de 24 horas de pacientes con hígado graso intacto de AMP después de una dosis de 10 ó 100 mg fue 7.3 y 6.4%, respectivamente. La vida media de eliminación de AMP oral es 12 a 17 horas.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Acetato de medroxiprogesterona 5 y 10 mg

Excipiente. c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Progestágeno:

Ginecología:

El acetato de medroxiprogesterona (AMP), tabletas, está indicado para:

Tratamiento de endometriosis.

Tratamiento de síntomas vasomotores posmenopáusicos.

Diagnóstico de la amenorrea primaria.

Diagnóstico y tratamiento de la amenorrea secundaria.

Tratamiento del sangrado uterino disfuncional (anovulatorio).

Oposición de efectos endometriales del estrógeno en mujeres menopáusicas que están siendo tratadas con estrógeno (terapia hormonal [TH]).

Anticoncepción/endometriosis: Debido a que puede ocurrir una pérdida en la densidad mineral ósea (DMO) en mujeres premenopáusicas que usan la inyección de acetato de medroxiprogesterona a largo plazo (véase Contraindicaciones), debe considerarse una evaluación de riesgo/beneficio que también tome en cuenta la disminución en la DMO que ocurre durante el embarazo y/o lactancia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La aminoglutetimida, administrada simultáneamente con altas dosis de AMP oral puede disminuir considerablemente las concentraciones de acetato de medroxiprogesterona en el suero. Los usuarios de altas dosis de AMP oral deben ser informados sobre la posibilidad de una disminución de la eficacia con el uso de aminoglutetimida.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños.

Importado por:

PFIZER, S.A. de C.V.

Distribuido por:

Grünenthal de México, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 59797 SSA IV

103300415D0061

PRECAUCIONES GENERALES:

Advertencias y precauciones especiales de uso:

General:

• El sangrado vaginal inesperado durante el tratamiento con AMP debe ser investigado.

• AMP puede causar algún grado de retención de líquidos, por lo tanto, debemos tener precaución al tratar a cualquier paciente con condiciones médicas preexistentes que podría ser afectado adversamente por una retención de líquidos.

• Los pacientes con historia de tratamiento de depresión clínica deben ser monitoreados cuidadosamente mientras reciban tratamiento con AMP.

• Algunos pacientes que reciben AMP pueden presentar menor tolerancia a la glucosa. Los pacientes diabéticos deben ser observados cuidadosamente mientras reciban dicha terapia.

• El patólogo (laboratorio) debe ser notificado del uso del paciente de AMP si se somete tejido endometrial o endocervical a análisis.

• El médico/laboratorio debe ser notificado de que el uso de AMP puede disminuir los niveles de los siguientes biomarcadores endocrinos:

a. Esteroides urinarios/plasma (por ejemplo, cortisol, estrógeno, pregnanediol, progesterona, testosterona).

b. Gonadotrofinas urinarias/plasma (por ejemplo, HL y HFE).

c. Globulina ligada a la hormona sexual.

• El medicamento no debe ser administrado de nuevo hasta realizar el análisis para confirmar si existe una pérdida súbita parcial o total de visión o si existe un inicio repentino de proptosis, diplopía, o migraña. Si el examen revela papiledema o lesiones retinales vasculares, el medicamento no debe ser administrado de nuevo.

• No se ha asociado AMP con la inducción de trastornos trombóticos o tromboembólicos; sin embargo, no se recomienda AMP en pacientes con historia de tromboembolismo venoso (VTE por sus siglas en inglés). Se recomienda descontinuar AMP en pacientes que desarrollan VTE al ser tratados con AMP.

Advertencias y precauciones adicionales para formulación o uso específico:

Anticoncepción/ginecología: Malignidad conocida o sospecha de malignidad en mamas.

Se recomienda a todos los pacientes una ingesta adecuada de calcio y vitamina D.

Anticoncepción:

• Las mujeres tendieron a aumentar de peso durante la terapia con DAMP.

• Si se desarrolla ictericia, se debe considerar no volver a administrar el medicamento.

Ginecología:

Tratamiento de síntomas vasomotores menopáusicos/oposición de efectos endometriales del estrógeno en mujeres menopáusicas tratadas con estrógeno (terapia hormonal) – todas las formulaciones: Otras dosis de estrógenos conjugados orales con acetato de medroxiprogesterona, y otras combinaciones y formas de dosis de Terapia Hormonal (TH) no fueron analizadas en el estudio Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI por sus siglas en inglés) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos, Estudio de iniciativa de salud de la mujer) y, en ausencia de información comparable, debemos asumir que estos riesgos son similares.

Cáncer de mama: Se ha reportado que el uso de progestina/estrógeno oral por mujeres menopáusicas aumenta el riesgo de cáncer de mama. Resultados de un estudio aleatorizado controlado con placebo, el estudio WHI, y estudios epidemiológicos (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos) han reportado mayor riesgo de cáncer de mama en mujeres que toman combinaciones de estrógeno/progestina como TH durante varios años. En el estudio WHI de estrógenos equinos conjugados (EEC) más AMP y estudios de observación, el riesgo relativo aumentó con la duración del uso (véase Dosis y vía de administración). Se ha reportado que el uso de estrógeno más progestina produjo un aumento de mamografías anormales que requieren evaluación más profunda.

En varios estudios epidemiológicos no se reportó mayor riesgo general de cáncer de mama entre las usuarias de progestágenos inyectables en depósito en comparación con las no usuarias. Sin embargo, se reportó un mayor riesgo relativo (por ejemplo, 2.0 en un estudio) en mujeres que usaban en ese momento progestágenos inyectables en depósito o que los habían usado unos años antes. No podemos inferir a partir de estos datos si este mayor índice de diagnósticos de cáncer de mama entre usuarias actuales se debe a una mayor supervisión entre dichas usuarias actuales a los efectos biológicos de los progestágenos inyectables, o a una combinación de razones.

Trastornos cardiovasculares: Los estrógenos con o sin progestinas no deben ser usados para la prevención de enfermedad cardiovascular. Varios estudios aleatorizados prospectivos sobre los efectos a largo plazo (véase Dosis y vía de administración), de un régimen combinado de estrógeno/progestina en mujeres menopáusicas reportaron un aumento en el riesgo de eventos cardiovasculares como infarto al miocardio, cardiopatía isquémica, accidente cardiovascular, y tromboembolismo venoso.

Cardiopatía isquémica: No existe evidencia con base en estudios aleatorizados controlados, de beneficio cardiovascular con estrógeno conjugado y acetato de medroxiprogesterona (AMP) combinados continuos.

Dos estudios clínicos extensos [WHI EEC/MPA y Estudio del Corazón y el Reemplazo de Estrógeno/Progestina (HERS) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos) reportó un posible mayor riesgo de morbilidad cardiovascular en el primer año de uso sin beneficios generales.

En el estudio WHI EEC/AMP, un mayor riesgo de eventos de cardiopatía isquémica (CHD) (definidos como infarto al miocardio no fatal y muerte CHD) fue reportado en mujeres que recibían EEC/AMP en comparación con las mujeres que recibieron placebo (37 vs. 30 por 10,000 personas-año).

El aumento en el riesgo VTE fue observado en el año uno y persistió durante el periodo de observación (véase Dosis y vía de administración).

Accidente cardiovascular: En el estudio WHI EEC/AMP se reportó un mayor riesgo de accidente cardiovascular en las mujeres que recibían EEC/AMP en comparación con las mujeres que recibían placebo (29 vs. 21 por 10,000 personas-año).

El mayor riesgo fue observado en el año uno y persistió durante el periodo de observación (véase Dosis y vía de administración).

Tromboembolismo venoso/embolismo pulmonar: La terapia hormonal (TH) está asociada con un mayor riesgo relativo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar.

En el estudio WHI EEC/AMP se reportó una tasa del doble de casos de VTE, incluyendo trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar en mujeres que tomaban EEC/AMP en comparación con las mujeres que recibieron un placebo.

