MAVIDOL TR

Cápsulas

(TRAMADOL KETOROLACO )

Narcóticos (N2A)

mavi.png
ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Una cápsula cada 12 horas sin pasar de 7 días de tratamiento.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Con el uso de MAVIDOL TR* pueden presentarse alteraciones en la creatinina sérica y en la urea, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal.

Puede presentarse elevación de las pruebas de funcionamiento hepático.




CONTRAINDICACIONES:

MAVIDOL TR* está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, en pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, en intoxicación con alcohol, somníferos y psicotrópicos, con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/L), embarazo, lactancia.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La administración de una terapia analgésica combinada ofrece sinergismo analgésico que implica reducir las dosis requeridas y disminuir la incidencia de efectos adversos.

Los efectos colaterales que puede producir MAVIDOL TR* incluyen somnolencia, mareo, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia y náusea.

A diferencia de los agonistas opioides, ketorolaco no genera tolerancia, efectos de abstinencia ni depresión respiratoria. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, erupciones, broncospasmo, edema laríngeo e hipotensión.

Se han mencionado reacciones adversas como mareo, cefalea, sed, convulsiones, mialgias, meningitis aséptica, hipertensión, disnea, edema pulmonar, bradicardia, retención urinaria, insuficiencia renal, hiponatremia, hipercaliemia, hematuria, púrpura trombocitopenia, epistaxis, pancreatitis y reacciones de la piel severas como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell.

Todos estos eventos adversos son lo que presentan comúnmente los AINE's, se recomienda que MAVIDOL TR* no sea administrado por tiempo prolongado.

Las reacciones adversas que pueden presentarse por el uso de MAVIDOL TR* se deben a un consumo inapropiado del medicamento, en dosis altas y tiempo prolongado. Se ha reportado hipotensión y se han presentado algunos efectos sobre el SNC, como confusión y/o alucinaciones.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se recomienda el uso de MAVIDOL TR* durante el embarazo y la lactancia.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La farmacología de combinaciones orales de analgésicos es una terapia racional para el dolor por sus diferentes mecanismos de acción, particularmente un AINEs como ketorolaco y un opioide como tramadol.

Ketorolaco es un ácido carboxílico pirrolizina relacionado estructuralmente con la indometacina, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos y ha sido utilizado principalmente por su actividad analgésica. Tramadol es un analgésico de acción central con dos mecanismos de acción que actúan sinérgicamente para producir alivio del dolor, comparado con otros opioides, tiene un bajo potencial para el abuso y desarrollo de dependencia. Ambos componentes de la fórmula se absorben rápido y por completo después de su administración por vía oral.

Ketorolaco alcanza su concentración plasmática pico en 30 a 50 minutos. Alcanza concentraciones plasmáticas máximas de 0.7-1-1 µg/ml después de una administración de 10 mg. Tramadol tiene alta afinidad al tejido, la unión a proteínas es de 20%. Ketorolaco se une a proteínas en 99% con un volumen medio de distribución de 0.15 L/kg después de una dosis única de 10 mg, su biodisponibilidad oral es de aproximadamente 80%. La biodisponibilidad de tramadol después de una dosis única oral es de 68%. Ketorolaco tiene una amplia metabolización hepática, su principal vía metabólica es la conjugación con ácido glucurónico; la p-hidroxilación es otra vía metabólica de menor importancia. La totalidad de ketorolaco circulante en el plasma es en forma de ketorolaco (96%) o su metabolito inactivo p-hidroxiketorolaco. Tramadol es metabolizado principalmente por vías de N-O desmetilación y conjugación de los productos de la O-desmetilación con ácido glucurónico. Aproximadamente 30% de la dosis se excreta en la orina sin cambios, mientras que 60% de la dosis se excreta como metabolitos.

Ketorolaco tiene una vida media de eliminación de 4 a 6 horas. La vida media de tramadol es de 6 a 7.5 horas. Ketorolaco y tramadol se eliminan principalmente por vía renal. La tasa de eliminación de ketorolaco se reduce en ancianos y pacientes con insuficiencia renal.

El mecanismo de acción de ketorolaco es semejante al de todos los AINE's (antiinflamatorios no esteroideos), inhibe la síntesis de prostaglandinas a través de la inhibición de la ciclooxigenasa. Tiene actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica, con predominio de esta última.

Tramadol es un analgésico de acción central con un mecanismo de acción dual. Tiene una débil actividad agonista en los receptores opioides µ y adicionalmente, activa sistemas descendentes inhibitorios del dolor, ya que inhibe la recaptura de noradrenalina y serotonina.

La inhibición de la ciclooxigenasa potencia la acción inhibitoria de los opioides sobre la transmisión sináptica de GABA. Se ha demostrado que ketorolaco tiene una importante interacción con tramadol.

La combinación de ketorolaco y tramadol muestra una eficacia analgésica superior a la de cada uno de sus componentes de forma individual. La combinación tiene un inicio de acción más rápida (con la administración intravenosa se ha observado inicio de la respuesta terapéutica desde los primeros 15 minutos de haberlo administrado) y mayor grado de potenciación antinociceptiva; 140% por arriba de la suma teórica de los efectos individuales. La asociación ketorolaco/tramadol presenta mayor duración del efecto, eficacia analgésica global y potencia analgésica que cada uno de sus componentes aislados. Adicionalmente, su facilidad de administración (cada 12 horas) ha demostrado un mejor cumplimiento de la terapia por parte del paciente.

La combinación de ketorolaco y tramadol ha demostrado además producir mejoría en la interferencia del dolor en las actividades generales y en el estado de ánimo, lo cual significa un impacto importante en la calidad de vida.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA contiene:

Ketorolaco trometamina 10 mg

Clorhidrato de tramadol 25 mg

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: MAVIDOL TR* es una combinación de ketorolaco/tramadol, es un analgésico indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo de origen agudo (dorsalgias, fracturas, luxaciones, esguinces, cáncer), en el tratamiento del dolor posoperatorio, en el tratamiento del dolor dental, migraña, cefalea y en el tratamiento del dolor neuropático.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los pacientes en tratamiento con carbamazepina pueden tener una reducción significativa del efecto analgésico de MAVIDOL TR*.

La administración concomitante de quinidina y MAVIDOL TR* resulta en concentraciones incrementadas de MAVIDOL TR* y reducidas del principal metabolito de tramadol, se desconocen las consecuencias clínicas de estos hallazgos.

La administración concomitante con inhibidores de la CYP2D6 como fluoxetina, paroxetina y amitriptilina puede resultar en cierta inhibición del metabolismo de MAVIDOL TR*. No se presentan cambios en la farmacocinética de ketorolaco/tramadol con la administración concurrente de cimetidina.

Ha habido algunos reportes de toxicidad por digoxina y alteración del efecto de la warfarina, incluyendo elevación del tiempo de protrombina.

La administración concurrente de ketorolaco/tramadol con metotrexato potencializa su toxicidad. Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (tranquilizantes, somníferos) es posible un incremento del efecto depresor de inhibidores de la MAO.

Se debe tener especial precaución en aquellos pacientes que estén bajo algún tratamiento que afecta la hemostasia.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Léase instructivo impreso en el interior de la caja o instructivo anexo. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni la lactancia. Evite manejar vehículos u operar maquinaria mientras esté tomando este medicamento, debido a la somnolencia que puede provocar. No se use en personas con antecedentes de crisis convulsivas. No exceda la dosis recomendada.

MAVI FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 009M2011, SSA IV




PRECAUCIONES GENERALES: Debe tenerse precaución cuando se administre ketorolaco/tramadol concomitantemente con antidepresivos tricíclicos, serotoninérgicos. Debe ser administrado con precaución en pacientes con antecedentes de dependencia o adicción a opioides.

MAVIDOL TR* puede causar somnolencia y mareo, estos efectos pueden potenciarse por otros medicamentos de acción central o por el alcohol. Se debe advertir a los pacientes ambulatorios que no efectúen tareas potencialmente peligrosas, como conducir automóviles u operar maquinaria. MAVIDOL TR* se debe administrar con precaución en pacientes con función hepática alterada o con historia de hepatopatía, ya que puede causar elevación de enzimas hepáticas en pacientes con disfunción preexistente.

No se recomienda como medicación preoperatoria debido a la inhibición de la agregación plaquetaria.

No se recomienda en analgesia obstétrica.

La duración total de la terapia no debe exceder 7 días.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos sobre la carcinogénesis, teratogénesis, mutagénesis y sobre la fertilidad.




PRESENTACIÓN: Caja con 10 cápsulas de 10 mg/25 mg.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Puede presentarse dolor abdominal, náusea, vómito, hiperventilación, úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal, debe suspenderse de inmediato el tratamiento para que desaparezcan los síntomas. Las consecuencias serias potenciales de la sobredosis incluyen depresión respiratoria, letargia, coma, convulsiones. En el tratamiento de la sobredosis se debe dar atención primaria al mantenimiento de una ventilación adecuada.

Los efectos originados por tramadol se revierten con la administración de naloxona. La hemodiálisis no es útil, ya que elimina menos de 7% de la dosis administrada en un periodo de 4 horas de diálisis. Al administrar una sobredosis controlada (3 veces la dosis máxima recomendada) se presentó dolor abdominal y úlceras pépticas que se resolvieron al suspender el medicamento.