GLUCIBETINA-T

Tabletas

(METFORMINA )

Biguanidas solas (A10J1)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis diaria y la forma de administración se recomendará por el médico tratante dependiendo del estado metabólico del paciente. Los esquemas de dosificación usuales consideran como dosis inicial 500 mg dos veces al día u 850 mg una vez al día administrados con los alimentos. Cuando se utiliza la tableta de 500 mg la dosis puede ser ajustada con intervalos de una semana de acuerdo con el efecto sobre la glucemia.

En los casos en que se usa la tableta de 850 mg la dosis puede ser ajustada cada dos semanas.

Las dosis superiores a 2,000 mg por día pueden ser divididas en dos dosis iguales pero dosis mayores son mejores si se dividen en 3 dosis.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.




CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con hipersensibilidad a la metformina.

Diabetes gestacional.

Diabetes mellitus tipo I o insulinodependiente (en los niños la diabetes mellitus es prácticamente insulinodependiente en todos los casos).

Complicaciones agudas de la diabetes como cetoacidosis o estado hiperosmolar.

Edad avanzada con deterioro de la función renal.

Desnutrición importante con compromiso del estado general.

Insuficiencia renal hepática, respiratoria o cardiaca severas.

Ingesta concomitante de alcohol.

Complicaciones agudas como infecciones severas, cirugía mayor y trauma severo.

Diabetes mellitus con complicaciones tardías severas (nefropatía, retinopatía).

Periodos previos a urografías o aortografías.

Deficiencia de vitamina B12, hierro y ácido fólico.

Embarazo y lactancia.

Insuficiencia adrenal.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos colaterales más comunes son trastornos gastrointestinales como náuseas, vómito, diarrea, hiporexia, en forma más remota puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad.

La metformina a diferencia de las sulfonilureas no provoca hipoglucemia.

La metformina puede causar acidosis láctica especialmente en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes que hayan ingerido sobredosis, y en menor grado en pacientes con insuficiencia hepática cardiaca y abuso de alcohol. Los efectos del tratamiento a largo plazo son absorción deficiente de vitamina B12 y ácido fólico. En raros casos se ha presentado ictericia.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El empleo del medicamento está contraindicado en el embarazo y lactancia.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La metformina se absorbe de manera incompleta por el tubo digestivo de manera que se recupera en las heces alrededor de 30% de una dosis oral.

La absorción es más lenta que la eliminación, las concentraciones plasmáticas máximas son alrededor de 2 mg y se alcanzan después de 2 horas.

La absorción se lleva a cabo durante las 6 horas que siguen a la ingestión en la porción proximal del intestino delgado.

La biodisponibilidad es del 50 a 60%. La ingesta concomitante de alimentos puede disminuir levemente la absorción de la metformina.

La distribución de la metformina es rápida pero se torna lenta cuando se transfiere a los compartimentos profundos. Los valores promedio para el volumen aparente de distribución varían de 63 a 276 litros. La metformina se acumula en las paredes del esófago, estómago, duodeno, glándulas salivales y riñones.

La metformina no se liga a proteínas plasmáticas. La vida media de eliminación plasmática varía de 1.5 a 4.5 horas y la excreción urinaria es de 8.9 a 19 horas.

La vida media se alarga en pacientes con insuficiencia renal en relación con la depuración de creatinina, por lo que puede existir prolongación de ésta en el anciano.

La eliminación se lleva a cabo en los riñones por secreción tubular activa. Después de la administración oral de 500 mg de metformina, 50% se recupera en la orina y 27% en las heces. No hay datos acerca de la excreción en la leche materna o de la transferencia placentaria. Aunque el hígado no parece ejercer acción sobre la cinética de la droga, ésta está contraindicada en la insuficiencia hepática por otras razones.

La metformina reduce la concentración de glucosa sanguínea sin incrementar la secreción de insulina, por lo que se considera como un agente antihiperglucemiante y no un fármaco hipoglucemiante. Algunos pero no todos los procesos que explican esta acción son el aumento en la captación de glucosa por el músculo, reducción de la gluconeogénesis e inhibición de la absorción intestinal de glucosa.

