FLUXEDAN

Jarabe

(BROMHEXINA )

Expectorantes (R5C)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Cada 10 ml de jarabe contienen: 6 mg de clorhidrato de bromhexina y 12 mg de citrato de oxeladina.

Niños de 5 a 14 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 8 horas.

Mayores de 14 años y adultos: 1 cucharada (10 ml) cada 8 horas.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna reportada a la fecha.




CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gástrica.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ocasionalmente, efectos secundarios gastrointestinales: anorexia, náusea, vómito, sudación y gastritis.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre durante los primeros tres meses de embarazo.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El clorhidrato de bromhexina es un mucolítico de acción sistémica que incrementa la cantidad de expectoración que se produce después de su administración oral.

La secreción se fluidifica por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos, con lo que se facilita su expulsión. Se metaboliza a nivel hepático, tanto sus metabolitos como el fármaco se elimina por orina y heces.

El citrato de oxeladina es una sustancia cuyas propiedades antitusivas son en ocasiones ligeramente superiores a las de la codeína, que además, a dosis terapéuticas, no presenta ninguno de los efectos indeseables de los opiáceos. Posee una acción selectiva y precisa sobre el centro tusígeno en el sistema nervioso central.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Clorhidrato de bromhexina 0.060 mg

Citrato de oxeladina 0.120 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Antitusivo, expectorante y mucolítico para el tratamiento sintomático de la tos e hipersecreción viscosa de origen respiratorio en el adulto y en el niño: traqueítis, bronquitis obstructiva crónica y en todas las formas secundarias de bronquitis (neumoconiosis, silicosis, bronquiectasia, traqueobronquitis y enfermedades bronquiales) neumopatías agudas y crónicas y tos que acompaña a procesos bronquiales.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ninguna reportada a la fecha.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

CARNOT® LABORATORIOS
Productos Científicos®, S. A. de C. V.

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Reg. Núm. 74547, SSA IV

IEAR-083300413X0042/RM2008




PRECAUCIONES GENERALES: No se administre en forma conjunta con bebidas alcohólicas.

No se administre a menores de 5 años.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ninguno reportado a la fecha.




PRESENTACIÓN: Caja con frasco conteniendo 225 ml y cuchara dosificadora.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se desconocen manifestaciones de intoxicación en el humano.

En caso de presentarse, se recomienda un tratamiento sintomático.