DINTREFERGOT

Suspensión

(DIMETICONA )

Antiflatulentos y carminativos solos (A2A2)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis pediátrica se basa principalmente en la severidad de los síntomas.

En menores de 2 años: Es de 5 a 9 gotas (23 a 41 mg) de 4 a 8 veces al día antes de cada tetado o el biberón sin pasar de 330 mg/día.

Para los niños entre 2 y 12 años: Es de 10 a 22 gotas (45 a 100 mg) antes de cada alimento y al acostarse sin exceder de 500 mg/día.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han documentado.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo, o a los componentes de la fórmula.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La dimeticona es atóxica y no se han reportado efectos secundarios.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La dimeticona es una mezcla de dimetilpolisiloxano y óxido de silicio polímeros altamente inertes.

Cuenta con una propiedad tensoactiva antiespumosa mediante una acción directa sobre la tensión superficial de las burbujas mucogaseosas responsables de la retención de gases a nivel gastrointestinal, permitiendo la desintegración y evitando la formación de tales burbujas, conduciendo a un efecto carminativo y antiflatulento.

La dimeticona es fisiológicamente inerte y no se absorbe por el tracto gastrointestinal.

No interfiere con la secreción gástrica ni con la absorción de nutrientes. Después de su administración oral se elimina sin cambios en las heces.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Dimeticona a 30% equivalente a 10 g
de dimeticona

Vehículo, c.b.p. 100 ml.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Prevención y tratamiento de la dispepsia transitoria del lactante ocasionada por aerofagia, flatulencia, meteorismo y distensión abdominal infantil.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han identificado y por su carácter no absorbible no puede existir interacción con fármacos sistémicos.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para el médico. Este medicamento contiene el colorante rojo núm. 6 que puede producir reacciones alérgicas.

DEGORT'S CHEMICAL, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 361M2006, SSA

JEAR-06330060101823/R2006




PRECAUCIONES GENERALES: Adminístrese antes de los alimentos.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Carece de estos efectos.




PRESENTACIÓN: Caja con frasco con 30 ml y gotero.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se considera la posibilidad de efectos tóxicos por sobredosificación.