PROCTO-GLYVENOL

Supositorios

(LIDOCAÍNA TRIBENÓSIDO LIDOCAÍNA, CLORHIDRATO DE )

Antihemorroidales tópicos sin corticosteroides (C5A2)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Rectal.

Dosis y modo de empleo: Administrar 1 supositorio por la mañana y otro en la noche hasta que las molestias agudas desaparezcan y después continuar con una aplicación diaria, hasta una semana.

Siga correctamente el modo de empleo.

No exceda la dosis recomendada.

Para hemorroides externas se recomienda usar PROCTO-GLYVENOL® Crema.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. En clima caluroso el supositorio puede reblandecerse, en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o en el refrigerador hasta que endurezca.




CONTRAINDICACIONES: Alergia o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes con daño hepático severo.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Raramente se han presentado reacciones cutáneas en el sitio de aplicación y pueden aparecer síntomas como ardor, sarpullido, prurito y urticaria, las cuales pueden extenderse más allá del área de aplicación.

Muy raramente reacciones anafilácticas, incluyendo edema angioneurótico, edema facial, broncoespasmo y trastornos cardiovasculares.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Se puede administrar a partir del 4o. mes de embarazo y durante la lactancia.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada SUPOSITORIO contiene:

Tribenósido 400 mg

Lidocaína 40 mg

Excipiente, c.s.p. 1 supositorio.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento sintomático de las hemorroides internas.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo anexo.

Para mayor información del producto comuníquese del interior de la República al teléfono 01800-0069000 y del D.F. y área metropolitana al 5420-8685.

Hecho en México por:

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 77464 SSA VI




PRECAUCIONES ADVERTENCIAS: Si los síntomas persisten por más de una semana, consulte a su médico. No ingerir.