FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml contiene:

Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 U.I.

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Descripción: La insulina lispro es un análogo de la insulina humana de acción rápida, producido por tecnología de ADN recombinante, en la cual los aminoácidos prolina y lisina que normalmente ocupan las posiciones 28 y 29, respectivamente, de la cadena beta de la molécula de insulina, han sido invertidos.

HUMALOG® está disponible como una solución acuosa, clara e incolora, para administración parenteral, en concentración de 100 unidades/ml, en frascos de 10 ml, cartuchos de 3 ml jeringa tipo pluma (KwikPen®) pre-cargada con un cartucho de 3 ml. Además del ingrediente activo, HUMALOG® contiene glicerol, fosfato dibásico de sodio, m-cresol, óxido de zinc y agua inyectable. Para ajustar el pH puede haberse añadido ácido clorhídrico o hidróxido de sodio.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HUMALOG® está indicado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus para el control de la hiperglucemia.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacodinámicas: La actividad primaria de la insulina, incluyendo a HUMALOG®, es la regulación del metabolismo de la glucosa. Además, todas las insulinas tienen varias acciones anabólicas y anticatabólicas sobre varios tejidos del cuerpo. En el músculo y otros tejidos (excepto el cerebro) la insulina causa un rápido transporte de glucosa y aminoácidos al interior de las células, promueve el anabolismo e inhibe el catabolismo proteico. En el hígado, la insulina promueve la captación y almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno, inhibe la gluconeogénesis y promueve la conversión del exceso de glucosa en grasas.

Propiedades farmacocinéticas: La insulina lispro ha mostrado ser equipotente a la insulina humana en base molar. Los estudios realizados en voluntarios normales y en pacientes con diabetes muestran que la insulina lispro tiene un comienzo de acción más rápido, un pico más temprano y una duración de actividad hipoglucemiante más corta que la insulina humana regular. El comienzo más temprano de la actividad de la insulina lispro, aproximadamente a los 15 minutos después de su administración, está relacionado directamente con su mayor velocidad de absorción. Esto permite que la insulina lispro sea administrada más cerca de una comida (dentro de los 15 minutos previos) cuando se compara con la insulina regular (30 a 45 minutos antes de la comida). La insulina lispro ejerce su efecto rápidamente, y tiene una menor duración de acción, hasta de 5 horas. La velocidad de absorción de la insulina lispro y, consecuentemente, el comienzo de su actividad, pueden verse afectados por el sitio de inyección y otras variables.

Algunos estudios con insulina humana han mostrado aumento en los niveles de insulina circulante en los pacientes con disfunción renal y/o hepática. Puede ser necesario un monitoreo cuidadoso de la glucosa y ajustes de la dosis de insulina, incluyendo a la insulina lispro.

El comienzo de acción más rápido y la duración de actividad más corta de la insulina lispro en comparación con la insulina regular, se mantiene en pacientes con falla renal o falla hepática.

CONTRAINDICACIONES: El uso de HUMALOG® está contraindicado en presencia de hipoglucemia y en hipersensibilidad conocida a la insulina lispro o a alguno de sus excipientes.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Existe una experiencia clínica limitada con respecto a la utilización de HUMALOG® durante el embarazo. Es esencial mantener un buen control del paciente tratado con insulina (insulino-dependiente o diabetes gestacional) durante todo el embarazo. Los requerimientos de insulina suelen reducirse durante el primer trimestre y aumentan durante el segundo y tercer trimestres. Las pacientes con diabetes deben ser aconsejadas para informar a su médico si están embarazadas o planean embarazarse. Las pacientes diabéticas que estén amamantando pueden necesitar ajustes en la dosis de insulina, en la dieta o en ambas. No se sabe si la insulina lispro se excreta en cantidades significativas en la leche materna. Muchos medicamentos, incluyendo a la insulina humana, son excretados en la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Datos de los estudios clínicos: Los eventos adversos comúnmente asociados con la insulina incluyen los siguientes:

Generales: Reacciones alérgicas.

Piel y anexos: Reacción en el sitio de la inyección, lipodistrofia, prurito, erupción cutánea.

Otros: Hipoglucemia.

La hipoglucemia es el efecto indeseable más frecuente de la terapia con insulina que pueden sufrir los pacientes con diabetes. La hipoglucemia severa puede llevar a la pérdida de la conciencia y, en casos extremos, a la muerte (ver Precauciones generales).

Puede ocurrir alergia local en los pacientes manifestada por enrojecimiento, inflamación o prurito en el sitio de la inyección. Estas reacciones menores por lo general se resuelven en pocos días o semanas. En algunos casos, estas reacciones pueden estar relacionadas con otros factores aparte de la insulina, tales como irritantes en el agente de limpieza de la piel o una técnica de inyección deficiente.

La alergia sistémica a la insulina es menos común, pero potencialmente más grave. La alergia generalizada a la insulina puede ocasionar erupción cutánea generalizada, disnea, sibilancias, reducción de la presión arterial, taquicardia o sudoración. Los casos severos de reacción alérgica generalizada pueden amenazar la vida del paciente.

Datos espontáneos: Se han reportado casos de edema con la terapia con insulina, particularmente si un pobre control metabólico previo se mejora con un tratamiento intenso con insulina (ver Precauciones generales).

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Al igual que la insulina humana, en estudios en animales a un año, la insulina lispro no produjo efectos proliferativos o tumores en órganos y tejidos cuando se administró a dosis muy elevadas por vía subcutánea, en pruebas de toxicidad crónica. La insulina lispro no fue mutagénica en una serie de pruebas in vitro e in vivo. En los estudios en animales no existe evidencia de que la insulina lispro induzca deterioro de la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los requerimientos de insulina pueden aumentar si el paciente está recibiendo medicamentos con actividad hiperglucémica, como anticonceptivos orales, corticoesteroides o tratamiento de sustitución tiroidea. Los requerimientos de insulina se pueden reducir si el paciente está recibiendo medicamentos con actividad hipoglucémica como hipoglucemiantes orales, salicilatos, antibióticos del tipo de las sulfas, ciertos antidepresivos (inhibidores de la monoamino-oxidasa), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y bloqueadores de los receptores de angiotensina II.

En pacientes con diabetes tipo 2 con dosis máximas de sulfonilureas, los estudios han demostrado que la adición de insulina lispro reduce en forma significativa la HbA1c en comparación con pacientes que continúan con terapia de sulfonilureas solas.

Se debe consultar al médico cuando se utilicen otros medicamentos en adición a HUMALOG® (ver Precauciones generales).

No se ha estudiado la mezcla de HUMALOG® con insulinas de origen animal.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Al igual que con otras insulinas, la respuesta terapéutica a HUMALOG® debe de ser vigilada con determinaciones periódicas de glucemia y de hemoglobina glucosilada para evaluar el control a largo plazo.

PRECAUCIONES GENERALES:

Enfermedad o alteración emocional: Los requerimientos de insulina pueden estar aumentados durante la enfermedad o alteración emocional.

Insuficiencia renal o hepática: Los requerimientos de insulina pueden estar reducidos en presencia de insuficiencia renal o hepática.

Tiazolidinadionas utilizadas en combinación con insulina: Las tiazolidinadionas utilizadas en combinación con insulina pueden incrementar el riesgo de edema e insuficiencia cardiaca en pacientes con enfermedad cardiaca subyacente.

Cambios en la actividad o la dieta: También puede ser necesario un ajuste de la dosis si los pacientes incrementan su actividad física, o cambian su dieta habitual.

Efectos sobre la habilidad para manejar y utilizar maquinaria: El uso apropiado de la dosis terapéutica correcta de insulina no tiene ningún efecto conocido sobre el manejo o el uso de maquinarias. La habilidad del paciente para concentrarse y reaccionar puede verse afectada como resultado de la hipoglucemia. Esto puede representar un riesgo en situaciones donde estas habilidades son de especial importancia (por ejemplo, conducir un automóvil u operar maquinarias).

La insulina lispro difiere de otras insulinas debido a que posee una estructura única que origina un comienzo muy rápido de su acción y una corta duración de su actividad. Los pacientes que se aplican HUMALOG® pueden requerir de un cambio en la dosificación que utilizaban con insulinas previas.

Hipoglucemia: La hipoglucemia es el efecto adverso más común de las insulinas, incluyendo a la insulina lispro. Los síntomas tempranos que advierten sobre la hipoglucemia pueden ser diferentes o menos pronunciados bajo ciertas condiciones, tales como una larga duración de la diabetes o un control intenso de la misma.

Cambios de la insulina: Cualquier cambio de insulina debe hacerse con cautela y únicamente bajo supervisión médica. Los cambios en la potencia de la insulina, tipo (por ejemplo, regular, NPH), especies (bovina, porcina, bovina-porcina, humana, análogo de insulina humana) o método de manufactura (ADN recombinante vs. insulina de origen animal) pueden tener como resultado la necesidad de un cambio de la dosificación.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El médico deberá determinar la dosificación de HUMALOG® de acuerdo con las necesidades del paciente.

El rápido comienzo de la actividad de HUMALOG® permite que sea administrado más cerca de una comida (dentro de los 15 minutos previos) cuando se compara con la insulina regular (30 minutos antes de la comida).

HUMALOG® puede ser administrada en combinación con una insulina de acción más prolongada o agentes del tipo de las sulfonilureas bajo supervisión médica.

HUMALOG® debe administrarse mediante inyección subcutánea, incluyendo su uso en bombas subcutáneas de infusión continua. Si es necesario, HUMALOG® puede administrarse por vía intravenosa.

La administración subcutánea de HUMALOG® debe realizarse en la parte superior de los brazos, muslos, glúteos o abdomen. Deben rotarse los sitios de inyección, de tal forma que el mismo sitio no se use más de una vez al mes, aproximadamente. Se debe tener cuidado de no penetrar un vaso sanguíneo cuando se inyecta la insulina lispro por vía subcutánea. Los pacientes deben ser educados para utilizar las técnicas de inyección apropiadas.