El mayor riesgo fue observado en el año uno y persistió durante el periodo de observación.

Demencia: El estudio sobre la memoria de la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHIMS) (véase Propiedades farmacodinámicas, Estudios clínicos), un estudio secundario de WHI, EEC/AMP reportó un mayor riesgo de probable demencia en mujeres menopáusicas de 65 años de edad o mayores.

Además, el tratamiento EEC/AMP no previno el deterioro cognitivo leve (MCI) en estas mujeres.

No se recomienda el uso de la terapia hormonal (TH) para prevenir demencia o MCI en mujeres de 65 años o mayores

Cáncer de ovario: El uso actual de estrógeno solo o de estrógeno con productos de progestina en mujeres posmenopáusicas por cinco años o más, ha sido asociado con mayor riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos.

Usuarios previos de estrógeno solo o de estrógeno con productos de progestina no reportaron mayor riesgo de cáncer de ovario.

Otros estudios no reportaron una asociación significativa.

El estudio WHI EEC/AMP reportó que el estrógeno junto con la progestina aumentó el riesgo de cáncer de ovario, pero este riesgo no fue estadísticamente significativo.

En un estudio, mujeres que usan HRT reportan mayor riesgo de cáncer de ovario fatal.

Recomendación de historia y examen físico: Debemos realizar una historia médica y familiar completa antes de iniciar cualquier terapia hormonal.

El pretratamiento y exámenes físicos periódicos deben incluir una referencia especial a la presión sanguínea, las mamas, el abdomen, y los órganos pélvicos, incluyendo citología cervical.

Oncología:

• AMP puede producir síntomas similares al Cushing.

• Algunos pacientes que reciben AMP pueden presentar supresión de la función adrenal. AMP puede disminuir HACT y los niveles sanguíneos de hidrocortisona.

• El médico/laboratorio debe ser notificado de que además de los biomarcadores endocrinos mencionados en Advertencias especiales y Precauciones especiales para uso, el uso de AMP en las indicaciones de oncología puede causar también insuficiencia adrenal parcial (disminución en la respuesta del eje-pituitaria-adrenal) durante la prueba con metirapona. Así pues, la capacidad de la corteza adrenal de responder a HACT debe ser demostrada antes de administrar metirapona.

Formulaciones orales y formulaciones parenterales a dosis altas (por ejemplo, uso en oncología en mujeres premenopáusicas):

Disminución de la densidad mineral ósea: No existen estudios sobre los efectos en la densidad mineral ósea (DMO) con la administración oral de AMP o las altas dosis de DAMP vía parenteral (por ejemplo, para uso oncológico). Podría ser apropiado evaluar DMO en algunos pacientes que usan AMP a largo-plazo.

Efectos en la capacidad para manejar y usar máquinas: El efecto del acetato de medroxiprogesterona en la habilidad para manejar y usar maquinaria no ha sido evaluado sistemáticamente.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Información preclínica de seguridad:

Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Se ha demostrado que la administración I.M. a largo-plazo de acetato de medroxiprogesterona (DAMP) produce tumores mamarios en perros Beagle. No se reportó evidencia de efecto carcinogénico asociado con la administración oral de AMP oral a ratas y ratones. El acetato de medroxiprogesterona no fue mutagénico en una batería de estudios de toxicidad genética in vitro o in vivo. El acetato de medroxiprogesterona a altas dosis es un medicamento antifertilidad y se esperaría que altas dosis alteren la fertilidad hasta suspender el tratamiento.

PRESENTACIONES:

Cajas con 12 ó 24 tabletas de 5 mg.

Caja con 10 tabletas de 10 mg.

Presentación dual: Cajas con 10, 12, 14, 20, 24, 28 ó 30 tabletas de Ogen de 1.5 mg. Reg. Núm. 157M93 SSA y 12 tabletas de Provera de 5 mg.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: Dosis orales de hasta 3 g al día han sido bien toleradas. El tratamiento para una sobredosis es sintomático y de apoyo.