LENEDA

Gel

(ADAPALENO )

Antiacnéicos tópicos (D10A)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea.

Aplicar LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel en capa fina y uniforme en el área afectada, una vez al día, de preferencia antes de dormir y después del lavado con un sustituto de jabón o dermolimpiador suave.

Asegurar que las áreas de aplicación estén limpias y secas.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a adapaleno o alguno de los componentes de la formulación.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: De 10 a 40% de los pacientes pueden presentar eritema, descamación, prurito y ardor, xerosis. El prurito o el ardor ocurren inmediatamente después de la aplicación en el 20% de los pacientes.

Otros eventos adversos reportados con una incidencia menor de 1%, son irritación cutánea, eritema. Estos eventos son reversibles, ya sea al disminuir la frecuencia de uso, o al descontinuar el tratamiento.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Como todos los medicamentos de su clase, LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel, no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética: La absorción percutánea de LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel es baja y su ruta de excreción es básicamente hepatobiliar. Se realizó un estudio en 6 pacientes con acné, tratados con 2 gramos de adapaleno durante 5 días. La crema se aplicó en la piel con acné (1,000 cm2 aproximadamente) y no se detectó la molécula (el límite de detección es de 0.35 ng/ml) en las muestras plasmáticas de ningún paciente. Se piensa que al ser lipofílico, el adapaleno se disuelve dentro del sebo, después de la penetración folicular, lo que previene una exposición sistémica considerable. No se ha observado, ni existen evidencias de transformación metabólica.

Farmacodinamia: Se ha observado posterior a la aplicación de LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel, una reacción comedolítica, en modelos de ratón rhino in vivo. Asimismo, por medio de microscopía de fluorescencia que los microcristales de adapaleno penetran al orificio folicular, a nivel de la glándula sebácea, 5 minutos después de la aplicación tópica. Se piensa que la acción selectiva de adapaleno sobre los folículos es por su lipofilicidad y esto contribuye a la eficacia de esta sal en el tratamiento del acné.

A pesar de que el adapaleno es similar al ácido retinoico en su efecto sobre el acné, el primero es más estable químicamente, menos fotolábil y más lipofílico, los cuales producen una penetración folicular más rápida. Tiene afinidad selectiva sobre los receptores RAR-ß y RAR-g, y en menor grado al RAR-a.

Presentan un potente efecto comedolítico, al normalizar la proliferación y la diferenciación del epitelio folicular y disminuir la cohesión celular. Este efecto previene la aparición de microcomedones y en los comedones preexistentes, el adapaleno acelera su resolución para prevenir la formación de lesiones inflamatorias. Asimismo como todos los retinoides tópicos se considera como un agente antiinflamatorio moderado, ya que tiene efecto farmacológico directo en los neutrófilos circulantes y otros mediadores de la inflamación como el ácido araquidónico. Los efectos antiinflamatorios se han podido confirmar in vitro e in vivo.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g contienen:

Adapaleno 0.1 y 0.3 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

Descripción: LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel contienen adapaleno al 0.1% y al 0.3%, respectivamente. El nombre químico de adapaleno es 6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-ácido naftoico. Es un polvo blanco o marfil, el cual es escasamente soluble en etanol, y prácticamente insoluble en agua. La fórmula molecular es C28H28O3 y el peso molecular es 412.53.

El adapaleno tiene la siguiente fórmula estructural:

LENEDA.tif

Figura 1. Fórmula estructural del adapaleno




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: LENEDA* 0.1 y 0.3 Crema, contiene adapaleno, un retinoide sintético, que actúa a nivel de los receptores de retinoides.

Los múltiples estudios que se han realizado han demostrado que el perfil bioquímico y farmacológico del adapaleno es un modulador de la diferenciación celular, la queratinización y del proceso inflamatorio, los cuales actúan en la etiopatogénesis del acné.

Está indicado en acné de leve a moderado, se puede utilizar como monoterapia o en combinación con otros tratamientos. Es ideal como tratamiento de mantenimiento.

Asimismo, basado en su mecanismo de acción y a las observaciones en estudios, puede ser útil en el tratamiento hiperpigmentaciones como melasma, lentigos solares y en fotoenvejecimiento.

La presentación en gel se recomienda para aquellos pacientes con tendencia a la piel mixta o seborreica.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El adapaleno puede producir irritación local en pacientes susceptibles, por lo que uso concomitante con otros productos irritantes puede producir una irritación acumulativa.

Se puede presentar con productos tópicos que contengan altas concentraciones de alcohol, astringentes, jabones abrasivos, etcétera. Al encontrarse en tratamiento con LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel, se debe tener precaución al utilizar con preparaciones que contengan azufre, resorcina, ácido salicílico.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños. Consérvese bien cerrado el tubo.

Hecho en México por:

Bonaplast, S. A. de C. V.

Para:

LABORATORIOS Serral, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 150M2008, SSA IV




PRECAUCIONES GENERALES: LENEDA* 0.1 y 0.3 Gel, es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos y otras mucosas. No debe aplicarse en piel con heridas, abrasiones o con eccema.

Si provoca eritema, xerosis, descamación, irritación, ardor y/o prurito, consulte al médico. Generalmente estas reacciones ocurren durante las primeras semanas de tratamiento, la mayoría de estos eventos son de leve a moderada intensidad y dependiendo de la severidad, se puede reducir la frecuencia de aplicación o en casos excepcionales, descontinuar su uso.

La exposición a la radicación ultravioleta o algún otro tipo de lámparas de bronceado, debe minimizarse con el uso de adapaleno. Se debe recomendar a aquellos pacientes que se exponen de forma constante al sol, las medidas mecánicas de fotoprotección y el uso de fotoprotectores.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Embarazo: Efectos teratogénicos. Categoría C.

No se observaron efectos teratogénicos en ratas a dosis orales de 0.15 a 5.0 mg/kg/día, 20 veces al día, la dosis mínima recomendada (DMRH). Sin embargo, la administración oral de adapaleno a dosis ³ de 25 mg/kg (100 veces más que la DMRH para ratones o 200 veces para conejos) ha demostrado ser teratogénica.

Los estudios en ratones y conejos a dosis de 0.6, 2.0 y 6.0 mg/kg (24 veces la DMRH para ratones o 48 veces la DMRH para conejos) no mostraron fetotoxicidad, únicamente un aumento mínimo en riñones supernumerarios en ratas.

No se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas, por lo que el uso de adapaleno, durante el embarazo sólo debe ser si su beneficio justifica el riesgo potencial al feto.

Lactancia: Se desconoce si la administración de adapaleno pueda presentar una absorción sistémica tal, como para producir cantidades detectables en la leche materna.

Sin embargo, dado que muchos fármacos se excretan en leche materna, si se prescribe adapaleno, debe ser bajo estricta supervisión médica.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años.




PRESENTACIONES:

Caja con tubo con 30 g de gel a 0.1%.

Caja con tubo conteniendo 30 g de gel a 0.3%.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de contacto ocular con el medicamento, lave inmediatamente con agua.