El mecanismo de acción de la unión del medicamento a los fosfolípidos de la membrana ocasiona un cambio en el potencial electrostático de la superficie, produciendo los efectos metabólicos y su regulación. En sujetos sanos, los mecanismos contrarreguladores enmascaran los efectos de la droga sin cambio en la glucosa sanguínea; en pacientes diabéticos hay reducción de la hiperglucemia.

La metformina puede potenciar la acción de la insulina, ya sea incrementando la unión a los receptores y/o por actividad posreceptor. Además de disminuir la glucosa sanguínea, la metformina mejora el perfil de lipoproteínas tanto en diabéticos como en no diabéticos.

Inicialmente se han empleado dosis de 0.5 a 1.0 g y no se ha observado incremento de su efecto con dosis mayores de 3.0 g diarios. En pacientes diabéticos, metformina reduce la glucosa sanguínea en ayuno y mejora la tolerancia a la glucosa.

La metformina incrementa la unión de la insulina a sus receptores y disminuye la gluconeogénesis. Normalmente las concentraciones séricas de lactato no se elevan durante la terapia con metformina, disminuye la eliminación de lactato en menor grado que la fenformina. Se ha demostrado reducción de lípidos incluyendo reducción de los triglicéridos plasmáticos LDL y en menor grado del colesterol total no afecta las HDL. La metformina puede inducir malabsorción de algunas sustancias como vitamina B12 y ácido fólico.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de metformina 500, 850, 1,000 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La metformina está indicada en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (diabetes no insulinodependiente) especialmente en pacientes obesos en quienes la restricción calórica y la actividad física no son suficientes para controlar los niveles de glucosa.

También está indicado en fallas primarias y/o secundarias a otros hipoglucemiantes orales.

En pacientes diabéticos en tratamiento con sulfonilureas y con tendencias al aumento de peso, puede adicionarse metformina al tratamiento de base, o bien, sustituir las sulfonilureas por metformina. Debido a que el mecanismo de acción no involucra la secreción de insulina y mejora la insulinorresistencia puede emplearse en terapia con agentes orales, y por consiguiente, requieren la administración de insulina. Diversos estudios indican que con esta combinación se ha logrado un mejor control de la glucemia así como disminución de los requerimientos de insulina.

En los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (dependiente de insulina) puede desempeñar el papel de coadyuvante mejorando el control metabólico, principalmente en los casos que requieren dosis de insulina mayores de 1.5 U/kg/día.

Debido a su efecto benéfico sobre la resistencia a la insulina, la metformina ha sido utilizada en pacientes con síndrome de ovario poliquístico.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La metformina potencializa el efecto de los anticoagulantes orales y de los fibrinolíticos e inhibe la absorción de la vitamina B12.

El alcohol potencia los efectos antihiperglucemiantes e hiperlactagenémicos de metformina.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

DEGORT'S CHEMICAL, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 255M2008, SSA IV

IEAR-083300CT050033/R2008




PRECAUCIONES GENERALES: Se recomienda monitorear la función renal al inicio del tratamiento y al menos una vez por año.

Monitorear periódicamente la función hepática. Evitar el uso de metformina en pacientes con evidencia de laboratorio o clínica de enfermedad hepática.

Evitar el uso excesivo de alcohol.

Monitorear la vitamina B12 en pacientes predispuestos a consumo y absorción inadecuados.

No suele ocurrir hipoglucemia asociada a la terapia con metformina excepto en los casos de consumo calórico inadecuado, ejercicio extenuante y terapia sumultáneamente con otros fármacos hipoglucemiantes.

La metformina debe administrarse con precaución en estados hipermetabólicos como infección, fiebre y trauma.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios preclínicos llevados a cabo con este fin no mostraron evidencia de este tipo.




PRESENTACIONES:

Caja con 30, 40 60 y 100 tabletas de 500 mg.

Caja con 30, 40 60 y 100 tabletas de 850 mg.

Caja con 30, 40 60 y 100 tabletas de 1,000 mg.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Hay reportes escasos de sobredosificación con metformina. La manifestación importante corresponde a la acidosis láctica. Otras manifestaciones que pueden presentarse son trastornos gastrointestinales, convulsiones, depresión respiratoria, oliguria. En casos de sobredosificación se recomienda lavado gástrico y medidas de apoyo de acuerdo con la sintomatología.