Los estudios en niños con diabetes mellitus que utilizaron insulina lispro mostraron un mejor control postprandial de la glucemia mientras que mantenían un perfil de seguridad similar, en comparación con niños que utilizaban insulina humana regular.

Los requerimientos de insulina pueden estar reducidos en presencia de falla renal o hepática. Sin embargo, el comienzo de acción más rápido y la duración de actividad más corta de la insulina lispro en comparación con la insulina regular, se mantiene en pacientes con falla renal o falla hepática.

Instrucciones de uso:

Cartuchos: Para instrucciones de cómo colocar el cartucho y la aguja en el dispositivo antes de administrar la insulina, por favor remítase a las indicaciones del fabricante del dispositivo. Para indicaciones sobre cómo administrar la insulina, remítase al instructivo del fabricante de insulina.

Frascos: Verifique siempre el aspecto de un frasco de insulina antes de extraer una dosis.

Jeringa tipo pluma (KwikPen®) pre-cargada: Para instrucciones de cómo utilizar la pluma precargada, por favor remítase a las indicaciones del fabricante del dispositivo.

HUMALOG® es un líquido transparente e incoloro con apariencia y consistencia semejantes al agua. No use HUMALOG® si está turbio, espeso o con un color tenue, o si contiene partículas sólidas visibles. Utilice una jeringa para insulina marcada para utilizar insulinas de 100 unidades.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosis ocasiona hipoglucemia con síntomas que incluyen astenia, confusión, palpitaciones, transpiración, vómitos y cefalea.

La hipoglucemia puede ocurrir como resultado de un exceso de la actividad de la insulina en relación con la ingesta de comida, el gasto energético o ambos.

Los episodios leves de hipoglucemia generalmente pueden ser tratados con glucosa oral. Pueden ser necesarios ajustes en la dosificación del medicamento, patrones de comida o ejercicio. Los episodios más severos con coma, convulsiones o deterioro neurológico pueden ser tratados con la administración intramuscular o subcutánea de glucagón (Glucagón, Lilly) o con glucosa concentrada por vía intravenosa. Puede ser necesaria la ingesta sostenida de carbohidratos y observación debido a que la hipoglucemia puede recurrir después de una recuperación clínica aparente.

PRESENTACIONES:

HUMALOG®: Frasco de 10 ml con 1,000 unidades. Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro.

Cartuchos de 3 ml con 300 unidades. Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro. Los cartuchos están disponibles en caja con 2.

Jeringa tipo pluma (KwikPen®) pre-cargada con un cartucho de 3 ml con 300 unidades. Cada ml contiene 100 unidades de insulina lispro. Caja con 1 pluma pre-cargada.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: HUMALOG® se debe almacenar en el refrigerador entre 2° y 8°C. No se debe congelar ni exponer al calor excesivo ni a la luz del sol. HUMALOG® no deberá utilizarse si ha sido congelado o si la fecha de caducidad ha expirado. Puede almacenarse hasta por 3 años cuando se hace en condiciones apropiadas. Una vez en uso puede almacenarse hasta por 28 días.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Consérvese en refrigeración 2° y 8°C. No se congele. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz solar. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Biofármaco, hecho en Estados Unidos o Puerto Rico por:

Eli Lilly and Company

Indianápolis

Lilly Technology Center

46285-46221 Indianápolis, E.U.A.

y/o

Lilly del Caribe, Inc.

12.3 km, 65th Infantry Road, Carolina 00985, (Carolina) Puerto Rico.

Frascos:

Hecho y acondicionado en su envase primario en Estados Unidos por:

Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center

Indiana 46285, E.U.A.

Acondicionado por:

Eli Lilly y Compañía de México, S. A. de C. V.

Calz. de Tlalpan No. 2024, Col. Campestre Churubusco, C.P. 04200, Deleg. Coyoacán, D.F., México.

o

Boehringer Ingelheim Promeco, S. A. de C. V.

Calle del Maíz No. 49, Col. Barrio Xaltocan, C.P. 16090 Deleg. Xochimilco, D.F., México.

Importado y distribuido por:

Eli Lilly y Compañía de México, S. A. de C. V.

Calz. de Tlalpan No. 2024, Col. Campestre Churubusco
CP. 04200 Deleg. Coyoacán, D.F. México.

Cartuchos:

Hecho y acondicionado en Francia por:

Lilly France

Zone Industrielle, 2 Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia.

Importado y distribuido por:

Eli Lilly y Compañía de México, S. A. de C. V.

Calz. de Tlalpan No. 2024, Col. Campestre Churubusco C.P. 04200, Deleg. Coyoacán, D.F., México.

Pluma pre-cargada KwikPen®:

Hecho y acondicionado en su envase primario en Francia (cartuchos) por:

Lilly France

Zone Industrielle, 2 Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia.

Hecho en Estados Unidos (pluma) por:

Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center

Indiana 46285, E.U.A.

Acondicionado por:

Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center

Indiana 46285, E.U.A.

Importado y distribuido por:

ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Calz. de Tlalpan No. 2024, Col. Campestre Churubusco, C.P. 04200, Deleg. Coyoacán, D.F., México.

Reg. Núm. 144M97, SSA IV

143300415C0236

CDS: 12-02-2013

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