PENAMOX M

Cápsulas

(AMOXICILINA BROMHEXINA )

Productos para la tos y el resfriado, con antiinfecciosos (R5B)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: Una cápsula de 500 mg cada ocho horas.

Niños: Una cucharadita de 250 mg o 500 mg (5 ml) cada ocho horas. En casos de infecciones por Streptococcus pneumoniae sensible a la penicilina será suficiente la dosis ponderal habitual de 40-50 mg/kg/día; sin embargo, en los casos de infecciones por Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina, se ha descrito en la literatura internacional que se puede erradicar a esta bacteria incrementando la dosis hasta 90 mg/kg/día.

La administración de PENAMOX M* debe mantenerse por 48-72 horas después de la desaparición de la sintomatología y la negativización de los cultivos.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente (15-30ºC). La suspensión reconstituida se conserva siete días a temperatura ambiente.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Se ha observado un incremento en los niveles de TGO y TGP en pacientes tratados con antibióticos tipo ampicilina pero el significado de estos hallazgos es desconocido.




CONTRAINDICACIONES: Pacientes alérgicos a las penicilinas o cefalosporinas y en infecciones causadas por bacterias productoras de ß-lactamasas.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Puede ocasionar reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diverso grado de severidad, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico; náusea, vómito, diarrea y muy raramente colitis pseudomembranosa.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los estudios realizados han demostrado que PENAMOX M* carece de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad de su uso durante el embarazo no ha sido establecida.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: PENAMOX M* se absorbe hasta en 98% de la dosis ingerida por lo que produce muy altas concentraciones hemáticas, tisulares y en líquidos orgánicos. Esta absorción es poco influenciada por la ingestión de alimentos. En su proceso de eliminación la amoxicilina se incorpora en el circuito entero-hemato-hepático logrando muy altas concentraciones en bilis donde se recupera 6.6% de la dosis administrada.

La amoxicilina, se elimina por filtración glomerular excretándose como antibiótico activo por orina. Después de una dosis por V.O. se recupera, en la orina de las primeras seis horas, 70-74% de la dosis administrada.

El clorhidrato de bromhexina fragmenta los mucopolisacáridos de las secreciones bronquiales, lo que le confiere un potente efecto broncosecretolítico que favorece la expectoración.

PENAMOX M* además de resolver rápidamente el proceso infeccioso puesto que su acción bactericida cubre los patógenos más frecuentes en la patología infecciosa respiratoria como Streptococcus pneumoniae resistente o no a la penicilina, Streptococcus ß-hemolítico del grupo A, Haemophilus influenzae y otras favorece la desaparición de los signos clínicos, al disminuir la viscosidad del esputo, mejorar la ventilación pulmonar y mantener un adecuado drenaje de las vías respiratorias inferiores.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

PENAMOX M* CÁPSULAS.

Cada CÁPSULA contiene:

Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina

Clorhidrato de bromhexina 8 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

PENAMOX M* SUSPENSIÓN:

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Amoxicilina trihidratada equivalente a 250 o 500 mg de amoxicilina

Clorhidrato de bromhexina 8 mg

Excipiente, c.b.p. 5 ml.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones agudas o crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores: faringitis, bronquitis, traqueobronquitis, neumonías, bronconeumonías y en general, en todos los procesos infecciosos que cursen con retención de secreciones y sean ocasionadas por bacterias susceptibles como Streptococcus pneumoniae resistente o no a la penicilina, Streptococcus ß-hemolítico del grupo A, Haemophilus influenzae y otras.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La cimetidina, no así la ranitidina, puede incrementar la absorción de la amoxicilina.

El probenecid aumenta la concentración plasmática de amoxicilina.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se administre este medicamento sin leer instructivo impreso.

Hecho en México por:

Grimann®, S. A. de C. V.

Distribuido por:

LABORATORIOS HORMONA®, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 89407 y 89408, SSA IV

103300CI050117 y 103300CI050120




PRECAUCIONES GENERALES: La aparición de alguna reacción alérgica requiere la discontinuación del tratamiento y la iniciación del tratamiento apropiado. Se han observado excepcionalmente reacciones de hipersensibilidad severas y en ocasiones fatales (anafilaxia) en pacientes tratados con ß-lactámicos. En caso de un tratamiento a largo plazo, se debe realizar monitoreo periódico de funciones renales, hepáticas y hematopoyéticas.

Si el paciente tuviese daño renal se debe ajustar la dosis de acuerdo a la depuración de creatinina. Se debe utilizar con precaución en daño hepático severo y evaluar la función hepática.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios efectuados en varias especies animales han evidenciado, que PENAMOX M* carece de efecto carcinogénico, mutagénico y teratogénico. No modifica la fertilidad.




PRESENTACIONES:

PENAMOX M* Cápsulas: Caja con 12 de 500 mg.

PENAMOX M* Suspensión: Frasco con polvo para reconstituir 75 ml de suspensión con 250 mg/8 mg/5 ml y 500 mg/
8 mg/5 ml.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Aun cuando la amoxicilina es prácticamente atóxica y bien tolerada, en casos de sobredosificación puede presentarse diarrea, que desaparece al ajustar adecuadamente la dosis.

En caso de reacción anafiláctica se recomienda la aplicación de adrenalina al milésimo por vía I.M. Asimismo, podrán utilizarse otros recursos como esteroides, antihistamínicos y otros.