HIPERTON

Ungüento oftálmico

(SODIO, CLORURO DE )

Otros agentes oculares similares (S1G9)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica.

HIPERTON Solución: 1 o 2 gotas tres veces al día.

HIPERTON Ungüento: Una pequeña cantidad de 1 a 5 veces al día.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Puede ocurrir irritación o ardor transitorio después de su aplicación, hiperemia conjuntival, visión borrosa.

Descontinuar su uso si sucede alguno de los siguientes síntomas: dolor severo, cefalea, cambios importantes de la visión, aparición súbita de miodesopsias, irritación ocular, fotofobia, diplopía.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se tienen estudios bien controlados del uso del cloruro de sodio en mujeres embarazadas y lactantes, aunque la droga no se absorbe sistémicamente, se recomienda precaución cuando se use en estas condiciones.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Produce deshidratación del epitelio corneal debido a una redistribución del líquido intercelular por ósmosis. Los agentes hiperosmóticos tópicos no se absorben sistémicamente, su objetivo es favorecer el movimiento de líquido de la córnea hacia la película lagrimal hiperosmolar y eliminarlo a través del mecanismo de flujo normal.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de HIPERTON SOLUCIÓN OFTÁLMICA al 10% contiene:

Cloruro de sodio 100 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada ml de HIPERTON SOLUCIÓN OFTÁLMICA al 5% contiene:

Cloruro de sodio 50 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada g de HIPERTON UNGÜENTO OFTÁLMICO al 10% contiene:

Cloruro de sodio 100 mg

Excipiente, c.b.p. 1 g.

Cada g de HIPERTON UNGÜENTO OFTÁLMICO al 5% contiene:

Cloruro de sodio 50 mg

Excipiente, c.b.p. 1 g.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Como coadyuvante en el tratamiento del edema corneal.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ninguna.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.

Regs. Núms. 406M95 y 413M95, SSA

KEAR-307480/RM98




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No hay estudios adecuados para valorar su potencial en carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad.




PRESENTACIONES:

HIPERTON Solución:

Frasco gotero con 10 ml al 10%.

Frasco gotero con 10 ml al 5%.

HIPERTON Ungüento:

Tubo con 5 g al 10%.

Tubo con 5 g al 5%.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios.